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苹果 锈病发布时间:2020 -
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图书新编南方
果树 病虫害防治内 容 提 要本书为华南农业大学专家、教授根据多年教学经验和生产实践编著而成。内容包括柑桔、荔枝、香蕉、菠萝、 杧果等13种主要果树的50多种病害, 70多种虫害的形态特征、危害症状、发生规律及防治方法等。对病虫综合防治,强调加强果园科学管理,增强树体抗性及对有益生物和抗性品种的利用,并配合使用农药。书中还编写了柑桔、荔枝害虫田间检索表,果园常用农药的简介及其生产厂家。适合广大果农、果树专业户、果区科技人员及农业院校师生阅读参考。 -
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报告
苹果 褪绿叶斑病毒干扰性hp-dsRNA基金项目:湖北省自然科学基金资助项目(2006ABA162)。出版时间:2007RNA介导的病毒抗性主要是基于转录后基因沉默(Post-transcriptional gene silencing,PTGS)作用,在真菌、植物和动物中有PTGS相关的基因存在,这些基因沉默现象可统称为RNA干扰现象(RNA interference,RNAi)。许多证据表明,RNA沉默是由双链RNA(dsRNA)所引发的,且需要细胞内的多种酶参与。基于dsRNA在RNA沉默中的诱导作用,构建能转录后形成dsRNA的载体,转化植物后可有效诱发基因沉默。苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)是苹果、梨和多种核果类果树上发生普遍的一种病毒,可降低树势和影响果实品质。本研究根据GeneBank上已登陆的ACLSV序列设计合成了一对引物,根据载体pDS1301的限制性内切酶图谱,在引物的两端分别引入了两个不同的限制性内切酶识别位点。以总RNA或dsRNA为模板,通过RT-PCR扩增获得来源于砂梨的2个ACLSV分离物的大小为358bp的片段,该片段位于ACLSV cp基因高度变异区。将扩增片段克隆到载体pMD18-T,筛选阳性克隆后提取质粒,经Kpn I/Bgl II和Spe I/Sac I分别对目标片段及载体pDS1301酶切后,在T4连接酶作用下,将克隆片段以正向和反向方式分别插入植物表达载体pDS1301一内含子两端的多克隆位点,构建了可转录后形成dsRNA的载体pDR358-SMJ和pDR358-HH。将重组质粒转化根癌农杆菌EHA105感受态细胞后,采用叶盘共培养的方法转化5~6叶期的健康西方烟叶片,经潮霉素抗性筛选获得转基因西方烟植株。从获得的转基因西方烟植株提取总DNA,根据载体pDS1301多克隆位点两侧的序列合成特异引物,采用 PCR方法对这些植株进行了鉴定,已得到了转R358-SMJ的西方烟49株、转R358-HH的西方烟12株(图1)。图1 部分转基因西方烟的PCR鉴定 -
报告几种杀菌剂对香蕉叶斑
病 的田间防效比较出版时间:2020用24%腈苯唑悬浮剂、5%烯唑醇微乳剂、250g/L吡唑醚菌酯乳油、22.5%啶氧菌酯悬浮剂4种药剂进行香蕉叶斑病防治试验,以常用杀菌药剂30%苯醚甲环唑悬浮剂和250g/L丙环唑乳油作为比较,进行田间试验防效对比。结果表明,4种处理药剂对香蕉叶斑病具有良好防治效果,最高防效达到74.03%,药后21d防效最高仍达69.94%,其中22.5%啶氧菌酯SC和250g/L吡唑醚菌酯EC的药剂防效速效性和持效性均好;24%腈苯唑SC药剂防效速效性好,持效性次之;5%烯唑醇ME速效性好,但持效性稍差。4种药剂对作物发育无不良影响,可以在香蕉种植上作为轮换药剂推广使用。