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报告柑橘侵染性病害与防治
出版时间:2018在茎上首先出现水 溃状的纵向条沟,后变成黄白色条斑,稍凹陷,剥开嫁接口的树皮,接穗与砧木的木质之间有一圈缢缩线,受强风等外力的作用,砧木与接穗之间容易断裂,裂面整齐。在病害发生前期,可喷施下列药剂:65%代森锌可湿性粉剂600~800倍液;50%代森铵水 剂800~1000倍液。可用药剂有:72%农用硫酸链霉素可湿性粉剂3000~4500倍液;20%噻菌铜胶悬剂300~500倍液;20%乙酸铜水 分散粒剂800~1200倍液。有时叶片亦受害,病斑呈水 溃状,似开水烫伤,病、健部交界不明显,病斑近圆形或不规则形,初期颜色较浅,随后迅速转变为浅褐色至深褐色,易误诊为急性炭疽。如发现茎、叶腐烂型立枯病,要立即喷波尔多液[硫酸铜、石灰、水 的比例为1∶1:(120~170)],每隔10~15天喷1次。 -
报告豫西地区辣椒病毒病发生流行特点及综合防治方法
出版时间:2007在满足幼苗对营养和水 分等要求的前提下,实行昼促夜控的苗床温度管理,培育茎秆粗壮,具12~14片叶和50%以上植株现蕾的壮苗,并注意及时防治蚜虫。3.5.5 钝化剂和微肥的应用 用500倍的AV-2或100倍的豆浆释液或100倍的豆制品浆水 ,从4叶期开始每隔10~15天叶面喷布1次,共喷3~5次,可有效的减轻病毒病的为害。 -
报告草莓生产技术
出版时间:2019匍匐茎抽生时期,加强土、肥、水 管理。土壤保持湿润、疏松,每667m2适当追N、P、K三元复合肥10kg,施肥后及时灌水,松土除草。在6月匍匐茎大量发生时期,经常使匍匐茎合理分布,进行压土。假植一个月后,控水 促进花芽分化。草莓必须及早摘除匍匐茎。摘除匍匐茎比不摘除能增产40%。草莓一般只保留1~4级花序上的果,其余及早疏除,每株留10~15个果。 -
报告Occurrence and Control of Main Seedling Stage Diseases in Stevia rebaudiana Bertoni
出版时间:20071.2.1 症状 该病可从种子发芽时侵染或从茎基部侵入,使幼苗呈褐色水渍状死亡或在茎基部始出现淡黄色水渍状斑,在条件适宜的情况下病斑逐渐扩大,受害茎部变细,水 浸状烂断,导致整株死亡。若每平方米用50%五氯硝基苯可湿性粉剂和50%代森锌可湿性粉剂各3~5g,对水 1500ml,喷洒苗床周围土壤,控制病菌蔓延;在菊苗移栽定植前选择广谱性杀菌剂如百菌清、杀毒矾、多菌灵等再喷雾一次,带药移栽定植 -
报告绿色木霉菌Tr9701的抑病机理及其在黄瓜叶片、根部定殖初探
出版时间:2007绿色木霉几丁质酶粗提液对病菌的抑菌活性测定 将黄瓜立枯丝核菌、番茄灰葡萄孢霉菌菌丝块转移到平板上,每平皿接种4块,分布于4角,平皿中心放滤纸片并加入100μl几丁质酶粗提液或阳性对照液,重复3次,空白加入等量无菌水 ,1.2.3 绿色木霉菌对立枯丝核菌重寄生作用的显微观察 将灭菌赛璐玢膜置于直径90mm的水 琼脂培养皿上,在平板两侧各植入经活化培养的绿色木霉和立枯丝核菌菌丝块,25℃下对峙培养,待菌丝接触后置于光学显微镜下观察检查时,分别称取根围土壤1g,加入无菌水 20ml中振荡(120rpm)15min。取稀释液0.1ml涂布于木霉选择性培养基上,25℃下培养3~4天,5皿重复,计菌落数。 -
报告(三十)麦二叉蚜(Greenbug)
出版时间:2013②撒施毒砂:用40%乐果乳油50ml,对等量水 拌匀后,再加入10~15kg细沙,制成毒砂扬撒在高粱株上。③喷雾:用2.5%溴氰菊酯乳油或20%杀灭菊酯乳油喷雾。 -
报告Primary Study of Oligochitosan Inducing Resistance to Sclerotinia sclerotiorum on Brassica napus
出版时间:20071.2.2 油菜菌核病接种方法 保存的菌核用70%乙醇浸泡30s,1%的升汞消毒10min,无菌水 冲洗3次后,接种于PDA(potato dextrose agar)培养基中。用打孔器将菌丝截成直径为0.15cm大小的菌丝琼脂块,将有菌丝的一面与壳寡糖预处理的油菜叶片接触,每株取一片叶子,每片叶子上放一块菌丝琼脂块,然后用保鲜膜盖上,再喷一次雾状水珠,保持温度20℃左右,接种后每天喷一次水 。PDA培养基平板上进行抑菌试验,在培养基平板正中央接0.15cm大小的核盘菌菌丝琼脂块,打孔器取直径5~6mm的滤纸片,在无菌条件下浸泡壳寡糖溶液均匀后放置平板上,每皿放置5点,其中一点为对照即浸无菌水 , -
报告Identification of the Pathogen Causing Anthracnose and Screening of Endophytic Antagonists from Wampee Fruits
出版时间:20071.2.2 黄皮果实炭疽病拮抗内生菌筛选1.2.2.1 黄皮果实内生菌的分离纯化 将无病黄皮果实果皮剪成若干小块,经表面消毒与无菌水 漂洗后,一部分组织块直接接种于PDA、NA和GSA培养基上,取剩余的材料1g加入10ml灭菌水 研碎混匀,用50μl分别涂布于NA和GSA培养基上,28℃下恒温培养,逐日观察内生菌的生长情况,将不同形态的菌落及时转接到相应的斜面培养基上,并统一编号后于4℃保存备用。