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报告棉花枯萎
病 的发生与为害出版时间:2012项目枯萎病黄萎病株型植株节间缩短弯曲、有时顶端枯死一般植株不矮缩 ,顶端不枯死枝条有半边枯萎,半边无症状下部发病叶片可长出新枝叶叶片顶端叶片一般先显症下部叶片先显症,逐渐向上发展表1-2 棉花枯萎病、黄萎病的症状比较项目枯萎病黄萎病叶脉叶脉常发黄色可见,无论是抗病品种还是感病 品种,只要收获自病 田的,均可能带菌,只是带菌率高低不同而已。黄仲生等(1979)进行棉花枯萎病株残体传病 试验,施用病 叶和病 秆沤制的堆肥,枯萎病率为84.1%;施用病 叶、病 秆喂猪所积的粪肥,枯萎病发病率为14.0%;而施不带菌厩肥或粪肥的对照区,则没有发现病株。试验结果不仅说明病 叶、病 秆等病株残体在传播枯萎病上所起的作用,而且还证明病 叶、病 秆经过猪的消化道后,病菌仍不能全被杀死,其粪肥也能传播病害。1963年,前苏联学者测定,相同重量的病 叶接种土壤比病 茎秆接种土壤,棉株的显症发病率要高出2~3倍,比病 棉根接种土壤的显症率又要高出5~6倍,可见,病 叶是病害流行中很重要的环节。 -
报告棉花枯萎
病 病原菌出版时间:2012分布于黄河、长江流域及新疆广大棉区,对非棉属寄主表现为“R”(发病株率为0)或“W”型(发病株率为50%以下),在棉属寄主上以“S”型(病 指为20.1以上)为主。按各菌系在8个棉属鉴别寄主上平均病 指划分为强、中、弱3个类群,4个菌系为强致病类型,17个菌系为中等致病类型,7个菌系为弱致病类型。对非棉属寄主均为“R”或“W”型;对陆地棉Rowden均为“R”型(病 指为0),对海岛棉Coastland均为“S”型。王雪薇等(1996)报道,新疆棉花枯萎病株或病 田土中分离得到的尖孢镰刀菌具有明显的营养体亲和性。将分离自新疆5个不同地点的棉病株或棉田土的7个菌株经单孢分离得到18个单孢株,经鉴定均为尖孢镰孢。研究的结果还表明,新疆棉花枯萎病菌AFLP多态性与菌株的地理来源有一定的相关性,但基于AFLP标记划分的AFLP类群与基于寄主病 指划分的致病力类群间关系不一致。 -
报告葡萄综合性病害——葡萄酸腐
病 出版时间:2018有烂果 ,即发现有腐烂的果 粒;套袋葡萄,如果在果 袋的下方有一片深色湿润(习惯称为“尿袋”),就表明该果穗上有酸腐病 ;有类似于粉红色的小蝇子(醋蝇,长4毫米左右)出现在烂果穗周围;有醋酸味;正在腐烂的果 粒,在烂果 内,可以见到灰白色的小蛆;果 粒腐烂后,腐烂的汁液流出,会造成汁液经过的地方(果实、果 梗、穗轴等)腐烂;果 粒腐烂后干枯,干枯的果 粒只是果实的果皮和种子(彩图10-1-1至彩图10-1-4)。果实腐烂、降低产量;果实腐烂造成汁液流失,造成无病果 粒的含糖量降低;鲜食葡萄受害到一定程度,即使是无病果 粒,也不能食用;酿酒葡萄受酸腐病 为害后,汁液外流会造成霉菌滋生,干物质含量增高(受害果 粒腐烂后,只留下果皮和种子并干枯早期防治白粉病等病害,减少病害裂果造成的伤口;幼果 期使用安全性好的农药,避免果皮过紧或果皮伤害;防控鸟害对果实的伤害等。这些防治措施对酸腐病 的防治有积极的意义。发现酸腐病 要立即进行紧急处理:剪除病果 粒,用80%水胆矾石膏WP 400倍液+10%高效氯氰2000倍液涮病 果穗。对于套袋葡萄,处理果穗后套新袋,而后整体果园施用(立即喷)一次触杀性杀菌剂。 -
报告棉花枯萎
病 的农业防治出版时间:2012利用农业生产过程中各种耕作制度、栽培技术和田间管理措施,创造有利于农作物生长和天敌繁育、不利于病 虫草共生为害和大量繁殖的生态环境条件,从而避免或减轻病 虫草的为害。1985年调查,未改种的连作棉田泗棉2号枯萎病发病率85%、病 指52;改种水稻2年后,第一年种棉花结果枯萎病病 指在0.06~1.12,改水稻2年后第三年种棉花的,枯萎病病 指在0.25~2.25。年份病 土保存期(年)川F5陕F9浙F2冀F8新F1新接川F5(CK)病 指比1981年±%病 指比1981年±%病 指比1981年±%病 指比1981年±%病 指比1981另外,轮作还可调节土壤微生物群落的变化,促使对病 原物有拮抗作用的微生物活动的加强,从而抑制病 原物的滋长。轮作作物的有效性,要依据病 原物的寄主范围及病 原物在土壤中存活年限而确定。到6月下旬,不盖膜的发病率与病 指高于盖膜处理,差异达显著水平。感病 品种洞庭1号的发病动态与抗病品种川73-27的相似。盖膜与不盖膜处理,7月10日的发病率与病 指皆达显著水平(表6-4)。 -
报告棉花枯萎
病 的致病机理及抗病机制出版时间:2012在测定的病 指方面,PGmⅠ接种后的病 指高于PGmⅡ接种的,但这种差异在统计学分析上并不显著,而这两个突变菌株的病 指都显著低于母菌株(表3-2)。而感病 品种的酶活性低于抗病品种可能是因为感病 品种受到病 原物侵染后积累的O-2过多造成受害植株SOD防御酶体系崩溃,导致SOD活性降低。至于接种后感病 品种SOD活性快速上升而高于对照,可能是因为这种高水平的酶活性可以清除植物—病 原物亲和性互作产生的超氧阴离子,使感病 品种受到病 原物侵染后不发生过敏性反应,病 原物可以在寄主内扩展,从而表现为感病 感病后,抗、感病 品种增加的酶带数均较多,其中,抗病品种酶带数又多于感病 品种。酶带P12在抗病品种中颜色较深,而在感病 品种鄂荆1号中却难以见到(图3-6)。抗病、耐病 和感病 品种不仅在受到病 原物侵入前就存在差异,而且更重要的是染病后抗性与其产生抗性机制的速度和程度的差异。 -
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