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报告Biological Activities and Biochemical Characters of Toxin Produced by the Pathogen of Wheat Black Point (Alternaria alternate)
出版时间:2007对于毒素的致病机理,一些研究 认为,是毒素造成了寄主植物某些生理生化方面的异常从而引起了病害症状[10~17]。本研究 的目的是弄清小麦黑胚病优势病原菌链格孢所产毒素的生物活性和基本性质,了解病菌的致病机理,为进一步研究工作奠定基础。对毒素基本性质的研究 是进行纯化的基础。虽然本实验研究 的毒素是未经提存的粗毒素,但是能够揭示其一般的特性。本实验结果表明,小麦黑胚病链格孢毒素为非蛋白类物质,而且是一种热稳定性及酸碱稳定性均较高的物质。这为以后研究 和利用毒素提供了理论依据。同时,也要加强对毒素纯化和结构分析等方面的工作,为进一步研究 毒素的性质和作用机理奠定基础。 -
报告模块六 水稻病虫害的防治
出版时间:2011常用农药 :18%杀虫双水剂(每亩150克),或50%杀螟松乳油(每亩100克),或每亩用好劳力60~80毫升或锐劲特30 毫升加三唑磷60 毫升,分别对水60 千克,喷雾。一般在傍晚喷药效果较好。3.合理选用农药 品种使用高效、低毒、低残留的对口农药 ,不使用甲胺磷等高毒、高残留的农药 。(1)杀虫剂的选用 如:锐劲特、乐斯本、好劳力等无公害农药 防治三化螟、二化螟、稻纵卷叶螟;阿克泰、大功臣防治稻飞虱、稻叶蝉等;益舒宝、米乐尔防治稻瘿蚊。1.保护青蛙在蝌料繁育期间,田间尽量不使用化学农药,必须用药的田块,要选用低毒高效农药 ,并在施药时在田中挖保护坑,留保护带,以减少对蝌料等有益生物的伤害。禁止捕食青蛙。5.科学用药尽量选用高效、低毒、低残留农药 ,不要盲目加大用药量,以减少天敌被农药 杀伤的数量。此外,要大力推广生物农药,如用BT防治水稻螟虫、井冈霉素防治纹枯病等。 -
报告浅析企业文化建设的误区与对策
出版时间:2009持这种观点的人在讨论企业文化的时候,往往把马克思主义、孔孟之道,以及人类历史上所形成的各种有价值的道德观念,都当作企业文化来讨论和研究 。一些研究 文化形态及意识形态的人,之所以非常重视研究 企业文化,就是把企业文化当成纯粹的文化行为,当作文化形态的一种形式,在并不懂得经济问题及企业问题的基础上研究 企业文化。主要原因是我国研究 企业文化的时间太短了,在从国外引进中又出现了差异,还有研究人员的基础不同,有的是经济学界的人士,有的是哲学界的人士。到底什么是企业文化? -
报告加强病虫监测预报,为农业生产保驾护航
出版时间:2010利用邮件和邮箱将《植物病虫情报》发送到各乡镇农技站、农资经营单位,并报区委、区人大、区政府、区政协和区农业局及市植保站,为有关部门筹措防治资金,准备农药 器械,组织农民技术培训和开展防治提供信息服务,为区政府当前工作正确决策提供可靠依据2007年,本中心在安定区农业信息网开辟了《植保专栏》,发布病虫发生动态、预报预警信息、病虫害防治技术、农药 安全使用、农药 中毒急救等栏目,并且解答农民的来信和疑难等。 -
报告葡萄土壤杆菌E26中chvAE26基因的克隆及序列分析
出版时间:2007本研究 通过PCR方法克隆了E26菌株的chvA基因,该基因与文献报道的葡萄土壤杆菌F2/5菌株(A.vitis F2/5)中的chvA基因在核苷酸序列水平上同源性为94%,在氨基酸序列水平上同源性为98%chvA E26基因的生物学功能还有待于进一步的研究 。 -
报告苹果生产技术
出版时间:2019同时采前20d全园喷布生物源制剂或低毒残留农药 ,如1%中生菌素或百菌清或27%铜高尚悬浮剂,用于防治苹果轮纹病和炭疽病。树干绑草把诱集叶螨。果实除袋后在树冠下铺设反光膜,同时进行摘叶、转果。制定年度果园生产计划,准备肥料、农药 、农机具及其他生产资料,组织技术培训。 -
报告搞好蔬菜病虫预测预报要从提高诊断能力抓起
出版时间:2010拓宽培训范围,积极开展农民、农药 经销商的培训,使诊断与测报技术落到实处。3.3 加强交流与合作病虫害鉴别和诊断,需要一定的设备和具有较高的专业知识。参考文献[1]李宝聚,新型农民培训的实践——教农药 经销商用显微镜.中国蔬菜,2008(9):62~63[2]陶瑛,赵永根.普通显微镜与数码相机合用在基层病虫测报中的应用.现代农业科技,2007(23) -
报告基于WGR技术开发与苹果抗炭疽菌叶枯病基因相关联的SNP、Indel标记及抗病候选基因的鉴定
出版时间:2019条带单一、清晰明亮、无降解、无污染的DNA样品作为合格样品用于后续研究 。运用NanoPhotometer ? 分光光度计 (IMPLEN,CA,USA) 对DNA的纯度进行检测。对于有参基因组,通过全基因组重测序手段进行大量 SNP 标记开发,也是研究 不同品种间差异的有效途径之一。这与前人研究 的结论相符。通过重测序技术可以获得海量SNP 标记,利用这些标记构建高密度遗传连锁图谱为不同群体的进化分析,不同性状基因的遗传定位,分子标记辅助育种等提供有效信息。总的来说,位于基因内编码区的SNP 比较少,且该部分的 SNP 有可能会直接影响产物蛋白质的结构或基因表达水平,因此位于编码区 SNP 的研究 更受关注。但是其参与抗病的机理和途径仍不清楚,深入的研究 将继续展开。