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报告准确预测预报病虫害及时指导防治
出版时间:2010每年4月份开始实行每周一次以电子邮件向州、省植保站上报灯下虫量和田间病虫发生防治动态;每两周向全国农技中心上报两迁害虫 (稻飞虱、稻纵卷叶螟)的灯下虫情和田间调查情况。2.4 重大病虫害流行暴发,连年猖獗随着产业结构的调整,种植方式的多样性、品种优质化、气候条件、生理小种变异等诸多因素的影响下,病虫种类、为害规律发生变化,呈出现“暴发频率逐年加大,迁飞性害虫 (稻飞虱、 -
报告(十三)蒙古土象(Mongolia Weevil)
出版时间:2013幼虫取食腐殖质和植物 根系;成虫啃食作物嫩叶和幼茎,使植物 组织受损,出现缺刻,甚至啃成秃桩,造成缺苗断垄。蒙古土象可为害高粱等粮食作物,还可为害棉花、麻类、花生、豆类、牧草和果树等作物。 -
报告三 育苗技术
出版时间:20151 常规育苗(地畦育苗) 直接就地做畦育苗,育苗畦床土要求一是土壤疏松,通气性好,二是肥沃,营养齐全,三是酸碱适宜,一般要求中性至微酸性到微碱性,四是不含或少含病原菌和害虫 (卵)。营养土基本要求:没有病原菌和害虫 ;营养丰富并且各组分比例适当,包括缓效性有机养分与速效性无机养分之间、各营养元素之间等;结构良好,疏松适度,透气性和保水性适中。 -
报告 杀菌剂基础知识
出版时间:2008植物 对病菌侵染的反应有两种可能性:抗病或感病。因此要使一种病害得到防治就有两种可能:一是提高植物 的抗病性;二是降低植物 对病菌的感病性。现已知道,植物保护素是这些物质中最为重要的种类,是在植物 体内生成对病菌有毒性的化学物质。诱导植物 生成植保素的方法可以有生物、物理或化学方法。这种促进植保素的生成或提高植保素在植物 体内的含量的防病方法,可以看为是提高植物 的抗病性方法。目前发现,该类杀菌剂应用后可诱导植物 产生系统抗性,即植物 被环境中的非生物或生物因子激活,产生了对随后的病原菌侵染有抵抗的特征。因此,农抗120是通过提高植物 自身的免疫力起到抗病作用的。 -
报告四、高粱线虫病害(Sorghum Diseases Caused by Nematodes)
出版时间:2013植物 寄生线虫侵染高粱后可造成产量降低、植株发育不良,表现褪绿和矮化症状。寄生线虫侵染高粱根部,其植株显现症状较慢,有时不引人注意,但造成不同程度的产量损失。侵染高粱的植物 寄生线虫,据其取食方式可分为两类:一类为外寄生线虫,取食于寄主的近表面细胞,或将其头部插入寄主组织内取食,它比内寄生线虫的口针粗而长;另一类为内寄生线虫,必须在活的植株上完成其生活史。图1-177 矮化线虫(扫描图片)高粱矮化线虫为外寄生线虫,在许多植物 根围土壤中存在。 -
报告Detection of Candidatus Liberibacter Asiaticus from Wampee (Clausena lansium) by Nested-PCR and Cloning and Sequenceing of 16S rDNA?
出版时间:2007黄皮属于芸香科黄皮属植物 ,与柑橘同科,过去一直认为黄皮不会感染黄龙病病原。黄皮是芸香科植物 ,同时也是柑橘木虱的寄主植物,究竟黄皮是否会发生黄龙病?其病原与柑橘黄龙病病原有何异同?值得进一步的探讨和研究。 -
报告四、调查黑松生长衰弱的因子
出版时间:2015;另一方面,产生大量易为植物 吸收的有益物质,促进健康生长。土壤生态环境恶劣,土壤微生物生长、繁殖困难,轻者会引起植物 养分的缺乏,生长势衰弱,重者会引起植物 的中毒、死亡。其中菌根是土壤菌根真菌与高等植物营养根系形成的一种共生组织。乔木类植物 的菌根类型主要是外生菌根,其特点是真菌菌丝在植物 根部形成菌丝套,菌丝体深入植物 根部皮层细胞间形成哈蒂氏网。一方面,真菌通过庞大的根外菌丝,从土壤中吸取氮素、磷素和矿物质,供给植物 ,从而加强了植物 根吸取矿物质养料的能力;另一方面,真菌又可以从植物 根中吸取碳水化合物和其他有机物或根系的分泌物,故菌根具有“生物肥料植物 大都具有菌根,尤其松树对菌根的依赖性较强,但在自然条件下生长时间较长、土壤生态环境恶劣时菌根容易死亡,影响松树对养分的吸收,树势衰弱。 -
报告苹果褪绿叶斑病毒干扰性hp-dsRNA基金项目:湖北省自然科学基金资助项目(2006ABA162)。
出版时间:2007RNA介导的病毒抗性主要是基于转录后基因沉默(Post-transcriptional gene silencing,PTGS)作用,在真菌、植物 和动物中有PTGS相关的基因存在,这些基因沉默现象可统称为基于dsRNA在RNA沉默中的诱导作用,构建能转录后形成dsRNA的载体,转化植物 后可有效诱发基因沉默。将扩增片段克隆到载体pMD18-T,筛选阳性克隆后提取质粒,经Kpn I/Bgl II和Spe I/Sac I分别对目标片段及载体pDS1301酶切后,在T4连接酶作用下,将克隆片段以正向和反向方式分别插入植物 表达载体