齐心协力，深入贯彻“预防为主，综合防治”植保方针，本着“绿色植保，公益植保”方向，团结“控害，优质、高效、安全、环保、防灾、减灾”目标，服务于结构调整，作物增产，农民增收，农村稳定大局，认真开展了农作物病虫草害预测预报工作2 农业有害生物预警水平显著提高乐亭县是农业大县，农作物病虫草害发生频繁，农民对病虫防治信息需求迫切，为减轻农作物病虫草鼠害损失，确保“优质、高产、高效”目标，本站进一步强化了病虫害预测预报的公益性职能准确预测病虫发生趋势自项目建成以来，本站对蝗虫、稻水象甲、棉铃虫、玉米螟、蝼蛄、金针虫、麦田杂草等越冬基数进行了大范围的调查，按规范要求，多点取样，认真调查，准确统计调查结果，依据调查结果及历史资料、气象等因素及时发布了全年重大病虫草害发生趋势展望2.2 突出对重大农作物病虫草害的跟踪监测，做到不漏报不误报对一些突发性、迁飞性等重大病虫草害进行跟踪监测，做到不漏报，不误报，及时准确发布病虫情报，及时指导农民的防治工作。认真开展农作物病虫草害预测预报工作，可提高有害生物预警与防控应急能力，从而推动整个植保工作实现新的跨越。3.4 寻求厂家支持农业项目所用仪器设备尚处于开发起步阶段，生产厂家少，也不能形成有效竞争。

近年来，万州区农作物病虫草鼠害问题愈加突出，农业有害生物种类多、数量大、为害重，发生面积不断扩大，突发和暴发的频率增加，为害加剧，对全区农业生产安全构成严重威胁。万州区农作物病、虫、草、鼠害发生频繁，主要农作物上的主要病虫有：水稻螟虫类、飞虱类、稻纵卷叶螟、稻瘟病、纹枯病；小麦蚜虫、赤霉病、锈病、纹枯病、白粉病；玉米螟、大、小斑病，纹枯病；油菜菌核病、蚜虫；洋芋晚疫病一般年份，全区农作物病虫草鼠害发生面积35.7万公顷（次），损失粮食1.5万余吨，造成直接经济损失1 500万元。本站于2001 年3 月率先在电视台开辟《植保信息》专栏节目，开展病虫电视预报，旨在贯彻植保方针，为及时指导广大干部群众科学合理推广应用化学及生物农药防治病虫草鼠。

采集安徽不同地区感染马铃薯Y病毒（PVY）的烟草和马铃薯病样，购买美国Agdia公司PVY-N株系试剂盒进行ELISA检测，部分病样检测结果呈阳性，TRIZOL法提取总RNA，根据PVY CP基因两侧的保守序列设计特异性引物PVY-CP-4（来自烟草病样）和PVY-CP-7（来自马铃薯病样）基因全长均为801bp，编码267个氨基酸。

由RSV引起的水稻条纹叶枯病最早于1897年在日本关东发现，后在朝鲜、乌克兰均有发生。1962年我国在江苏、浙江首先发现RSV。RSV由介体灰飞虱（Laodelphax striatellus Fallen）传播，灰飞虱的带毒虫量是水稻条纹叶枯病发生流行的主要影响因子。因此，建立一种快速灵敏检测灰飞虱带毒率的方法对于预测水稻条纹叶枯病的流行及病害防治十分必要。目前国内外用于检测灰飞虱带毒率的方法主要有ELISA、RT-PCR和Northern杂交等。在生物法测定灰飞虱传毒率的试验中，被取食供试苗最早于接虫后13天初见发病症状，首先从水稻叶脉附近出现褪绿的斑点，并且斑点排成和叶脉平行的直线，随后病斑逐渐增多，连成互相平行的多条病斑，最后整个叶片发黄直至卷曲以上结论初步明确了浙江嘉兴、湖州两地越冬代灰飞虱体内水稻条纹叶枯病带毒率与传毒率之间的关系，为两种检测方法数值转换和病害预测提供科学依据，但其他世代灰飞虱带毒率与传毒率之比是否与此一致尚有待进一步研究。

只有详细了解生防微生物在植物根际或叶围与病原物及其他生物、植物及其分泌物、土壤及各种环境因子之间的相互作用及其变化规律，才能有效地调控无机、有机环境，更好地发挥生防微生物的防病功能[1]。Bacillus cereus 905（GFP），由中国农业大学植病系生防室分离保存并用GFP标记[8]。

核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）所致的油菜菌核病是毁灭性的。抗病性鉴定方法是抗病材料筛选和育种的关键。

表现出减轻一些病（虫）害症状的肥效。利用化学农药防治病虫草害是提高农作物产量的一项重要手段。但是，随着使用量的逐年增加，化学农药因其固有的毒性和残留严重污染了人类赖以生存的环境，破坏了生态平衡，给人类的健康造成了极大的威胁。目前，筛选出的杀虫细菌大约有100多种，其中，被开发成产品，投入实际使用的主要有4种，即日本金龟子芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、缓病芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌。病毒杀虫剂的研究和开发利用起步较晚，其基本原理是由病毒感染种群并引发病毒流行病传播，使害虫持续感病死亡，达到调节害虫种群数量、减轻危害的目的。另外，利用弱病毒防治番茄病毒病已成为当今温室栽培番茄不可缺少的新技术，在日本已普遍应用于生产，被人们称为植物疫苗。

阴雨天气可见病部表面有白色霉层，即病菌的分生孢子。病株采自湖北省通城县新磨苗圃基地。在发病根茎病健交界处切取小块根茎组织，按常规的组织分离法在PDA培养基上分离菌株。