首页 < 苹果树小叶病
知识图谱:全部
-
报告棉花枯萎
病 的生物防治出版时间:2012枯萎病圃土(作为棉花育种抗病性鉴定病 圃连作棉花10年以上病 圃土壤)平均发病率55.3%,病 指27.2,抑菌效果43.9%。感病 品种棉田土发病率72.8%,病 指66.9,无抑菌效果。(辽棉6号),发病率为80.2%,病 指为47.8;多年没有种植过棉花的小麦田土发病率为92.2%,病 指为65.0。在辽宁辽阳试验结果,连作10年枯萎病圃枯萎病发病率39.0%,病 指19.3,对照菜园土发病率75.9%,病 指44.1,抑菌效果平均56.2%(表8-18);连作5年的枯萎病发病率66.7%,病 指37.8发病率和病 指比连作10年病 圃分别高27.7%和18.5%,而抑菌效果低36.6%。还可看到未接菌小区连作10年和5年病 圃田,枯萎病指分别为8.1和14.1,这说明病 圃连作年限愈长,病 圃衰退愈明显,而对枯萎病菌抑菌效果也就愈显著。 -
报告棉花枯萎
病 病原菌出版时间:2012分布于黄河、长江流域及新疆广大棉区,对非棉属寄主表现为“R”(发病株率为0)或“W”型(发病株率为50%以下),在棉属寄主上以“S”型(病 指为20.1以上)为主。按各菌系在8个棉属鉴别寄主上平均病 指划分为强、中、弱3个类群,4个菌系为强致病类型,17个菌系为中等致病类型,7个菌系为弱致病类型。对非棉属寄主均为“R”或“W”型;对陆地棉Rowden均为“R”型(病 指为0),对海岛棉Coastland均为“S”型。王雪薇等(1996)报道,新疆棉花枯萎病株或病 田土中分离得到的尖孢镰刀菌具有明显的营养体亲和性。将分离自新疆5个不同地点的棉病株或棉田土的7个菌株经单孢分离得到18个单孢株,经鉴定均为尖孢镰孢。研究的结果还表明,新疆棉花枯萎病菌AFLP多态性与菌株的地理来源有一定的相关性,但基于AFLP标记划分的AFLP类群与基于寄主病 指划分的致病力类群间关系不一致。 -
报告观赏海棠轮纹
病 病原的初步研究出版时间:2007在6月份从病 树上采集病 斑,显微切片观察其病原形态,并对其大小进行测定。按常规方法,进行分离培养并纯化。观察其培养性状和产孢特征。受害海棠枝干从皮孔开始发病,以皮孔为中心形成近圆形斑点,暗褐色,凹陷,边缘稍隆起;随后病 斑中央突起,呈瘤状,质地坚硬,成为灰白色;病 健交界处发生龟裂,病 皮翘起,有点呈马鞍状,或呈轮纹状;病 斑表面产生黑色的小粒点严重时,病 斑相连,病 皮粗糙,导致部分枝干死亡。经鉴定,认为该病害的病 原为Botryosphaeria berengeriana,病害为观赏海棠轮纹病 。结果也显示该病原菌从形态和生物学特性上与引起苹果轮纹病 的病原菌[1]和梨轮纹病 [2,3]的病原菌有一定的差异。 -
报告棉花枯萎
病 的发生与为害出版时间:2012可见,无论是抗病品种还是感病 品种,只要收获自病 田的,均可能带菌,只是带菌率高低不同而已。黄仲生等(1979)进行棉花枯萎病株残体传病 试验,施用病 叶和病 秆沤制的堆肥,枯萎病率为84.1%;施用病 叶、病 秆喂猪所积的粪肥,枯萎病发病率为14.0%;而施不带菌厩肥或粪肥的对照区,则没有发现病株。试验结果不仅说明病 叶、病 秆等病株残体在传播枯萎病上所起的作用,而且还证明病 叶、病 秆经过猪的消化道后,病菌仍不能全被杀死,其粪肥也能传播病害。Evans(1966)测定,每张病 叶平均携带200~400个微菌核,病 叶上的病原菌是传播病害的重要来源。1963年,前苏联学者测定,相同重量的病 叶接种土壤比病 茎秆接种土壤,棉株的显症发病率要高出2~3倍,比病 棉根接种土壤的显症率又要高出5~6倍,可见,病 叶是病害流行中很重要的环节。 -
报告五、黑松枝枯
病 的防治技术出版时间:2015故从新发枝条、新生针叶长度、黑松根干重3个方面调查黑松生长势的变化,黑松生长势变化与黑松枝枯病 的相关性。表2 新发枝条的长度 (单位:cm)表3 新生针叶长度 (单位:cm)表4 黑松根干重 (单位:g)表5 黑松枝枯病 的发病情况表2~表5表明,采取复壮措施后,黑松新梢的生长量、针束长度、单位面积的根干重都比以前有不同程度的增加表8 黑松枝枯病 疏密与修枝防治效果相关调查结果表明,黑松及时修剪病 枯枝、轮生枝、过密枝等措施,增加通光透气和减少黑松枝枯病 的菌源也是一种有效的防治措施,病情指数下降了11.3~24.4,相对防效达到40.5%图77 黑松疏枝图78 清除黑松枯枝图79 清理黑松枯枝落针在八大关黑松枝枯病 暴发的3~4月,在2009年4月2日、4月12日、4月22日,喷药3次,间隔10天。表9 黑松枝枯病 化学药剂防治效果表9表明,50%多菌灵可湿性粉剂500倍液防治效果较好,相对防效为88.2%。 -
报告棉花枯萎
病 的农业防治出版时间:2012利用农业生产过程中各种耕作制度、栽培技术和田间管理措施,创造有利于农作物生长和天敌繁育、不利于病 虫草共生为害和大量繁殖的生态环境条件,从而避免或减轻病 虫草的为害。1985年调查,未改种的连作棉田泗棉2号枯萎病发病率85%、病 指52;改种水稻2年后,第一年种棉花结果枯萎病病 指在0.06~1.12,改水稻2年后第三年种棉花的,枯萎病病 指在0.25~2.25。年份病 土保存期(年)川F5陕F9浙F2冀F8新F1新接川F5(CK)病 指比1981年±%病 指比1981年±%病 指比1981年±%病 指比1981年±%病 指比1981另外,轮作还可调节土壤微生物群落的变化,促使对病 原物有拮抗作用的微生物活动的加强,从而抑制病 原物的滋长。轮作作物的有效性,要依据病 原物的寄主范围及病 原物在土壤中存活年限而确定。到6月下旬,不盖膜的发病率与病 指高于盖膜处理,差异达显著水平。感病 品种洞庭1号的发病动态与抗病品种川73-27的相似。盖膜与不盖膜处理,7月10日的发病率与病 指皆达显著水平(表6-4)。 -
报告棉花枯萎
病 的致病机理及抗病机制出版时间:2012在测定的病 指方面,PGmⅠ接种后的病 指高于PGmⅡ接种的,但这种差异在统计学分析上并不显著,而这两个突变菌株的病 指都显著低于母菌株(表3-2)。而感病 品种的酶活性低于抗病品种可能是因为感病 品种受到病 原物侵染后积累的O-2过多造成受害植株SOD防御酶体系崩溃,导致SOD活性降低。至于接种后感病 品种SOD活性快速上升而高于对照,可能是因为这种高水平的酶活性可以清除植物—病 原物亲和性互作产生的超氧阴离子,使感病 品种受到病 原物侵染后不发生过敏性反应,病 原物可以在寄主内扩展,从而表现为感病 感病后,抗、感病 品种增加的酶带数均较多,其中,抗病品种酶带数又多于感病 品种。酶带P12在抗病品种中颜色较深,而在感病 品种鄂荆1号中却难以见到(图3-6)。抗病、耐病 和感病 品种不仅在受到病 原物侵入前就存在差异,而且更重要的是染病后抗性与其产生抗性机制的速度和程度的差异。 -
报告葡萄综合性病害——葡萄酸腐
病 出版时间:2018葡萄酸腐病 由多种因子、多种病原引起或造成的。葡萄酸腐病 近十年在我国逐渐成为重要的病害之一,很多人把酸腐病 与炭疽病或白腐病 相混淆,使用防治炭疽病或白腐病 的药剂,不但没有防治效果,照样造成果实的腐烂,而且增加了成本,威胁食品安全(容易造成农药残留超标当时,由于对酸腐病 比较陌生,没有足够重视。2000年,开始对葡萄酸腐病 进行调查,发现酸腐病 在我国的北京、河北、山东、河南、天津等地普遍发生,有些葡萄园损失非常大,达到80%。我们对品种间的发病差异情况进行了调查,发现品种间对酸腐病 的抗病性有较大差异。酸腐病 是后期病害,基本上是果实成熟期的病害。为害最早的时期,是在封穗期之后。酸腐病 的症状可以概括为以下几方面。引起酸腐病 的真菌是酵母菌。空气中酵母菌普遍存在,并且它的存在被看作对环境非常有益。所以,发生酸腐病 的菌源之一“酵母菌”来源不是问题。引起酸腐病 的另一病原菌是醋酸菌。