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报告Effects of Secondary Metabolites of Actinomycetes on Secondary Juvenile Mortality of Heterodera Glycines*
出版时间:20071.2.1 大豆胞囊线虫3号生理小种新鲜胞囊和二龄幼虫的获得 将感病 品种辽11种植在3号生理小种严重感染的病 土中,一代胞囊成熟后挖出整个根系,体视镜下挑取根上的新鲜胞囊,选取新鲜饱满成熟的胞囊在0.5% -
报告Application of Gene Expression Research Methods in Plant Pathology
出版时间:2007当植物受到病 原物,如细菌、真菌、病毒、线虫等的侵袭时,植物体内存在防御机制,诱导相关基因表达,或者诱导相关基因表达量增加,产生次生代谢产物或表达抗性基因,从而抵御病 原物的侵袭。因此研究植物基因表达变化水平对于揭示植物抗感病 机理有重要的意义。,只是其中的成员有所不同,有的基因缺失,这可能就是造成抗病品种抗病、感病 品种感病 的原因。所以,可以应用mRNA差别显示技术分析比较抗病品种和感病 品种的差异表达的基因,从而进行进一步的分析。在植物病理学研究领域,基因表达分析技术已经广泛的应用于病原菌的检测、转基因植物的检测、植物病 原物互作机理的研究以及植物抗病信号转导研究等方面,使植物病理学研究者根据不同时期基因表达的变化,揭示植物抗感病 机理 -
报告Resistance Genetic Analysis on Space-induced Resistant Lines of Zhong-er-ruan-zhan to Rice Blast
出版时间:2007“中二软占”对这两个菌株均高度感病 。1.2.1 诱变品系H1、H2及H3对稻瘟病的抗性遗传分析 性状稳定的SP4代突变品系H1、H2及H3作为父本分别与感病 亲本丽江新团黑谷(LTH)杂交,获得F1代种子,并自交获得F2代种子。F1代选择抗病单株,F2代统计各个菌株对应的抗病株数和感病 株数,明确抗感分离情况,采用χ2计算抗感分离比例,分析抗性遗传基础。病 级划分按全国统一的0~9级标准进行,0~3级的定为抗病,4~9级的定为感病 。由表1和表2可知,非诱变原种和LTH对稻瘟病菌株GD0193和GD3286均表现感病 ,突变品系H1、H2及H3对两菌株均表现抗病。 -
报告Control of Wheat and Melons Powdery Mildew by Vegard a Plant Extract
出版时间:2007病情分级标准、病 指、药效的计算方法参照《农药试验田间药效准则》进行,并对防效进行平均值的多重比较(SSR法)。从表1可以看出,Vegard对小麦白粉病具有明显的保护效果,采用该药剂50~500倍液,于始见病 期施药1次即可达到76.2%~94.2%的效果,其中该制剂200倍液、100倍液和50倍液药液的防效间差异不显著处理Treatment稀释倍数Dilution药前病 指Diseaseindexbeforeapplication药后14天病 指Diseaseindexafterapplication14days防效(%0.248.32——表1 Vegard防治小麦白粉病试验结果Table 1 Effect of Vegard on wheat powdery mildew处理Treatment稀释倍数Dilution药前病 指Diseaseindexbeforeapplication药后7天病 指Diseaseindexafterapplication7days防效(%)Effect药后10天病 指Diseaseindexafterapplication10days -
报告三 育苗技术
出版时间:2015,可1立方米加入68%精甲霜灵·锰锌可分散粒剂100克,2.5%咯菌腈悬浮剂100毫升随水解后喷拌营养土一起过筛混匀,药土装入营养钵或作苗床土铺在育苗畦上,可有效防治苗期立枯病、炭疽病和猝倒病 等病害及虫害夏季育苗棚应用“两网一膜”技术,并结合药剂防治,用噻虫嗪1000倍液药液或吡虫啉1000倍液淋灌防治白粉虱、蚜虫,阻断病毒病 传播途径。(苗期常见病虫害如猝倒病 、茎基腐病 等的治疗见后文。) -
报告Analysis of Elongation Factor Gene and Ribosomal Protein Gene Sequence of Mulberry Dwarf Phytoplasma*
出版时间:2007桑树生长在各种不同气候和地貌的生态环境,桑树萎缩病 是蚕桑生产最严重的病害之一,主要有黄化型、萎缩型和花叶型3种类型,分布于中国、日本、韩国、格鲁吉亚、越南等蚕桑生产国,特别是中国和日本受害最为严重。桑树萎缩病 在我国主要蚕桑区江浙、湖广及北方的山东、陕西等省均有分布,对蚕桑生产造成严重甚至毁灭性的危害,且防治比较困难。本研究对山东省发生的症状为萎缩型的桑萎缩病 ,采用PCR技术对其16S rDNA、延伸因子和核糖体蛋白基因片段进行扩增和直接测序,并且与已知的植原体各组中代表的植原体序列进行同源性比较,确定了该分离物的亚组分类地位16S rRNA基因序列进行了分析[5],而刘清神等对广州桑萎缩病 植原体进行检测时确定所检测的桑树植原体属于16S rI组[6],没有确定桑萎缩植原体的亚组分类地位。本试验以16S rDNA基因,延伸因子基因及核糖体蛋白基因作为分类依据,在亚组水平明确了桑树萎缩病 的分类地位,为今后研究桑树萎缩病 植原体的来源、进化关系及其致病的分子机理提供了理论依据。 -
报告Toxicity Bioassay and Control Effects of Several Fungicides against Tomato Late Blight Caused by Phytophthora Infestans(Mont)De Bary
出版时间:2007第2次施药后7天调查各处理发病 情况,每小区按对角线5点取样,每点2株,每株分上、中、下共调查10片叶,以每株每一叶片上的病 斑面积占整个叶面积的百分率来分级,计算病 指与防效。分级标准:0级,无病斑;1级,病 斑面积在5%以下;3级,病 斑面积占整个叶面积的6%~10%;5级,病 斑面积占整个叶面积11%~20%;7级,病 斑面积占整个叶面积21%~50%;9级,病 斑面积占整个叶面积72%霜脲·锰锌WPY=2.29x-1.670.205.33(4.67,6.07)27.77(21.77,38.20)表1 5种杀菌剂对番茄晚疫病室内毒力测定结果试验结果见表2,两次施药后的病 指和防效处理重复与防效ⅠⅡⅢⅣ平均防效(%)平均病 指差异显著性5%1%64%杀毒矾WP800倍75.474.574.775.675.18.9aA25%甲霜灵WP800倍75.171.969.673.372.59.9ab50% -
报告小麦超高产栽培技术
出版时间:2015通过系统监测和大面积普查,确定超高产麦田主要病虫害为纹枯病、白粉病、叶锈病和蚜虫等,其他病虫害如条锈病、叶枯病 、赤霉病、全蚀病 、黑穗病、黏虫、吸浆虫等在局部地区造成严重为害。小麦播种期:通过土壤、植物残体和田间杂草进行传播的病虫害有纹枯病、赤霉病、根腐病 、地下害虫等;种传、土传以及苗期传播的病虫害有纹枯病、黑穗病、全蚀病 、锈病、病毒病 、地下害虫、蚜虫等。小麦苗期(返青拔节):要加强对小麦纹枯病、锈病、白粉病、红蜘蛛以及传播病毒病 的蚜虫和灰飞虱的监测及防治,把病虫害消灭在点片发生期,控制或推迟其发生为害。小麦抽穗扬花灌浆期:注意白粉病、锈病、叶枯病 、赤霉病、黑胚病 、蚜虫、黏虫、麦叶蜂、吸浆虫等。目前多数包衣剂以防治地下害虫药物为主,对某些病害发生较严重的地块,如全蚀病 要用全蚀净拌种。如果采用以防病为主的包衣剂或药物拌种,则必须进行土壤处理,抑制地下害虫为害。