一般说来，美国白蛾在原产地北美并不是一种引人注意的害虫。由于受当地的天敌、气候条件等因子的制约，虫口密度常常保持在较低的水平，只是个别地方或个别年份会局部大发生。美国白蛾传入欧洲和亚洲之后，当地的气候条件及寄主植物适宜它的生存，而且离开了原有天敌的控制，因此能在这些地方发生猖獗。据L.O.Warren等（1967）统计，在北美、亚洲、欧洲，美国白蛾共有捕食性和寄生性天敌175种，其中北美有寄生性天敌50种，捕食性天敌34种，欧洲有寄生性天敌39种，捕食性46种。尽管两个洲的天敌总数趋于相同，但是共同存在的仅4种：Compsilura concinnata（Meig.），Trichogramma mimutum Riley，Monodontomerus aerus Walk.，Dibrachys cavus Walk.，北美的许多天敌在欧洲并不存在。当时朝鲜和日本仅报告了6种寄生物。另外，美国白蛾入侵欧洲和亚洲后的前一些年，当地天敌数量和种类不多，作用不大，因此对美国白蛾的控制作用很小。也就是说，当地的天敌对于新寄主——美国白蛾需要一个缓慢地适应过程。1978年，前苏联摩尔达维亚报道：美国白蛾最初传入的5～8年内，当地只发现了几种寄生性昆虫，其作用也不十分明显。然而近3年来，已发现寄生性天敌30余种，某些地区第一代幼虫感染率90%。在朝鲜，也表现出了相同的趋势。美国白蛾的天敌，包括脊椎动物（鸟类、两栖类）、无脊椎动物（线虫、蜘蛛、螨和昆虫），病原微生物方面包括微孢子、真菌、细菌和病毒。在这些天敌中，鸟类、寄生性膜翅目和双翅目昆虫以及美国白蛾的颗粒病毒和多角体病毒对控制美国白蛾的数量起主要作用。在我国，美国白蛾病毒病、鸟类、寄生蜂、寄生蝇也是其主要的天敌。近年来国内对美国白蛾天敌的研究取得了突破性的进展。我国已发现美国白蛾的天敌昆虫共有27种，包括1新属9新种及中国新记录属1个，新记录种4种。其中杨忠岐等打破了传统的从原产地引进天敌的模式，在国内筛选出寄生率很高的天敌——周氏啮小蜂 Chouioia cunea Yang。在辽宁、陕西、山东、河北等地采用了这种以虫治虫的方法，收到了显著的防治效果。在北美、欧洲、亚洲，美国白蛾共有捕食性天敌和寄生性天敌175种，包括了鸟类、两栖类、线虫、蜘蛛、螨及昆虫纲的双翅目、膜翅目，半翅目、脉翅目、鞘翅目、直翅目、长翅目、革翅目，微孢子、真菌、细菌、病毒。以上各种天敌对美国白蛾的种群数量起着极其重要的作用。目前，国外研究比较深入且能用于防治美国白蛾的天敌仅占极少部分。世界美国白蛾天敌名录如表4～表8所示。目科学名寄生虫态双翅目Tachinidae寄蝇科Blondeliahyphantriae（Toth.）幼虫Bombyliopsisabrupta（Weid.）幼虫Carceliaprotuberans（A.andW.）幼虫Compsiluraconcinnata（Meig.）幼虫Euphoroceraclaripennis（Macq.）幼虫Eusisyropablanta（Ost.Sack）幼虫Eusisyropavirilis（A.andW.）幼虫Hyphantrophagahyphantiae（Town.）幼虫Lespesiafrenchi（Wil.）幼虫Lespesiaaletiae（Riley）幼虫Blondeliaeufitchiae（Towns.）幼虫Mericiaaldrichi（Towns.）幼虫Mericiaampelus（Walk.）幼虫Mericiajohnsoni（Toth.）幼虫Petelolaleucaniae（Coqu.）幼虫表4 北美的寄生性天敌目科学名寄生虫态双翅目Tachinidae寄蝇科Euphorocerafloridensis（Towns.）幼虫AupantelesdiacrisiaeGahan幼虫AupanteleshyphantriaeRiley卵AupanteleslacteicolorVier幼虫MeteorusacronyctaeMues.幼虫Braconidae小茧蜂科MeteorusbackeriC.andD.幼虫MeteoruscommunisCres.幼虫MeteorushyphantriaeRiley幼虫Meteorusversicolor（Wesm.）幼虫MicriplitishyphantriaeAshm.幼虫RogashyphantriaeGahan幼虫CampoplexvalidusCres.幼虫CasinariagenuinaNort幼虫Casinarialimenitidis（How.）幼虫EnicospilusglabratusSay.幼虫Hyposoterfugitivusfugitivus（Say.）幼虫HyposoterfugitivuspacificusCush.幼虫Phobocampepalipes（Prov.）幼虫膜翅目Ichneumonidae姬蜂科Hyposoterpilosulus（Prov.）幼虫IchneumondeliratoriusProv.幼虫Itoplectisconquisitor（Say.）幼虫Melanichneumon（Vulgichneumon）brevicinctorSay.幼虫Melanichneumon（Vulgichneumon）subcyaneus（Cres）幼虫PimplapedalisCres幼虫Therionmorio（F.）幼虫TherionsasacusVier.幼虫TrichogrammaminutumRiley卵Syntomosphyrumesurus（Riley）幼虫ElachertuscacoeciaeHow.幼虫Chalcidoidae小蜂总科ElachertushyphantriaeCrowf.幼虫ElachertusmarylandicusGirault幼虫MonodontomerusaereusWalk.蛹Dibrachyscavus（Walk.）蛹ProctotrupoidaeTelenomusbifidusRiley幼虫BethyloidaeLycogasternevadensis（Cresa.）幼虫表4 北美的寄生性天敌（续）-1目科学名捕食虫态半翅目Pentatomidae蝽科EuschistusservusSay.幼虫Podisusmaculiventris（Say.）幼虫Podisusmodestus（Dal.）幼虫PodisusplacidusUhl.幼虫PodisusserieventrisUhl.幼虫StenopodacineraeLaPorte幼虫ZelusbilobusSay.幼虫ZeluscervicalisStal.幼虫Reduvidae猎蝽科Zelusexsanguis（Stal.）幼虫ZelussociusUhl.幼虫Pseliopuscinctus（Fab.）幼虫Ariluscristatus（L.）幼虫Sineaspinipes（H.-S.）幼虫Polistesannularis（Linn.）幼虫膜翅目Vespidae胡蜂科PolistesexchamansVier幼虫PolistesmetricusSay幼虫Polistesfuscatuspalipeslep.幼虫SolenopsissaevisimarichteriFormicidae蚁科Forel幼虫Iridomyrmexhumilis（Mayr.）幼虫脉翅目Chrysopidae草蛉科ChrsopaoculataSay.幼虫，卵ChrsopaquadripunctataBurm幼虫，卵鞘翅目Carabidae步行虫科CalosomascrutatorFabr.幼虫，成虫PlochionustimidusHaid.幼虫直翅目Mantidae螳螂科Mantiscarolina（Joh.）幼虫，成虫蜘蛛类Salticidae跳蛛科Metacyrbaundata（De.Ge）幼虫Metaphidipusgalathea（W.）幼虫，成虫Metaphidipusprotervus（W.）幼虫PhidipusaudaxHtz.幼虫PhidipuscarolinensisP.幼虫表5 北美的捕食性天敌目科学名捕食虫态蜘蛛类Anyphaenidae树蛛科AyshaaracilisHtz.幼虫两栖类BufonidaeBufoamericannaL.幼虫VireonidaeVireosylvaolivaceaL.幼虫鸟类CuculidaeCocyzusamericanusL.幼虫StrigidaeOtusasioL.幼虫表5 北美的捕食性天敌（续）-1目科学名寄生虫态双翅目Tachinidae寄蝇科Besafugax（Rond.）蛹Besaselecta（Meig.）蛹Compsiluraconcinnata（Meig.）幼虫，蛹Drinoinconspicua（Meig.）幼虫Exoristafalax（Meig.）幼虫，蛹Exoristafaciatasp.moreti（R.-D.）幼虫，蛹Exoristalarvarum（L.）蛹GoniabimaculataWied.幼虫Palespavida（Meig.）幼虫Thelairanigripes（Fabr.）幼虫Zenilalibatrix（Psnx）幼虫Muscidae蝇科MuscadomesticaL.幼虫，蛹Muscinastabulans（Fal.）幼虫Sarcophagidae麻蝇科Sarcophagacarnaria（Meig.）蛹膜翅目Braconidae小茧蜂科ApontelesplutelaeKuridj.幼虫Apontelesruficrus（Hol.）幼虫ApontelesvanesaeReinh.幼虫MeteorusversicolorWesm.幼虫表6 欧洲寄生性天敌目科学名寄生虫态膜翅目Ichneumonidae姬蜂科HemitelessubzonatusGrav.蛹HemitelesingeaualisFoerst.蛹Netelia（Netelia）testaceaGrav.蛹PimplainstigatorF.蛹PimplaturionelaeL.蛹PyracmonaustriacusTschek.蛹Theronia（Theronia）atalantaePodo蛹TrychosisingratusTschek.蛹Chalcidoidae小蜂总科TrichogrammaevanescensWest.卵TrichogrammaminutumRiley卵MonodontomerusoereusWalk.幼虫，蛹DibrachyscavusWalk.幼虫DibrachysmaculipennisSzelenyi幼虫，蛹PteromalusplaniscutaThompson蛹RhopalotuschalcidiphagusSzelenyi蛹BrachymeriafemorataPanzer蛹BrachymeriaintermediaNes蛹ConomoriumeremitaFoerst蛹Psychophagusomnivorus蛹ProctotrupoidaeTelenomusmayriKief.幼虫表6 欧洲寄生性天敌（续）-1目科学名捕食虫态半翅目Pentatomidae蝽科Armacustos（Fabr.）幼虫Picromerusbidens（L.）幼虫Pinthaeussanguinipes（Fabr.）幼虫Reduvidae猎蝽科HarpactoriracundusL.幼虫Nabidae拟猎蝽科Nabisapterus（Fab.）幼虫Miridae盲蝽科Deraeocorisruber（L.）卵表7 欧洲捕食性天敌目科学名捕食虫态半翅目Anthocoridae花蝽科Oriusmajusculus（Reut.）卵Panorpidae蝎蛉科PanorpacommunisL.卵Forficulidae球螋科ForficulacuriculariaL.卵膜翅目Vespidae胡蜂科PolistesgalicaL.幼虫Formicidae蚁科FormicarufaL.幼虫脉翅目Chrysopidae草蛉科ChrysopaperlaL.幼虫，卵ChrysopavulgarisSchneid.幼虫鞘翅目Carabidae步行虫科CalosomasycophantaL.幼虫，卵CalosomainguisitorL.卵CarabushortensisL.幼虫Cocinelidae瓢虫科PropylaeaguatuordecimpunctataL.幼虫Cantharidae花萤科CantharisfuscaL.幼虫CantharisrufaL.幼虫Silphidae埋葬虫科SilphacarinataHbst.幼虫，卵Xylodrepapunctata（L.）幼虫，卵Staphylinidae隐翅虫科QuediusochripennisMen.幼虫，卵直翅目TetigonidaeTetigoniaviridisimaL.幼虫螨类TrombididaeAlothrombriumfuliginosumHerm.卵两栖类BufonidaeBufobufoL.幼虫鸟类CiconidaeCiconiaciconiaL.幼虫CorvidaeCorvuscoronecornixL.幼虫Picapica（L.）幼虫CuculidaeCuculuscanorusL.幼虫LanidaeLaniuscoluriocolurioL.幼虫LaniusminorGmelin幼虫MuscicapidaeMuscicapastriataPal.幼虫QriolidaeQriolusoriolusL.幼虫ParidaeParuscaeruleusL.幼虫表7 欧洲捕食性天敌（续）-1目科学名捕食虫态鸟类PhasianidaeGalusgalus（L.）幼虫PicidaeDendrocoposmajor（L.）幼虫Dendrocoposmedius（L.）幼虫DendrocopossyriacusEhr.成虫PloceidaePaserdomesticus（L.）成虫Pasermontanns（L.）成虫SylvidaeSylviacuruca（L.）幼虫SturnidaeSturnusvalgarisL.幼虫TurdidaeErithacusluscinaL.幼虫TurdusphilomelosBerhm幼虫TurdusmerulaL.幼虫表7 欧洲捕食性天敌（续）-2目科学名寄生虫态双翅目Tachinidae寄蝇科ExoristajaponicaTowns.幼虫Palespavida（Meig.）幼虫ZenilialibatrixPanz.幼虫膜翅目Ichneumoidae姬蜂科PimplaaterimaGrav.蛹Chalcidoidea小蜂总科TrichogrammadendrolimiMatsumura卵BrachymeriaobscurataWalker蛹表8 亚洲寄生性天敌Poong等（1981）在对韩国的美国白蛾越冬蛹寄生性天敌调查中发现了2种寄生蝇：日本丛毛寄蝇 Eutachina japonica Townsend和饰腹寄蝇Blepnaripa tibialis chao，寄生率为2.4%～10.7%，前者在数量上处于优势。Sharov和Izhevskii于1981～1983年在乌克兰调查到36种寄生性天敌，其中古毒蛾追寄蝇Exorista larvarum、康刺腹寄蝇Compsilura concinnata Meigen为优势种群，对美国白蛾的寄生率为22%（Sharov和Izhevskii，1987）。Moussion和Grvaud（1987）在法国南部生物防治区（自1977年以来一直用苏云金杆菌制剂防治美国白蛾）调查发现，20%的美国白蛾蛹被透翅毛瓣寄蝇Nemorea pallucida寄生。Nanni于1986～1987年在意大利PO谷地调查美国白蛾的寄生性天敌，幼虫和预蛹被古毒蛾追寄蝇、康刺腹寄蝇、透翅毛瓣寄蝇寄生率为3.52%～17.63%（Nanni，1991）。Sovirshenova于1991年报道，根据几年来在乌克兰Stavropol地区的调查，认为康刺腹寄蝇是当地美国白蛾蛹期的优势寄生种，是一种有可能被利用于生物防治的天敌（Sovirshenova，1991）。在寄生蝇的繁殖饲养方面，国外也进行了一些研究。Mellini和Campadelli（1994）报道用牛血清和寄主提取物为主的人工饲料饲养古毒蛾追寄蝇，效果与用大蜡螟Galleria mellonella作为替代寄主相似，完全可以取代大蜡螟用于寄生蝇的人工繁殖。从世界各地对寄生于美国白蛾的寄生蝇的调查结果来看，寄生于美国白蛾的寄生蝇的种类比较少，主要有5种：日本丛毛寄蝇Eutachina japonica Townsend、饰腹寄蝇Sturmia picta Baranoff、古毒蛾追寄蝇Exorista larvarum、康刺腹寄蝇Compsilura concinnata Meigen、透翅毛瓣寄蝇Nemorea pallucida，而且，优势种差异不大，主要寄生老熟幼虫和蛹。由于寄生蝇的飞行能力强，对寄主的寻找能力很强，寄生率也很高，所以，是一类非常有利用前途的生物防治材料。随着寄生蝇人工繁殖技术的逐步成熟和完善，寄生蝇一定会在美国白蛾的生物防治中发挥其应有的作用。国外关于寄生蜂的研究很多。Kim于1978～1982年调查韩国的美国白蛾夏季蛹和越冬蛹的天敌，共发现14种寄生蜂，主要是姬蜂科和小蜂科的种类，自然寄生率可以达到36.6%（Kim，1982）。Poong等（1981）调查韩国汉城地区的美国白蛾越冬蛹的天敌，共发现7种寄生蜂，包括舞毒蛾黑瘤姬蜂Coccygomimus diparis Viereck、野蚕黑瘤姬蜂C.luctuosus Smithy、Cratichneumon argenum Townes、Momer et Towes、Spudaeus orientalis Meyer、蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum L.、Monodontomerus sp.和广大腿小蜂Brachyneria obscurata Walker。各地之间这些天敌的种类差异不大，舞毒蛾黑瘤姬蜂为优势种。美国白蛾幼虫期各种天敌总寄生率为26.6%～45.6%。Sharov和Lzhevskii于1981～1983年在前苏联的一些地区调查美国白蛾的寄生性天敌，认为金小蜂Psychophagus omnivorus、古北黑瘤姬蜂Pimpla minstigator、卷蛾黑瘤姬蜂P.turionellae为寄生蜂中的优势种群，寄生率可以达到30%左右。而寄生卵的赤眼蜂数量很少，对第二代卵的寄生率不超过2%，卷蛾赤眼蜂Trichogramma cacoecia为优势种，也有广赤眼蜂T.evanescens（Sharov和Lzhevskii，1987）。Moussion和Gravaud（1987）报道，法国西南部美国白蛾蛹期天敌中，金小蜂Psychophagus omnivor的寄生率为5%，是寄生蜂中的优势种类。Uchakina和Kalyuzhnyi（1985）报道乌克兰Rostov地区美国白蛾幼虫的天敌有哈金小蜂属一种Habrocytus sp.、梯角金小蜂Conomorium patulu和黑瘤姬蜂Pimpla examinator。Deseo等（1986）报道，在意大利Emilia地区从美国白蛾越冬蛹中养出啮小蜂Tetrasichus goidanichi Domenichinit。Nanni于1986～1987年调查意大利PO谷地美国白蛾的天敌，古北黑瘤姬蜂Pinala torionell和啮小蜂T.goidanichi和T.pteromalids对白蛾蛹的寄生率为2.07%～35.85%（Nanni，1991）。Sharov和Tsimbulova（1989）在乌克兰南部地区调查结果表明：金小蜂P.omnivorus是当地的优势种群，第一代的寄生率高于第二代，致死率最高可以达到80%。在当地没有发现该蜂的其他寄主，雌成虫平均抱卵287粒，室内平均产卵量102粒，每代约31.5天，室内可以寄生大蜡螟，但是只产生雄蜂。Landonia和Voggiani（1994）报道，在意大利的美国白蛾卵块中养出了一种赤眼蜂Trichogramma piceum Dyurich。此外，Marchesini和Tosi于1992～1997年对法国的美国白蛾越冬蛹的调查，10种寄生性天敌的总寄生率达到了48%，周氏啮小蜂Chouioia cunea Yang寄生率占23%，分盾啮小蜂Terastichomyia disiocampae占27%，黑瘤姬蜂Pimpla hypochondriac占14%（Marchesini和Tosi，1998）。他们认为尽管寄生蜂不能把美国白蛾控制到一个低的经济允许水平，但是，仍然有必要加以保护和利用。为了利用寄生蜂防治美国白蛾，Izhevskii和Mironova（1993）对以前从美国引入俄罗斯的两种寄生蜂，美国白蛾绒茧蜂Apanteles hyphantria和外寄生的白蛾姬小蜂Elachertus hyphantria生物学进行了研究认为，尽管引种以后的一段时间内没有起到明显的防治作用，但是，从现在的研究来看，仍然有重新引种的必要。Kazuaki在1991年报道，在日本的美国白蛾蛹中养出了周氏啮小蜂，并对其寄主作了初步调查，该蜂在日本除可以寄生美国白蛾外，还可以寄生多种鳞翅目害虫。综上所述，国外对寄生于美国白蛾的寄生蜂研究比较深入的共有22种（表9），其中美国白蛾卵期的寄生蜂种类很少，而且寄生率很低，对于抑制白蛾的种群作用不大。寄生蜂主要寄生美国白蛾的老熟幼虫和蛹期，其中以姬蜂科和姬小蜂科、小蜂科的种类为主。中文名学名寄主虫态产地舞毒蛾黑瘤姬蜂CocygomimusdiparisViereck蛹期韩国野蚕黑瘤姬蜂CocygomimusluctuosusSmith蛹期韩国广大腿小蜂BrachynerialasusWalker蛹期韩国—CratichneumonargenumTownes蛹期韩国—SpudaeusorientalisMeyer蛹期韩国蝶蛹金小蜂PteromaluspuparumL.蛹期韩国—Monodontomerussp.蛹期韩国金小蜂Psychophagusomnivorus蛹期前苏联，韩国古北黑瘤姬蜂Pimplaminstigator蛹期前苏联，意大利卷蛾黑瘤姬蜂CocygomimusinstigatorFabricius蛹期前苏联卷蛾赤眼蜂Trichogrammacacoecia第二代卵前苏联广赤眼蜂Trichogrammaevanescens卵前苏联哈金小蜂Habrocytussp.幼虫乌克兰梯角金小蜂Conomoriumpatulu幼虫乌克兰黑瘤姬蜂Pimplaexaminator幼虫乌克兰啮小蜂TetrasichusgoidanichiDomenichinit越冬蛹意大利—Tetrasichuspteromalids蛹意大利赤眼蜂TrichogrammapiceumDyurich卵意大利周氏啮小蜂ChouioiacuneaYang蛹期法国分盾啮小蜂Terastichomyiadisiocampae蛹期法国美国白蛾绒茧蜂Apanteleshyphantria幼虫美国白蛾姬小蜂Elachertushyphantria蛹期美国表9 国外美国白蛾主要寄生蜂Kim在1978～1982年调查了韩国美国白蛾捕食性天敌，发现有14种昆虫，39种蜘蛛（10科34属），最常见的种为Thereuonema sp.（Kim，1982）。Sharov和Izhevskii在1987年调查了前苏联的欧洲南部地区的美国白蛾网幕内的捕食性蜘蛛，共有10科25属。Belskaya和Sharov在1985年报道，在乌克兰美国白蛾的捕食性天敌有21种昆虫，捕食性昆虫以姬蝽科Nabidae、蝽科Pentatomidae、草蛉科Chrysopidae、瓢甲科Coccinellidae为主，幼虫被捕食率为5%～62%。Kim和Lee于1986～1988年调查了韩国美国白蛾的节肢动物天敌，包括蜘蛛目Araneae、半翅目Hemiptera、膜翅目Hymenoptera、鞘翅目Coleoptera等9个目（Kim和Lee，1990）。Lee和Kim于1998年在汉城地区调查越冬代美国白蛾蛹期节肢动物的天敌，包括蜘蛛目、鞘翅目、膜翅目等7个目，昆虫有21科38属41种。Valentuk和Derevyanko在1989年报道，在乌克兰一些地区的白蛾幼虫被柞蚕马蜂Polistes gallicus攻击，而且，成为当地控制白蛾种群扩张的有效手段。在自然界中，捕食性天敌对美国白蛾的种群扩张起着极大的限制作用，所以保护和利用捕食性天敌一直都是以生物防治手段控制美国白蛾的一项重要手段。从对美国白蛾的捕食性天敌的研究现状来看，目前的研究主要集中在种类和区系的调查上。在自然界中对美国白蛾种群有一定抑制作用的捕食性天敌种类很多，但从各地的研究来看，蜘蛛目的种类、数量、控制能力最高。在应用方面，主要提倡天敌群落和优势种群的保护和利用其自然种群的控制能力。但是这些捕食性天敌的捕食范围非常广，不易对美国白蛾形成集中攻击，从而不能完全控制美国白蛾的危害。再者大规模人工繁殖捕食性天敌用于生物防治存在许多的困难。所以，依靠人工释放捕食性天敌来控制美国白蛾还处于起步阶段。国内对于美国白蛾寄生蝇的研究初见于对日本追寄蝇的研究，对其生物学特性和使用途经进行了探讨（史永善，1981）。1981～1982年舒超然和于长义对我国丹东地区美国白蛾天敌的调查结果表明，寄生蝇主要是日本追寄蝇Exorista japonica Townsend、兰黑栉寄蝇Ctenophorocera pavida Meigen和条纹追寄蝇Exorista fasciata Falle，平均寄生率较低，可能与美国白蛾入侵时间过短，寄蝇还未完全适应寄主有关（舒超然和于长义，1985）。杨秀卿等于2001年在大连作美国白蛾的寄生性天敌调查时发现，当地的日本追寄蝇寄生率为15.7%，而康刺腹寄蝇Compsilura concinnata Meigen仅为3%左右。在国内记载的寄生蝇仅4种：日本追寄蝇Exorista japonica Townsend、兰黑栉寄蝇Ctenophorocera pavida Meigen、条纹追寄蝇Exorista fasciata Falle、康刺腹寄蝇Compsilura concinnata Meigen，其中日本追寄蝇是优势种。但是国内鲜有对其饲养利用的研究，仅见于史永善（1981）提到用黏虫的幼虫作为天然寄主接种繁殖。舒超然和于长义在1981～1982年对我国丹东地区美国白蛾天敌的调查结果表明，卵期的寄生蜂为松毛虫赤眼蜂Trichogramma dendrolimi Matstumura，但该蜂发现只寄生第二代卵，而且寄生率很低。幼虫期的寄生天敌有黑侧沟姬蜂Casinaria nigripes Gravenhorst、松毛虫绒茧蜂Apanteles ardimarium Ratzeburg。蛹期寄生蜂有野蚕黑瘤姬蜂 Coccygomimus luctuosus Smitth、舞毒蛾黑瘤姬蜂 Coccygomimus disparis Viereck、黏虫白星姬蜂Vulichneumon Leucaniae Uchida（舒超然和于长义，1985）。杨忠岐于1985年在陕西省的美国白蛾蛹中发现了一种寄生蜂，这种寄生蜂自然寄生率达到80%以上，而且出蜂数量非常高，一般在200头以上，甚至可以达到360头。当时经鉴定为一个新属新种，命名为周氏啮小蜂Chouioia cunea Yang。随后，对其生殖力、生物学特性、行为学、人工繁殖和利用等各方面作了详细研究，结果表明该蜂是美国白蛾的一种有效天敌。在陕西省、山东省、辽宁省、河北省、天津市、上海市等美国白蛾发生区进行了推广和应用，取得了很好的防治效果（杨秀卿等，2001；杨忠岐，1990、1989、2000；苏智等，2004；魏建荣等，2004）。杨忠岐等描述了从美国白蛾蛹中养出的一种啮小蜂新种——白蛾黑棒啮小蜂Tetrastichus septentrionalis，该蜂在我国北方美国白蛾发生区分布普遍，也分布韩国。在美国白蛾越冬蛹中及夏季蛹中的寄生率一般为12%～24%，每头寄主蛹出蜂数为78～182头，雌雄性比为10：1（杨忠岐等，2001）。杨秀卿等（2001）记述大连地区美国白蛾天敌时，发现白蛾派姬小蜂Pediobius elasmi Ashmead群集内寄生于美国白蛾蛹中。从野外采集的62头美国白蛾蛹中共出蜂3842头，平均每头蛹出62头，1头寄主中最多出蜂154头。白蛾派姬小蜂平均雌雄性比为2.78：1，从1头寄主中养出的小蜂个体中最高雌雄性比达13.6：1。广大腿小蜂Brachymeria lasus Walker内寄生于美国白蛾蛹，绝大多数营单寄生，雌雄性比为6.39：1。该蜂仅发现寄生于美国白蛾夏季世代蛹，寄生率为6.56%，部分地区寄生率较低。舞毒蛾黑瘤姬蜂内寄生于美国白蛾蛹，单寄生，是美国白蛾重要的寄生性天敌，自然寄生率近10%，以幼虫在寄主蛹内越冬，雌雄性比为2.78：1。寄主除美国白蛾外，还寄生多种鳞翅目食叶害虫。稻苞虫黑瘤姬蜂Coccygomimus parnasae Viereck单个内寄生于美国白蛾蛹，寄生率较低，越冬代的寄生率仅为0.34%。杨忠岐等（2002）记述了寄生于美国白蛾幼虫的2种茧蜂新种：白蛾孤独长绒茧蜂Dolichogenidea singularis Yang et You，单个内寄生于寄主2～3龄幼虫；白蛾聚集盘绒茧蜂Cotesia gregalis Yang et Wei，群集内寄生于寄主老龄幼虫。这2种寄生蜂自然寄生率均为6%左右，在生物防治上具有良好的应用前景。杨忠岐等于2003年报道了自山东省烟台市美国白蛾蛹中养出的啮小蜂新种——白蛾圆腹啮小蜂Aprostocetus magniventer Yang，群集内寄生于美国白蛾蛹。一头寄主蛹中可出蜂45～62头，寄生率为3.5%，雌雄性比2.6：1。同年，杨忠岐等记述了从美国白蛾蛹中养出的姬小蜂科啮小蜂亚科1新种，即白蛾短角啮小蜂Trastichus Litoreus Yang。该种群集内寄生于美国白蛾蛹中，以老熟幼虫在寄主蛹中越冬，成蜂的雌雄性比为5：1（杨忠岐等，2003）。同年，杨忠岐和魏建荣报道和记述了在中国发现的寄生于美国白蛾的姬小蜂科啮小蜂属黑棒啮小蜂种团Tetrastichus howardi species group的2个新种：山东白蛾啮小蜂Tetrastichus shandongensis Yang，白蛾黑基啮小蜂T.nigricoxae Yang。这2种啮小蜂均群集内寄生于美国白蛾蛹中，每寄主蛹平均出蜂分别为77头和124头，平均寄生率分别为6.2%和9.8%（杨忠岐和魏建荣，2003）。张永乐（2006）记载了4种寄生于美国白蛾的膜翅目昆虫，分别是：毛虫细颚姬蜂Enicopilus sp.、翠缘齿腿长尾小蜂Monodotomerus minor Ratzebury、黑青金小蜂Dibracchys carus Waiker、中广大腿小蜂Brachymeria intermermedia Nees。在我国，美国白蛾寄生蜂共有21种，其中茧蜂科3种，小蜂科3种，赤眼蜂科1种，金小蜂科2种，姬蜂科5种，姬小蜂科7种（表10），主要寄生美国白蛾的卵、幼虫和蛹。目前我国对周氏啮小蜂的研究最多，生产应用技术最成熟。美国白蛾卵期的寄生蜂种类很少，而且寄生率很低，对于抑制白蛾的种群作用不大，主要原因可能是卵比较小，并且卵块上覆盖厚厚的体毛，不利于寄生。目前真正应用于美国白蛾防治实践且已发挥很大作用的寄生蜂仅周氏啮小蜂，而对其他有潜力的寄生蜂研究很少，比如白蛾黑基啮小蜂、白蛾黑棒啮小蜂等，应该把研究倾向于这些潜力种类上。中文名学名寄生率（%）寄生时期单蛹/虫寄生头数雌∶雄白蛾圆腹啮小蜂Aprostocetusmagniven-terYang3.50蛹45～622.6∶1白蛾短角啮小蜂TetrastichuslitoreusYang—蛹63∶1山东白蛾啮小蜂Tetrastichusshandon-gensisYang6.20蛹48～1153.2∶1白蛾黑基啮小蜂TetrastichusnigricoxaeYang9.80蛹86～1681.9∶1白蛾派姬小蜂PediobiuselasmiAsh-mead0.91～15.94蛹622.78∶1白蛾黑棒啮小蜂Tetrastichusseptentri-onalisYang24.00蛹78～18210∶1周氏啮小蜂ChouioiacuneaYang80.00蛹20068∶1白蛾孤独长绒茧蜂Dolichogenideaingu-larisYangetYou6.002～3龄幼20—白蛾聚集盘绒茧蜂CotesiagregalisYangetWei6.002～3龄幼21～64—松毛虫绒茧蜂ApantelesardimariumRatzeburg—幼虫期——松毛虫赤眼蜂Trichogrammadendro-limiMatstumura很低第二代卵1—黑侧沟姬蜂CasinarianigripesGravenhorst—幼虫期——毛虫细颚姬蜂Enicopilussp.0.09～8.33幼虫期——翠缘齿腿长尾小蜂Monodotomerussp.0.07～0.22蛹期41.09∶1表10 中国的美国白蛾寄生蜂中文名学名寄生率（%）寄生时期单蛹/虫寄生头数雌∶雄黑青金小蜂DibrachyscarusWaik-er0.09～0.28蛹期551.06∶1金小蜂ConomoriuscuneaYangetBaur0.1～0.35蛹期51.11∶1稻苞虫黑瘤姬蜂CocygomimusparnasaeViereck0.34蛹期1—舞毒蛾黑瘤姬蜂CocygomimusdiparisViereck10.00蛹期12.78∶1野蚕黑瘤姬蜂CocygomimusluctuosusSmith—蛹期1—黏虫白星姬蜂VulichneumonLeucani-aeUchida—蛹期1—广大腿小蜂BrachymerialasusWalker6.56蛹期16.39∶1表10 中国的美国白蛾寄生蜂（续）-1舒超然和于长义于1981～1982年调查了辽宁省丹东地区美国白蛾的捕食性天敌。卵期的天敌有为大草蛉Chrysopa septempunctata Wesmael、中华草蛉Ch.sinica Tieder、丽草蛉Ch.formosa Brauer、异色瓢虫Harmoniaa zyridis Pallas、七星瓢虫Coccinella septempuntata L.、泛希姬蝽Himacerus apterus Fab.。幼虫期的天敌有大草蛉、中华草蛉、丽草蛉、泛希姬蝽等。蛹期的捕食性天敌有毛青步甲Chlaenius pallipes Geb.、黄缘步甲Nebria livida L.、蚂蚁等（舒超然和于长义，1985）。王健生等（1999）发现凹翅宽颚步甲Parena cavipennis Bates 是美国白蛾的一种重要捕食性天敌，并对其生物学特性作了初步描述。我国在美国白蛾捕食性天敌方面的研究还很薄弱，刚处于调查分类阶段，还没有利用过的例子，目前最主要的任务是调查各个发生区的捕食天敌种类及其生物学特性，为将来的利用打下基础。日本追寄蝇Exorista japonica Townsend雄性 体长6～13mm，复眼裸，额宽为复眼宽的2/3，间额两侧缘平行，较侧额略窄，侧额约为触角第3节宽的1.5～2倍，触角黑色，长约为颜高的4/5，第3节为第2节长度的2.5～3倍，侧额及侧颜覆浓厚的金黄色粉被，侧额被稀疏黑色短毛，颊被细长黑毛，单眼鬃排列于前后单眼之间，大小与额鬃相似，额鬃下降至侧颜中部的略上方，下颚须黄色。与触角第3节大致等长，向背面弯曲，端部不加粗，被较密的黑毛；胸部黑色，覆灰黄粉被，背面具5个黑纵条，中间1条细，在盾沟前不明显；中鬃3+3，背中鬃3+4，翅内鬃1+3，腹侧片鬃2+1，小盾片基半部黑褐色，端半部暗黄色，小盾端鬃交叉排列，向后上方伸展；翅灰色透明，前缘刺发达，其长度与径中横脉之长度相等，前缘脉节4段基部4/5被小刺，足黑色，前足爪和爪垫与第4和第5分跗节长度总和相等，中胫节具3根前背鬃；腹部全部黑色，覆灰白色粉被，粉被所占面积：在第3背板背面占1/3～1/2，侧面占4/5，第4背板上占基部1/2，在第5背板上占2/5，沿腹部背中线被中断，形成1条黑色纵条，第2和第3背板各具1对中缘鬃，每4背板具1行缘鬃，第5背板后方2/3具多数排列不规则的心鬃和1行缘鬃（赵建铭等，2001；刘银忠，1998；史永善，1981）。雌性 额与复眼等宽，侧额覆灰黄色粉被，侧额覆灰色粉被，头部每侧各具2根外侧额鬃，触角第3节约为第2节长的2倍，前足爪及爪垫短。生物学特性 单寄生于美国白蛾蛹内，第一代、第二代、第三代蛹期都有发现，最早羽化时间5月初，最晚羽化时间9月中旬。追寄蝇Exorista sp.1雄性 体长15mm。复眼裸或被稀毛，额宽为复眼宽的3/4，间额与侧额大致等宽，后方逐渐缢缩，额覆灰色粉被，侧额及侧颜覆黄灰色粉被，额鬃下降至侧额中部，常排列不规则，单眼鬃发达，位于前单眼的略后方，侧额及颊被黑毛，下颚须暗黄，端部不加粗，触角黑色，为颜高的2/5，第3节为第2节的3倍，其宽度略小于侧颜的宽度，触角芒基部1/2加粗。胸部黑色，覆稀薄的灰白色粉被，背面具4个黑纵条，中间1条在盾沟前不明显；中鬃3+2，背中鬃3+2，翅内鬃1+3，腹侧片鬃2+1。小盾片暗黄，基缘黑褐色，小盾端鬃交叉排列，向后方伸展，足黑色，前足爪相当于第4和第5分跗节长度的总和，中胫节具3根前背鬃，后胫节的前背鬃长短不一，排列疏松：翅灰色半透明，前缘刺不发达。腹部黑色，两侧有不明显的暗黄色花斑，第3～5背板基部1/2覆稀薄的灰色粉被，端部1/2黑色光亮，沿腹部背中线有1黑纵条，第2背板具2根中缘鬃，第3背板具2～4根中缘鬃，有时在中缘鬃前面有1～2根排列不规则的小鬃，第4背板具1行缘鬃，第5背板具1行缘鬃，在第5背板后方排列规则的心鬃。雌性 额略宽于复眼，间额窄于侧额，两侧绿，平行或后端略宽，头部每侧各具2根外侧额鬃；前足爪及爪垫短。生物学特性 单寄生于美国白蛾的第二代蛹中，于9月底羽化。白蛾圆腹啮小蜂Aprostocetus magniventer Yang雌性 体长1.7～2.0mm，头部背观略呈哑铃形，长为宽的2.3倍，比胸部略宽，上颊长为复眼的0.1倍；POL为OOL的1.5倍，OOL为OD的2倍；头顶具凹脊网状刻纹，但不明显，其上散布黑褐色短毛；侧单眼外方具新月形刻痕；复眼表面的纤毛短。头部正面观，宽为长的1.25倍；复眼高大于宽，2复眼间距为复眼高的1.3倍；触角洼深陷，洼底中上部中央具1不明显的纵隆线；中单眼前下方形成一倒三角形褐黄色小区，其端部与纵隆线相连；洼侧区隆起，其表面与脸区具细密但不明显的凹脊网状刻纹，并散生灰褐色毛；触角窝位于复眼下缘连线上，窝间距为触角窝横径的1.5倍；颚眼沟明显，颚眼距为复眼高的0.6倍，口宽为颚眼距的1.4倍。触角洼向下延伸，由触角窝外方至脸区中部形成1新月形平坦倾斜区；脸区从隆起的新月形外缘向口区下倾；整个口区呈弧形内凹；唇基呈明显的双齿状突出，每齿上具1对刚毛，触角柄节细长，伸达中单眼前缘；梗节上具密毛；索节各节呈基窄端宽的梯形；棒节几成椭圆形，末节具端针；索节、棒节上仅在端部1/2具1排条形感器，各节上的感觉毛短而稀疏。背观胸部，背面圆隆，长为宽的1.5倍；表面光滑，隐约可见细密的网状刻纹，前胸背板短钟形，无前缘脊，其上的黑褐色刚毛较密，大致排成3行，中胸盾片中叶无中纵沟，长为前缘最宽处的0.9倍，为后缘宽的2倍；盾纵沟深，邻沟刚毛排成1行，每行仅5～6根，以最后1根为最长，中胸小盾片长宽近相等，其上的亚中沟浅，仅中部可见；2亚中沟间区长为宽的2.5倍；小盾片上具2对刚毛，第1对位于前部1/3处。后胸盾片鼓起，表面具细密不明显的网状刻纹。并胸腹节约呈130度下倾，中部长为后胸盾片的1.6倍，为中胸小盾片长的0.5倍；表面具肤浅但明显的鱼鳞状细密网状刻纹；中纵脊细完整；无侧褶脊；中区在中纵脊两侧向外侧后方均匀下倾；后缘深凹入；气门椭圆形，前方几乎达并胸腹节前缘，气门内侧边缘显著凸起，外侧1/2由侧胝形成的耳状片脊所遮盖；侧胝上仅具灰白色短刚毛3～6根。前翅长，平置体背时远远伸出于腹末之外，伸出部分为前翅距腹末距离的1/5；亚前缘脉上具5根刚毛，前缘室反面具1行纤毛；前缘室与缘脉等长；缘脉长为痣脉的2.8～3.0倍，其前缘具长刚毛12根左右。侧观前胸背板侧缘及胸腹侧片上网状刻纹细密；中胸侧板光滑，凸起，中胸前侧片仅中部稍凹，具浅的基节前沟；后胸侧板具鱼鳞状网状刻纹，与并胸腹节之间沟浅。各足基节背面均具肤浅的网状刻纹，基节腹面则光滑；后足基节长为宽的1.6～1.8倍；中足胫节距为基跗节长的3/5，中足基跗节长为跗节2的1/3～1/4倍；后足基跗节与跗节2等长。雄性 与雌相似，但体较小，长1.5～1.7mm。触角洼内的中纵线黄色，触角各节褐黄色；足除基节外均为鲜黄色，仅腿节略带褐色。触角柄节弯而略扁，腹面的片胝由脊包围，柄节伸达头顶；梗节与鞭节长度之和显著长于头宽，为头宽的1.3～1.4倍；索节4节，略成圆锥形，每节背部生有极长的感毛，长度至少达后一索节中部，感毛基部在索节上排成螺旋状，棒节1上也着生长感毛，末棒节具长端针；索节各节及棒节1端部具球形感器；索节2～4及棒节1～2各节端部还各具2～3个条形感器。腹部椭圆形，长明显大于宽（1.6倍），与胸部几乎等长；宽度小于胸部和头部，整个腹部背面近于光滑（杨忠岐等，2003）。生物学特性 群寄生于美国白蛾越冬蛹中，2007年4月28开始羽化，2007年5月2号中止羽化。白蛾短角啮小蜂Tetrastichus litoreus Yang雌性 体长1.6～1.9mm，体暗绿色，具金属光泽；额翠绿色，复眼及触角梗节、索节、棒节深紫褐色，触角柄节褐黄色；单眼亮黄褐色；各足基节、腿节同体色，转节及末跗节和爪褐色，腿节端部，胫节及其余跗节黄色，略带褐色；翅透明，略带烟色，翅脉黄褐色。头部背观宽为长的2.1～2.2倍，与中胸盾片等宽。上颊很短，几乎不显；触角洼，中等程度凹入，上达中单眼之前；后头浅弧形前凹；头顶及后头具细密的网状刻纹，上颊和头顶上具较密的褐色短毛；POL为OOL的2.1倍。头部前面观复眼长为宽的1.1～1.2倍，颜面中部两复眼间距为复眼长的1.36倍；复眼上的纤毛密，但短而不明显；颚眼距为复眼长的2/3；口区宽度与复眼高相等，是颚眼距的1.5倍。触角柄节稍扁而短，端部未伸达中单眼，长度小于复眼高度；鞭节粗短，梗节与鞭节长度之和小于头宽；环状节1节。胸部背面显著鼓凸。前胸背板较长，长度为中胸盾片的1/2，无前缘脊，中后部具粗而长的褐色刚毛，大致排成3列，在中部断开没有连成完整的一排。中胸盾片中叶及小盾片上具致密的凹脊网状刻纹，中胸盾片侧叶上则为凸脊网状刻纹中胸盾片中叶长度比其前缘最宽处略小为其后缘宽的1.5倍，中纵沟浅但完整；中胸盾纵沟深，邻盾沟刚毛每侧为8根，以最后1根最粗最长；中胸小盾片圆隆，长宽基本相等，长度为中胸盾片的0.83倍，2对刚毛中的第1对位于本节中部偏后处；2亚中沟深而显著，距亚缘沟近而相互分离较远，中区长为宽的2.15倍；三角片前部达中胸盾片长度的1/2处。后胸盾片明显，气门椭圆形，近并胸腹节前缘着生，与前缘的距离等于其横径；气门沟宽，光滑；侧胝上仅具刚毛6根；并胸腹节后侧角处形成一个由脊围成的小四方形深凹。侧观中胸侧板的胸腹侧片大，表面平，具显著凸脊网状刻纹；中胸前侧片凹陷成一鞋底状平坦区域，其表面具密而显著的凸脊网状刻纹，下缘几乎成脊状；前翅翅下区及中胸后侧片凸起，表面近光滑；中胸后侧片中部具1深斜沟后胸侧板深陷于凸起的中胸后侧片后缘和并胸腹节侧胝之下方，表面具凸脊网状刻纹，下缘锐脊状各足基节表面具弱的网状刻纹；后足基节背方的凸脊网状刻纹呈颗粒状；中足胫节端距与基跗节等长前翅亚缘脉上有2根刚毛；缘脉长，长为痣脉的3.6倍；基室下方开式，基无毛区小。后翅端部圆钝，中部下方的缘毛长为后翅最宽处的0.25～0.41倍。腹柄小，横形，表面光滑。腹部卵圆形，长为宽的1.26倍，宽度稍小于胸部；腹部背面的网状刻纹弱，侧方散生稀疏但直立而长的刚毛；背板1长度为整个腹部的0.36～0.38倍，其余各节背板横形，末节背板为钝三角形；产卵器没有露出腹末。下生殖板位于腹面1/2长度处；尾须位于末节背板侧缘近腹面处（杨忠岐等，2003）。雄性 与雌相似，但体较小，长1.3mm。触角各节均为深褐色，柄节下缘具片胝，其长度为柄节之长的1/2；柄节腹缘具刚毛6根左右；梗节与鞭节长度之和为头宽的1.14倍；索节4节，各节长度基本一致，其背方的感觉毛长，鬃状，显著长过各节之长度；索节及棒节各节上具1排条形感器。腹部椭圆形，长度和宽度均小于胸部。生物学特性 群寄生于美国白蛾越冬蛹中。周氏啮小蜂Chouioia cunea Yang（详见第七章周氏啮小蜂繁殖及释放技术。）白蛾短角啮小蜂Tetrastichus litoreus Yang雌性 体长1.6～1.9mm，体暗绿色，具金属光泽；额翠绿色，复眼及触角梗节、索节、棒节深紫褐色，触角柄节褐黄色；单眼亮黄褐色；各足基节、腿节同体色，转节及末跗节和爪褐色，腿节端部，胫节及其余跗节黄色，略带褐色；翅透明，略带烟色，翅脉黄褐色。头部背观宽为长的2.1～2.2倍，与中胸盾片等宽。上颊很短，几乎不显；触角洼，中等程度凹入，上达中单眼之前；后头浅弧形前凹；头顶及后头具细密的网状刻纹，上颊和头顶上具较密的褐色短毛；POL为OOL的2.1倍。头部前面观复眼长为宽的1.1～1.2倍，颜面中部两复眼间距为复眼长的1.36倍；复眼上的纤毛密，但短而不明显；颚眼距为复眼长的2/3；口区宽度与复眼高相等，是颚眼距的1.5倍。触角柄节稍扁而短，端部未伸达中单眼，长度小于复眼高度；鞭节粗短，梗节与鞭节长度之和小于头宽；环状节1节。胸部背面显著鼓凸。前胸背板较长，长度为中胸盾片的1/2，无前缘脊，中后部具粗而长的褐色刚毛，大致排成3列，在中部断开没有连成完整的一排。中胸盾片中叶及小盾片上具致密的凹脊网状刻纹，中胸盾片侧叶上则为凸脊网状刻纹，中胸盾片中叶长度比其前缘最宽处略小为其后缘宽的1.5倍，中纵沟浅但完整；中胸盾纵沟深，邻盾沟刚毛每侧为8根，以最后1根最粗最长；中胸小盾片圆隆，长宽基本相等，长度为中胸盾片的0.83倍，2对刚毛中的第1对位于本节中部偏后处；2亚中沟深而显著，距亚缘沟近而相互分离较远，中区长为宽的2.15倍；三角片前部达中胸盾片长度的1/2处。后胸盾片明显，气门椭圆形，近并胸腹节前缘着生，与前缘的距离等于其横径；气门沟宽，光滑；侧胝上仅具刚毛6根；并胸腹节后侧角处形成一个由脊围成的小四方形深凹。侧观中胸侧板的胸腹侧片大，表面平，具显著凸脊网状刻纹；中胸前侧片凹陷成一鞋底状平坦区域，其表面具密而显著的凸脊网状刻纹，下缘几乎成脊状；前翅翅下区及中胸后侧片凸起，表面近光滑；中胸后侧片中部具1深斜沟，后胸侧板深陷于凸起的中胸后侧片后缘和并胸腹节侧胝之下方，表面具凸脊网状刻纹，下缘锐脊状各足基节表面具弱的网状刻纹；后足基节背方的凸脊网状刻纹呈颗粒状；中足胫节端距与基跗节等长，前翅亚缘脉上有2根刚毛；缘脉长，长为痣脉的3.6倍；基室下方开式，基无毛区小。后翅端部圆钝，中部下方的缘毛长为后翅最宽处的0.25～0.41倍。腹柄小，横形，表面光滑。腹部卵圆形，长为宽的1.26倍，宽度稍小于胸部；腹部背面的网状刻纹弱，侧方散生稀疏但直立而长的刚毛；背板1长度为整个腹部的0.36～0.38倍，其余各节背板横形，末节背板为钝三角形；产卵器没有露出腹末。下生殖板位于腹面1/2长度处；尾须位于末节背板侧缘近腹面处（杨忠岐等，2003）。雄性 与雌相似，但体较小，长1.3mm。触角各节均为深褐色，柄节下缘具片胝，其长度为柄节之长的1/2；柄节腹缘具刚毛6根左右；梗节与鞭节长度之和为头宽的1.14倍；索节4节，各节长度基本一致，其背方的感觉毛长，鬃状，显著长过各节之长度；索节及棒节各节上具1排条形感器。腹部椭圆形，长度和宽度均小于胸部。生物学特性 群寄生于美国白蛾越冬蛹中，于4月中旬羽化。稻苞虫黑瘤姬蜂Coccygomimus parnasae Viereck雌性 体长15～17mm，体黑色；触角梗节，唇基大部分赤黄色。翅基片黄至褐色；前缘脉和翅痣深褐色，其余脉褐色。足黑褐至黑色，前足腿节外侧和胫节及雄虫跗节，中足腿节末端和胫节及距赤褐色和黄至黄褐色。产卵管赤褐色，鞘黑色。头顶点刻密而浅，额稍凹陷，中央有细纵沟，近触角窝处有一平滑小区，颜面点刻较额粗大且多毛，唇基刻点稀而细，下半平滑。中胸背板稍隆起，密布稀点刻和棕色细毛，并胸腹节点刻粗大，中央基部的两纵脊消失，侧毛棕黑色。小翅室非正菱形，近三角形；后小脉在中央上方截断；腹部扁平无柄；第一腹节背板1/3平滑，其余部分密布点刻，自基角伸向中央的脊不明显。第2～8背板点刻细密，且直至后缘，产卵鞘约为腹长的2/5（中国科学院动物研究所，1978；赵修复，1978）。生物学特性 单寄生于美国白蛾的蛹。第一代、第二代、越冬代蛹中都有寄生。分别于4月下旬、7月中旬、9月中旬羽化。黑足凹眼姬蜂（黑侧沟姬蜂）Casinaria nigripes Gravenhorst雌性 体长9～10mm，体黑色，上颚齿红褐色，下唇须黄色，翅透明，翅痣及翅脉黑褐色，前足腿节、胫节及跗节、中足腿节末端、胫节（除了末端）及跗节、后足胫节中段黄褐色，后足胫节基部黄白色，足其余部分黑褐色；腹部第二背板窗疤及近后缘、第三、第四背板赤褐色，腹面黄色，有黄褐色致褐色斑。头胸部密布细刻点和白毛。头横宽，下方渐窄，复眼在触角窝处明显下陷，触角与前翅长度接近，约为体长的2/3。中胸盾片成球面隆起，无盾纵沟；中胸侧板沟中段明显凹入，侧板中央有纵行沟状凹槽。前翅小翅室四边形，但近于三角形，上有柄，第二回脉从中央伸出，后小脉不截断。腹部向末端成棒形，但稍侧扁，第一腹节基部柄状，气门位于端部1/3处，气门前无侧凹，第二背板于第一节等长，长为后缘宽的两倍，窗疤成陀螺型；第三、第四背板等长，产卵器断，不伸出腹端。茧圆筒形，两端钝圆，长约8～9mm，直径3.5～4mm，灰白色，两端黑色（中国科学院动物研究所，1978；赵修复，1978）。生物学特性 单寄生于美国白蛾的各代幼虫体内。毛虫细颚姬蜂Enicopilus sp.雌性 体长9～15mm，体浅褐色，单眼很大，两者几乎相接。有后头脊，上颚端部很细，并且扭曲，中部的宽度约为基部的0.35倍。中胸腹瓣后横脊完全，前胸背板后角将气门完全遮盖。中足和后足第2转节外方无爪状突，后足爪的栉齿正常，不伸展超过爪的真正末端。翅膜质透明，翅脉灰褐色，翅痣很宽，盘肘室在胫室基部下方有一无毛透明斑，其内有两个骨化片；第二臀室的伪脉很长，与翅后缘平行，第一肘脉横脉在第二迴脉的外侧，这两条脉之间的距离大于第一肘间横脉长度之半，胫脉基部与翅痣基部之间的距离为翅痣宽度的1.5倍；倒数第二个翅钩正常，形状和其他翅钩一样。腹部强度侧扁，腹部第二节折缘与背板之间有褶皱分开，产卵器长度与腹末厚度约相等（中国科学院动物研究所，1978；赵修复，1978）。生物学特性 单寄生于美国白蛾幼虫体内，在第二代幼虫上发现，于7月下旬羽化。我国存在着丰富的美国白蛾寄生蜂资源，它们在控制美国白蛾的种群数量上起到了重要的作用。尤其是周氏啮小蜂，已经开始了规模化生产，并且已大量应用于各地区的美国白蛾防治工作中，防治效果十分明显。同时也应该看到，国内存在着其他很多有利用潜力的寄生蜂，如：白蛾圆腹啮小蜂寄生率高，寄生量大；山东白蛾周氏啮小蜂单个寄生量也能达到200头；还有幼虫期的白蛾聚集盘绒茧蜂对老熟幼虫的寄生率也能达到5%。加强对有潜力的寄生蜂的研究也是将来美国白蛾生物防治研究的重要方向。凹翅宽颚步甲Parena caripennis Bates成虫 鞘翅目肉食亚目步甲科。雄成虫体长10.5～11.5mm，雌成虫体长11.5～12.5mm，体扁，全身红褐色。头较前胸窄，复眼黑色，唇基浅黑色，触角丝状，基部第3节和第4节下半部呈红褐色，第4节上半部和第5～11节黑色，柄节较长，靠近梗节的第1、第2节鞭节稍细较长，余下鞭节各节长短基本相同，端部有环绕细毛；前胸背板近方形，两侧浅红色；足浅黄褐色，跗节5节，腿节略膨大，前足胫节内侧凹陷，并有锐齿；腹部可见5节，腹面红褐色；鞘翅红褐色有光泽，鞘翅凸，最宽处在中部之后，宽4～6mm，第3～6沟间有长而浅的凹，鞘翅表面散布稀刻点，凹区内刻点清晰，条沟浅，第3沟内有个背孔，前孔紧靠第3条沟，中孔在第2～3条沟之间，第3孔靠近第2条沟，鞘翅末端较平截，腹部末端露出鞘翅外。后翅前半部分透明，无色，后半部分呈黑色，膜质。幼虫长跳式幼虫，体扁，淡黄褐色，头背面有块近方形黑斑，前胸背面有1对大而明显的黑斑，身体各节亚背浅处有1对黑斑状突起，胸足较短，体两侧有突起，腹末有对须状物。幼虫刚孵出时体长2.5mm，白色，胸部各节亚背线处各有1对黑斑突起，1天后腹部各节亚背浅处逐渐变暗，2天后各节的黑斑突起逐渐明显。老熟幼虫体长11mm，体最宽处4mm。生物学特性 于2007年8月17日发现成虫和幼虫共存，成虫对二龄美国白蛾的日捕食量为65.6464头/天，对四龄幼虫捕食量为16.9550头/天，对六龄幼虫捕食量为4.4082头/天。泛希姬蝽 Himacerus apterus Fabricius成虫 雌雄成虫均具长、短翅二型。短翅型翅长不及腹长的1/3。雌成虫体长11.8～14.0mm，腹宽5.0mm左右，暗赭色，头部黑色。复眼暗褐色，半球形。复眼后内侧具1对单眼，椭圆形。触角4节，赭色。基节基部、第2节端部具黑色环。各节长（自基节始）依次为1.9mm、3.5mm、3.1mm、1.9mm。喙4节，基节黑色膨大，其他各节赭色，第3、第4节色较深。各足腿节端部，胫节基、端部具黑色环。爪黑色。前足腿节略长于胫节，中足腿节与胫节近等长，后足腿节略短于胫节；跗节3节，前、中足腿节下侧密布黑色短刺，前、中足胫节下侧分别具两列刺。小盾片黑色。短翅型的翅末端达腹部第2、第3节。腹部9节，较宽大。除末节外各节侧缘前部具红、白色斑点。雄虫体长9.2～10.0mm，腹部宽3.5mm左右。体色、特征与雌虫近似。腹部末端为筒形。抱握器基部呈凹陷，向上分为大小二叶。生物学特性 于8月中旬发现成虫，取食美国白蛾的卵和低龄幼虫。我国对美国白蛾捕食性天敌研究很少。乔秀荣（2007）记载秦皇岛地区的美国白蛾天敌时，发现，卵期有七星瓢虫Coccinnella sepempunctata L.的幼虫和成虫，成虫每日取食50粒卵，老熟幼虫每日取食20粒卵。幼虫期有大刀螳螂Tenodera sinensis S.。蛹期主要有皮蠹和蚂蚁。没有发现以上两种天敌。我们利用天敌控制美国白蛾取得了一定的成果。但是也应该看到，单纯靠一种或少数几种天敌无法彻底控制美国白蛾。寄主植物—害虫—天敌是一个有着复杂关系的统一体，少了任何一环节上任何一种，都很难达到平衡。研究者应该逐步开发美国白蛾的各种捕食性天敌、寄生性天敌以及微生物天敌，研究寄主植物与害虫、害虫与每种天敌、天敌与寄主植物、天敌与天敌之间的关系，如何才能达到三级营养关系的平衡。只有这样，才能真正达到控制害虫的目的。

美国白蛾喜生活于温暖、阳光充足的地方，第一代多发生在树冠下部的外围，第二、第三代转移到树冠上部危害。美国白蛾有“趋光”、“趋味”、“喜食”特性，其雄成虫趋光性更强；对气味敏感，特别是对腥、香、臭味最敏感。一般在河流两侧绿化带、停车场、农产品批发市场、停产、半停产企业、闲置院落等僻静场所、旅游景点周边和海腥、鱼腥、厕所、臭水坑、禽畜养殖与屠宰场等周围及城乡结合部、村庄、建筑工地周边等脏乱差地区极易发生美国白蛾疫情。该虫喜欢把卵产在稀疏林木中的喜食树种上，以行道树、四旁树、城市园林、果园容易发生。幼虫耐饥性较强，5龄以上的幼虫耐饥力可达8～15天，这一习性使美国白蛾很容易随货物或货物包装物的运输或附在交通工具上传到异地，所以车站、码头、货物、仓库周围、交通沿线及村镇周围的零星树也容易发生。美国白蛾是一种食性杂、繁殖量大、适应性强、传播途径广、危害严重的世界性检疫害虫。仅在我国的寄主植物就多达49科108属175种，几乎包含了林木、果树、农作物以及杂草等多方面的植物，但最喜食的植物有：桑、臭椿、糖槭、白蜡、梧桐、榆树、杏树和柿树等。该虫常以幼龄幼虫群集寄主叶上吐丝结网幕，在网幕内取食寄主的叶肉，受害叶片仅留叶脉和上表皮，呈白膜状而枯黄。老龄幼虫食叶呈缺刻和孔洞，严重时树木食成光杆，林相残破，直接影响了城镇环境绿化和美化，给林业生产也造成重大损失，对当地的经济、生态和人文景观影响严重。成虫 雌蛾体长9.5～15.0mm，翅展30.0～42.0mm。雄蛾体长9.0～13.5mm，翅展25.0～36.5mm。体白色，雄蛾前翅从无斑到有浓密的褐色斑，后翅斑点少，雌蛾前、后翅白色无斑点。雌蛾触角锯齿状，褐色，复眼黑褐色，无光泽，半球形，大而突出。雄蛾触角腹面黑褐色，双栉齿状，复眼稍大于雌蛾。下唇须小，侧面呈黑色。喙短而弱。前足基节、腿节橘黄色，胫节及跗节大部黑色。前足胫节端有一对短齿，一个长而弯，另一个短而直，后足胫节缺中距，仅有一对端距。卵 近球形，直径约0.50～0.53mm，表面具有许多规则的小刻点，初产的卵淡绿色或黄绿色，有光泽，后变成灰绿色，近孵化时呈灰褐色，顶部呈黑褐色。卵产在叶背面，呈单层排列，表面覆盖有雌蛾腹部脱落的毛和鳞片，呈白色。幼虫 幼虫头黑色具光泽。初孵幼虫一般头宽约0.3mm，体长约为1.8～2.8mm，体黄绿色或淡褐色。二龄幼虫头宽0.5～0.6mm，体长2.8～4.2mm，色泽与一龄幼虫大体相同，腹部趾钩始现。三龄幼虫头宽0.8～0.9mm，体长4.0～8.5mm，胴部淡黄色，胸部背面具2行大的毛瘤，腹部背面具2行黑毛瘤，各毛瘤突变得显著发达，腹足趾钩单序异形中带。四龄以上的幼虫同老熟幼虫。老熟幼虫背部有1条黑色宽纵带，各体节毛瘤发达，毛瘤上着生白色或灰白色杂黑色及褐色长刚毛的毛丛，腹面黄褐色或浅灰色。蛹 体长9.0～12mm，宽3.3～4.5mm。初淡黄色，后变橙色、褐色、暗红褐色。前胸、后胸具中央隆脊，中胸退化。第5～7节腹节沿前缘具一凸缘，并具光滑和浅色的深沟。臀棘8～17根，每根棘端部膨大，末端凹入，长度几乎相等。蛹外包裹着稀松的混以幼虫体毛的薄茧，成灰白色，椭圆形。美国白蛾在我国辽宁省、陕西省及河北省北部等地区1年发生2代，北京市、天津市、山东省及河北省中、南部地区1年发生3代，以蛹在墙缝、砖瓦堆、树皮缝和杂草枯枝落叶层中越冬。越冬蛹在翌年4月上旬开始羽化，羽化期可延续到5月下旬，羽化期可达40余天。第1代幼虫发生期为5月上旬至6月下旬，幼虫老熟时从树上向下爬行至隐蔽场所化蛹，越夏蛹则多集中在寄主树干皮下的缝隙内，部分在树冠下的杂草枯枝落叶层中、石块下或土壤表层内，蛹期延续到6月底。6月底至7月上旬为第1代成虫期。第2代幼虫发生于7月上旬至8月下旬。8月份开始出现世代重叠现象，可以同时发现卵、初龄幼虫、老龄幼虫、蛹及成虫。8月上旬至8月下旬为第2代蛹期。8月中旬为第2代成虫期，第3代幼虫从8月下旬开始危害至10月下旬，10月上旬第3代幼虫陆续化蛹越冬。越冬蛹多在树皮缝、砖块瓦砾下、建筑物缝隙等处。越冬蛹期一直持续到翌年4月。成虫夜间活动，飞翔能力不强，趋光性较强。在各种光中，尤对紫外光的趋性最强。因此，黑光灯仍能诱导一定量的成虫，其中多为雄成虫。第1代成虫羽化期较长，最多可持续1个多月。刚羽化的成虫，身体湿润，翅膀皱缩，当翅展开后，首先双翅竖立，约半小时，两对翅突然下落，呈屋脊状置于腹部两侧。成虫交尾后不久即开始产卵，产卵量500～800粒，最多可达2000粒，卵期6～20天。幼虫期30～40天，共6～7龄，幼虫具有暴食性。初孵幼虫有取食卵壳的习惯，孵化后不就即开始吐丝结网，营群居生活，开始吐丝缀叶1～3片，以后将越来越多的叶片包进网幕中，使之不断扩大，1～3龄幼虫群居取食寄主植物的叶肉组织，留下叶脉和上表皮，使被害叶呈网状枯黄，4龄开始分散取食，同时不断吐丝将被害叶缀成网幕，网幕随龄期的增大而扩散，有的长达1～2m，犹如一层白纱缚在树木上。5龄以后开始抛弃网幕分散取食，食量大增，进入暴食期，被食后的叶片仅剩主脉和叶柄。幼虫的耐饥性很强，5龄以上的幼虫耐饥力达8～12天。老熟幼虫爬行能力较强，有的可爬到数百米远，寻找化蛹场所。蛹期14～20天。化蛹前，老熟幼虫停止取食，并开始吐丝作茧。茧薄、灰色，杂有体毛构成。美国白蛾成虫有趋臭味、腥味、异味特性，尤其是臭水坑、畜舍、养殖场、厕所等卫生条件差的地方极易发生危害。另外，发生严重时，可将树叶吃光，转移危害农田作物，如白菜、大葱、玉米、杂草等，对农林生产造成严重危害。

“战略”，是筹划和指导战争全局的方略。最初这一词汇是应用在军事领域，进入研究领域的时候，也是以研究带有全局性的军事斗争指导规律的学科。随着国际政治关系和实力对比的变化而变化，甚至从某种意义上指导着上述关系和实力的发展。当这一词汇进入到和平生活中另一场没有硝烟的战争——商战中的时候，企业战略的意义和作用，同真正的战争中一样，也必将是具有不可替代性和决定性意义的。“执行力”则是一个带有十足西方文化色彩的翻译词汇，目前在企业管理领域是比较流行的一个概念，但是它并没有一个标准化的定义去概括，而是一个可以统一内涵和外延的理解概念——执行并实现企业既定战略目标的能力。执行力虽然是一个新鲜词汇，但它的含义并不新鲜，中国古代就有其相关概念的阐述：“言必信，行必果”、“将者，智信仁勇严”等。甚至可以称得上中国古代第一贤君的唐太宗专门作了一篇政府首脑执行力研究的书——《帝范》，其中“君体”为第一要务：“兆庶之所瞻仰，天下之所归往”，是为执行力一个最好的注脚。企业战略是一个复杂庞大的战略体系。在这个战略体系中，有竞争战略、发展战略、技术开发战略、市场营销战略、信息化战略、人才战略，还有其他战略。这里讨论的是执行力在企业战略实施中的作用，我们不妨先做一个假设：这个需要贯彻执行的企业战略是一个建立在对该企业进行了科学研究、严谨逻辑论证之上的具有可行性和先进性的优良企业战略。拥有了优良的战略，下一步就是落实、执行、实施，再好的战略也不能仅仅落实在纸面上，一定要实施下去，不能得到很好实施和执行的战略就不叫战略，战略必须具体化、细节化。实施企业战略是将组织的战略计划转变成行动，然后转变成结果。这是一项整个管理队伍的工作，而不仅仅是几个员工的事情。组织的领导人员和各业分支、各部门的负责人对于战略成功的实施都负有责任，战略实施的过程会影响组织结构的每一部分，从最大的组织单位到最小的基层工作小组。要成功的将优良的企业战略转化为企业成长的具体阶梯，使得企业一步步走向战略的目标，达到行业中一个具有强大竞争力和核心凝聚力的存在，要点就是将精神思维成果——战略，转化为物质文化成果——落实。管理层能够对组织变革的有关事宜进行清楚而有说服力的传达，使各级人员对于实施战略、达到业绩目标都能坚定拥护执行，这个转化的过程所凭借的就是执行力。一个拥有执行能力的领导人，可以唤起人们对本企业战略足够大的热情，从而将战略的实施过程演变为一场全企业的实际运动。当企业达到了预定的战略和财务业绩，并在实现其长期战略展望方面显示出很大进步时，说明领导层在实施战略方面是拥有足够执行力的。执行力在企业的战略实施中的表现为如下作用。以北京信必达计算机技术开发中心为例，该中心是国有电力全资企业，主要从事电力信息自动化工作，是服务于强电企业的弱电公司，公司的主要以服务电力为主业，其目标是要成为产业中的信息化工程运营企业，“服务好大兴供电公司，具体体现在对电网科技新项目研发及电网科技信息技术的应用上要起到确实作用，就顾客的需求开发、研制科技产品，在产业内独树一帜，具有一种独特地位的研发型企业。”这是企业的长远发展战略，在这一战略发展过程中，随着阶段性工作的实施，短期战略目标的实现，执行过程会有相对阻碍的阶段。但是，选择一个明确而稳定的重点，要把一个目标落实到具体的业务执行中是很难的，为了使科学的战略有效运行，就需要一个坚定决策的执行能力。不能把重点分散在多个问题上，当机遇来临的时候，作为领导人不仅仅要自问：我们有没有为机遇准备好。更要自问：机遇是不是与中心的总体战略目标相背离。如国家电网SG186项目的实施，需要该中心担任支持角色，这与该项目的研发战略有所不同，但是，这项工作关系到国家电网信息化改革的成败，关系到电网的命脉，在这一实施初期是非常关键的，在这一大的战略下，要暂时舍弃该技术研发中心的战略目标，坚定不移地执行下去，做好实施支持工作。作为中心领导不能因为一些个案的利益得失而改变重点，正因为明白这样的道理，明白战略重点的转移需要领导认清方向性后的坚定执行力，所以，研发中心从成立之初，到现在成为电力系统中进行弱电信息化工程建设的优秀部门，在多次抓住机遇做出决策的同时，我们并没有偏离总体战略目标。战略实施过程中，有两种称为习惯阻力的常规阻力，一是来自实施战略人员的本身。高层领导在制订战略时，没有考虑到一些可能对中层实施人员已有习惯有影响的改革细节。另一种阻力是对现有的企业制度、惯例进行体制良性改革的时候，对正在实施的战略的冲击造成的阻力。这两种阻力都是良性的改革导致的阻力，第一种是贯彻阻力，第二种则是制度阻力。这种改变人们习惯导致的阻力，是所有战略在实施过程中都会触及到的细节阻力，虽然不会直接导致战略的戛然而止，但却可以使企业的战略目标不为人察觉的越行越远。贯彻能力，就是本文讨论的执行力的主体内涵，好的实施人员，能够认清自己在企业的整体战略中的地位，明白在战略实施过程中自己的角色。实施战略的人员首先是作为下属的管理者，代表公司进行管理；避免职务角色与个人角色混淆；坚定贯彻执行职务行为。体现经营者的意志；体现高层意志与目标。其次，是作为同事的管理者。最后，是作为上司的继承者。当这些角色的定位植根于实施者自己的头脑中的时候，即是他具备了推行战略的执行力，具备了全局目光的执行力，能够将自己的既定利益习惯向企业的长远战略靠近、改变、直至与战略保持一致。从而达到将各类组织、个人统一到他所要执行贯彻的战略的前进道路上来，克服期间的各种人事阻力和制度阻力保质保量的完成他自己所肩负的工作和任务。制度适应能力，是本文讨论的执行力的外延部分。是“执行并实现企业既定战略目标的能力”所衍生出的维护现有制度体制的辐射部分。能够运用现行体制和体制的良性改革都是建立在对现有体制的支持和拥护的基础上的。作为一个企业战略实施的领导人员，当这样一个群体是制度的拥护者的时候，他们就是一群“有章可循”的标杆。企业要成长、要发展，要通过企业的各种生产经营活动形成积累，所以企业自然会对各种活动提出要求，以保证企业目标的最终实现，所以制度反映的是企业的要求，这个要求包括长期的战略目标要求和短期的阶段利益要求，遵守企业的管理制度，满足企业的管理要求，帮助企业达成目标，是企业中每一个员工的基本义务。制度的执行，首先需要领导人员带头，作为企业中的一名员工，不论是普通员工还是管理者，能否认真遵守企业的各项制度，也反映出能否做到个人服从整体、局部服从大局，能否在企业中与他人进行良好的合作，配合企业制定的长远战略目标。当然，随着企业自身的发展，随着外部环境因素的变化，制度也需要随之不断进行改进，以保证制度与实际目标的匹配，制度的改进主要就是依靠管理者来推动。那么，既负有企业战略实施推动责任的管理者，就又肩负上制度良性改革推动者的任务，而这一切的顺利执行仰仗的正是：执行力。制度与具有执行力的领导人员的配合关系，就好像是标准产品与客户应用之间的关系一样，是一般与特殊的关系。在许多的管理制度中，都提供了自由裁量权力，允许领导人员拥有自己对长期战略目标的理解，可以根据实际的工作需要，对原有的过程进行调整，增加新的模式、减少原有模式过程、重新组合模式之间的关系等。执行力在这里体现为善始善终、强大的凝聚力、以身作则、勇于承担责任和承担风险，及时向受到影响的个体征询意见，整合群体意见。如果这些执行力的体征体现在企业战略的实施人员的身上，那么就将领导或者叫做引领两种改革触及到的个体们改变自己的习惯、适应改革，同时贯彻企业战略目标，良性改革的阻力将不再成为阻力。对于企业战略实行的跟踪监控，这是使得企业的战略施行能够“不折不扣”执行下去的好办法，但是“跟踪监控”不仅涉及法律、道德、舆论等多方面的影响，而且还会使企业的运营成本出现几何级数的叠加。所以绝大多数企业能够做到跟踪监控的往往是公司的财务状况。当然财务的好坏是多种因素造成的，不仅是公司战略造成的。对于其他的部门和项目则只能通过简单的数字、报表来监控，而在数字背后，达到数字的工作行为却不能全面了解。这就往往出现企业员工为了达到数字目标而实行背离企业战略的工作行为，就像政府公职人员的职务行为一样，个体的“职务行为”，将被视为他所代表的机构的意志。从监控角度阐述，最为闻名的例子莫过前几年甚嚣尘上的巴林银行倒闭案和安然公司破产案。巴林银行集团是有232年历史的老牌英国银行，在全球拥有雇员1300多人，总资产逾94亿美元，所管理的资产高达460亿美元，许多的英国上室显贵，包括英女王伊丽莎白二世和查尔斯王子都是它的顾客，曾被称为英国的皇家银行。是英国金融市场体系的重要支柱。然而，巴林银行长达两个多世纪的辉煌业绩，却在1995年2月毁于一旦。巴林银行内部监控管理不善，一名交易类职员，既是清算部负责人，又是交易部负责人，一身二职，说明巴林银行内部监控管理极不严谨。同时巴林银行也没有风险控制检验机构对其交易进行审计监控。巴林银行的轰然倒塌说明了企业业务跟踪监控的重要性和必要性。而安然公司则是监控方面的反面例证。我们在本文中不去讨论安然公司转型战略决策的正确与否，只讨论在企业战略决策下达后，安然公司的执行力问题。安然公司存在明显的暗箱作业，安然公司的上层管理者将债务、坏账转移到分支公司。通过严密控制的一种“会计捏造”，达到“安然将财务的责任从账面载体上消除，创造性地做账，防范任何方面的人士（中下层职员、政府部门、股民等）发现他们的外强中干、外荣内枯的真实情况。”不可否认他们拥有“强有力”的监管能力，可是，所贯彻的是完全与安然公司既定战略相违背的方针。公司战略的执行人员不是为实现公司的战略转型而实施严密的控制，而是为了掩盖公司的亏损、黑金等问题而严密控制员工状况和工作行为。这样的跟踪监控不仅背离了一个企业作为市场主体最为基本的诚信原则，而且，也是整个企业上层缺乏执行力的表现。当安然上层做出了由电力能源转向电信科技类企业时，就应当对企业所有部门贯彻自己的转型决策，每一个负有责任的中上层领导者，都应当让自己的部门和下属知道公司的战略目标，为了这个战略目标的实现，不怕犯错，不怕承担责任。当安然公司上层对所面临的商业环境做出假设、对组织的能力进行评估，将战略、运营及实施战略的相关人员进行结合、对这些人员及其所在的部门进行协调的时候，就是摆正了公司、管理人员、员工之间的关系，后来所出现的由上至下的工作行为——假账也就不会出现。因为企业是不断发展的，不同阶段、不同规模的企业所建立的管理体系也存在规模和复杂程度的不同，出现断层、断裂甚至是倾轧都是正常的，也就是说管理体系本身也是动态的、不断发展的，需要企业领导、决策人员、管理人员不断地审视自己的管理体系是否与企业发展规模相匹配，不断地调整企业管理思路并建立相应的模式，企业执行力重要作用之一，就是即使出现转型过程中的阶段性亏损，也能够依据实际情况改变手段，为继续实施策略调整好包括企业文化、员工心态在内的接受能力。在上述的状况下，考验的是企业战略实施人员执行力中的号召力、影响力，或者叫做个人魅力、领导艺术。当企业的上层战略实施人员具有这样的执行力，他在企业战略的实现过程中的作用将可以代替跟踪监视，成为员工个人行为的潜在规范，员工的职务行为会按照领导人员的言行、指令达到自认自发、自信互信的理解和维护企业的战略意图。企业战略成功实施的一个重要因素是必须由有执行力的人去实施战略，如果没有一个能干的战略实施班子，再好的战略也会失败，执行力在企业战略实施的过程中起决定作用。企业的战略对于一个企业的发展与成长有着至关重要的作用，关系到企业的胜败兴衰与生死存亡，所以可以比喻言之，企业犹如一艘航行在大海上的船只，企业的战略就好比是灯塔，它指引着企业前进的方向，在这艘大船驶向目标的过程中，起决定作用的是，船长要拥有领导这艘大船上所有的船员坚定不移地朝着那个正确的方向前进，并且在航行计划时间内最终到达灯塔目标的执行力。

The small brown planthopper,Laodelphax striatellus Fallen(Homoptera:Delphacidae)is a widely geographical distributed planthopper in the Euro-Asian continents(Zhu et al.2005).It is the vector of the rice stripe disease caused by the rice stripe virus(RSV).RSV has been a destructive rice disease in the Eastern Asian countries(Hibino,1996;Cheng et al.2002;Zhu et al.2005;Zhu et al.2007).The transmission process and efficiency of a plant virus by their vectors was influenced by many factors(Gray&Banejee,1999),for instance,environmental temperature,plant species(Jin et al.1985),plant age(Wang et al.2007),but no information was documented on the role of the planthopper vector's age on the rice stripe virus.In the year 2006 and 2007,we collected nymphs and adults of the vector planthoppers from overwintering habits and biologically tested their transmission rates.In 2006,the small planthoppers in growth stages of large nymphs and macropterous and brachypterous adults were collected from overwintering habits such wheat,barley,rye fields and grasses in bank fields of 5 sites,e.g.Haiyan,Haining,Jiashan,Huzhou and Changxin,Northern Zhejiang Province.In 2007,the vectors were collected from 7 sites,e.g.Haiyan,Haining,Xiuzhou,Jiashan,Tongxiang and Changxin.More than 100 planthoppers were collected from each site each year.2.2 Rice seedlingThe most widely grown rice cultivar Xiushui 110,a Japonica type bred by Jiaxing Academy of Agricultural Sciences,was sown and maintained in greenhouse plots and the seedlings at age of 15 days were used for the bioassay.After they were collected and transported in healthy rice seedlings to the laboratory,the planthoppers were separated into groups of larger nymphs,macropterous and brachypterous adults as described in Sun et al.(2007).One rice seedling was set in a glass tube in size of 15cm×2cm and enclosed in one end with nylon mesh.After one planthopper of either nymph or adult was put into each glass tube,the second end was enclosed as for other the end and the glass tubes were marked for the vector's site etc.All the tubes and plants with planthoppers were sitting vertically on trays with still water to maintain the plants alive.The trays were kept in a greenhouse of RH75%,25～28℃ with 14L:10D.After 24 hours after infection,the seedlings were transplanted into plots in a screen house and covered by net cages in size of 30 cm in height×10cm in diameter individually.The seedlings were monitored and recorded daily for the incidence of the rice stripe disease till 30 days.Since all the incidence data of percentages of infected rice plants were lying within the range of 0 to 30%,the square-root transformation was used before analysis of variance.The Generic linear model(GLM)was applied to separate the factors and their interactions on the variance.Thereafter,the least significant difference(LSD)was used to compare the difference among the transmission rates of different status of vectors.The data analysis was performed in the DPS program(Tang and Feng 2006).The age and site of the vector had significant effect on the transmission rate(ANOVA,F(2,32)=82.85,P=0.0001;and F(6,32)=8.54,P=0.0098,Table 1),but the factor of year and the two-paired interactions among all the three factors were not significant(P>0.05,Table 1).This indicates that transmission competencies of the vectors collected from different sites were consistent over these two years.In both the years of 2006 and 2007 for each site,the transmission rate of large nymph was higher than those of brachypter and macropter,respectively,and the mean of the former was significantly higher than those of later(Table 2).The ratio of such transmission rates was nymph:macropter:brachypter=1:0.69:0.35 in 2006 and 1:0.68:0.45 in 2007.SourceofvarianceSSDegreeoffreedomdfMeansquaresMSFProbabilitylevel,PAge223.02572111.512982.84770.0001Site68.9879611.49808.54230.0098Year7.041717.04175.23160.0622Year×Age2.320621.16030.86200.4687Year×Site17.451335.81714.32180.0604Site×Age44.6304123.71922.76320.1107Error8.076061.3460Total335.229532Table 1 Analysis of variance of factors affecting the transmission rate of overwintering Laodelphax striatellus FallenSBPHoriginationsAgeofsmallbrownplanthopper(SBPH)20062007MacropterBrachypterLargenymphMacropterBrachypterLargenymphHaiyan3.36.258.233.525.026.12Haining3.855.136.992.143.035.81Jiashang2.783.836.222.594.216.25Tongxiang3.547.6913.64Xiuzhou3.595.267.13Changxin2.604.228.505.636.487.69Huzhou1.829.0911.29Mean±SE2.87±0.345.7±0.948.25±0.873.5±0.495.28±0.677.77±0.215%cbababa1%BAABABATable 2 Comparison of transmission rate (%) of the rice stripe virus by different age of the small brown planthopper (SBPH), Laodelphax striatellus FallenThe experiment presented in the paper showed that the large nymphs of the planthopper vector had higher transmission efficiency than their adults.Such discrepancy between adults and younger stages are found in many plant virus vectors.For both sexes of Frankliniella occidentalis(Pergande)(Thysanoptera:Thripidae),the vector of the tomato spotted wilt virus,the transmission efficiency dropped with age,simultaneously with the consumption rate(van de Wetering et al.1999).The transmission of Tomato spotted wilt virus by Thrips tabaci adults decreased with the age too at which the virus was acquired by larvae(Chatzivassiliou et al.,2002).In aphid vector of the persistent transmission of plant viruses,transmission efficiency decline with age though they remain infectivefor a long time,possibly over their whole life.Infectivity is not affected by molting,important because of existence of the virus as aphids mature.Foregut and hind gut is lined with cuticle that is shed with the molt;viruses transmitted in a persistent fashion must be either in midgut or within the body.But Ling(1975)noted that adult green leafhopper(Nephotettix virescens)is three times more efficient vector than nymphs in rice tungro transmission.The acquisition access period(AAP)and inoculation access feeding periods(IAP)are two of the important factors determining the transmission efficiency.The proportion of aster leafhoppers,Macrosteles quadrilineatus Forbes,that became vectors was significantly higher for bolt strain of aster yellows phytoplasma when leafhoppers acquired aster yellows phytoplasma as nymphs than as adults.Once leafhoppers became inoculative,the rate of transmission remained constant over their life spans(Murral et al.1996).Acquisition only occurs in the first and early second nymphal stages of the life-cycle and adult thrips cannot acquire the virus(Moritz et al.,2004).Due to the lack of strong evidence to elucidate the mechanism undergoing the different transmission ability between the ages and wing-morphs of the small brown planthopper,more experiments are necessary to carried out to draw the clear pictures.When winter crops such wheat,ryegrass are spatially connected with or temporally followed by rice seedling nursery or transplanted rice,viruliferous planthopper nymphs remained in the nearby winter crops or grasses will move by jumping to the newly-planted rice plants and transmit the virus to rice resulting in severer RSV incidence than viruliferous adults.Such event should be prevent through spatially and temporally isolation.Postpone of sowing date of rice has been tested experimentally as one of the effective approach to avoid RSV disease outbreak in rice(Zhu,et al.2007,in review).Additionally,the data can be used in a rice stripe disease epidemiological model to evaluate strategies for the disease management.The research presented in the paper is part of the Zhejiang Provincial Key Projects(2005C32033,2004E60055),China National High-Tech(863)Program(2007AA10Z220).

洋葱伯克氏菌（Burkholderia cepacia）是一种广泛存在于土壤、水和植物根围、与医院感染病人密切相关的革兰氏阴性细菌。它最初作为植物病原菌被认识，后来发现它也是医院中重要的人体条件致病菌，由该菌引起患者洋葱伯克氏菌综合症的致死事件在国内外均有报道。同时它在农业领域中具有生物防治、生物降解和促进植物生长等多种功能。近年来，该菌被认为不是一个种，而是一组基因型不同、表型相近的复合物，称为洋葱伯克氏菌群（Burkholderia cepacia complex，简称Bcc）。因此，重新认识医院和自然环境中的Bcc菌对于Bcc生防因子的风险评估尤为重要。Bcc菌致病基因的发现和挖掘将有助于更好的认识病菌的致病机制。目前已证实的毒力基因有BCESM和cblA基因。这些毒力基因大部分存在于医院菌，以在基因型Ⅲ菌株中分布率最高。虽然大量与囊性肺纤维化患者致病相关的Bcc致病菌及生防菌已被用来风险评估，但其他来源Bcc菌的毒力研究相对较少。近年来研究表明，苜蓿可以作为评估Bcc基因型毒力因子侵染的植物模型。因此，本试验采用苜蓿植物模型对来源于中国自然环境和医院中的Bcc菌株进行了毒力测定，同时也对两个毒力基因BCESM和cblA进行了特异性PCR检测，以便为评价所获Bcc不同基因型菌株的安全性提供重要依据。研究结果表明，来源于医院的基因型Ⅰ和Ⅲ菌株均对苜蓿幼苗有较强的毒力，幼苗子叶黄化或白化，根短小、畸形，对苜蓿幼苗的平均发病率分别达到69%和68%。来源于自然环境的Bcc菌株中，基因型ⅢB也对苜蓿幼苗表现出强毒力，幼苗症状类似于医院致病菌的致病效果，幼苗平均发病率为55%；基因型Ⅰ菌株对苜蓿幼苗的毒力程度较轻，有的菌株没有致幼苗发病；基因型Ⅴ和Ⅸ的多数菌株对苜蓿幼苗发病率很低，部分菌株不致幼苗发病。这说明来源于自然环境的基因型ⅢB菌株与医院致病菌的基因型ⅢA和Ⅰ菌株具有相同的毒力，表明自然环境中的基因型ⅢB菌可能为潜在的人体条件致病菌。同时研究表明，在这些Bcc菌株中，未检测到BCESM和cblA这两个毒力基因。

茄科青枯菌[Ralstonia solanacearum（E.F.Smith）Yabuuchi et al.]是世界上最重要植物病原细菌之一。该病原菌的寄主范围很广，可侵染44科数百种植物。该病原菌种内存在明显的异质性和多样性，根据其寄主范围或对碳水化合物利用差异，分别划分为5个生理小种和5个生化变种。广东地处亚热带，气候温暖湿润，终年适合作物生长，这为茄科青枯菌侵染引起的作物青枯病发生与流行创造了条件，每年均造成较大的经济损失。以前的研究结果表明，广东茄科青枯菌存在明显的致病性分化。为了深入研究该病原菌种内分化，对采自广东各种作物上的茄科青枯菌菌株进行了分子分析。从200条随机引物中筛选出17条扩增带清晰且扩增结果稳定的随机引物，用这些引物分别对31株茄科青枯病菌DNA进行RAPD分析。结果显示，17条随机引物扩增带主要分布于0.35～3.5kb范围，共扩增出523条带，其中468条为多态性带，占89.5%，说明广东茄科青枯菌DNA存在较丰富的遗传多态性。RAPD结果的聚类分析可以将上述31株茄科青枯菌划分为4个簇群，这些簇群与寄主植物间存在较高程度的相关性，说明青枯菌的致病性分化是由于其DNA上的差异所致。对分离自广东各地番茄、茄子、烟草、辣椒、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香等12种作物21株茄科青枯菌菌株16S rDNA和16S～23S ITS克隆和序列分析表明，这些菌株16S rDNA序列间同源率大于99%，ITS序列间同源率大于93%，说明广东茄科青枯菌16S rDNA序列高度保守，而16S～23S rDNA ITS序列也很保守。

虫草属（Cordyceps）属于真菌门（Eumycota）、子囊菌亚门（Ascomycotina）、核菌纲（Pyrenomyceres）、麦角菌目（Clavicipitales）、麦角菌科（Clavicipitaceae）。本属真菌绝大多数能感染昆虫，并从其头部或体表长出子座体而构成虫、菌复合体——虫草。我国是世界上最早将虫生真菌——冬虫夏草进行药用的国家[1～6]，受我国对虫草传统药用的启发，加上微生物制药的诸多优点，近年来世界上许多国家都加强了虫生真菌的研究。初步研究已表明，虫草及相关真菌是最有潜力从中发现新型生物活性化合物或药物先导化合物的真菌类群[5～11]。根据寄生真菌和寄主的不同可以形成各式各样的虫草，虫草属作为药用真菌中的一个大类，目前报道虫草属真菌已达400多种，我国已记载的有90多种[12]。除冬虫夏草外，还有如霍克斯虫草、大团囊虫草、蛹虫草、珊瑚虫草、鳞翅目虫草等，其中冬虫夏草应用历史悠久，研究得最为深入[13]。尽管虫草在世界各地均有分布，但是相对集中地分布于亚欧大陆。研究表明，虫草可产生多种生理活性物质，这些物质分别具有抗菌、抗病毒、杀虫以及免疫调节等功能，它们在医药、农业、食品工业及现代生物技术的应用中皆有十分重要的意义。目前按其用途可将虫草资源分为3类：即药用、食用和害虫微生物防治资源。我国药用常用种有10余种，最多的是冬虫夏草（C.sinensis）群，其他还有蛹虫草（C.militaris）、亚香棒虫草（C.hawkesii）、大团囊虫草（C.ophioglossides）、凉山虫草（C.liangshanensis）、香棒虫草（C.barnesii）、古尼虫草（C.gunnii）、蝉花（C.sobolifera）等。对于虫草的认识，我国可追溯到公元前11世纪西周至秦朝。从出土的文物中就发现有以虫草作图案的玉雕饰品[14]。1578年成书的《本草纲目》中记载有雪蚕，根据其生活史、性味功效、形态、环境及产地判断，应当是冬虫夏草的古名。在1694年清朝汪昂的《本草备要》中也有关于冬虫夏草的论述，该书记载：“冬虫夏草，甘平，保肺益肾，止血化痰，止劳咳。四川嘉定府所产者佳。冬在土中形如老蚕，有毛能动，至夏则毛出土上，连身俱化成草”，这是冬虫夏草的最早文字记载[3]。赵学敏（1765）著的《本草纲目拾遗》把它的药用归之为“能治诸虚百损”[15～16]。在中华医药百味中，虫草正是以“治诸虚百损”、“阴阳平衡”、“保肺益肾、补精益气、专补命门”的神奇功效被认为是一种不可多得的中药之宝而蜚声华夏，饮誉海外，与人参、鹿茸齐名[14]，共称为中国的三大补品。虫草菌无性型种类包括20余属70余种，其中重要的有拟青霉属17种，头孢霉属6种，层梗孢属l1种，被毛孢属21种，葡萄穗霉属1种，小束梗孢属2种，刺束霉属3种，球束孢霉属1种，轮枝孢属3种，侧孢霉属3种及多头霉属的一些种，其中拟青霉、被毛孢霉、头孢霉及轮枝孢霉的许多种已用于害虫生物防治。早在20世纪50年代，前苏联科学家就用棒形虫草（Cordyceps clavulata）的性型蜡蚧被毛孢（Hirsutella lecanicola）人工培养后防治核桃介壳虫，并获得成功。Shimazu（1988）确证的布氏虫草（Cordyceps brongniartii）及其无性型布氏白僵菌（Beauveria brongniartii），是金龟子幼虫一种常见的病原，多年来日本、法国及我国利用该菌防治森林苗圃、牧场及农田的蛴螬均有较好的效果，在有些场合下可较长期地控制虫口。随着化学农药的大量使用对环境生态的严重影响，生物防治日益被人们所重视，利用昆虫病原微生物防治害虫是重要的手段之一。虫生真菌种类多，代谢类型复杂，以其安全有效，显著的流行潜力，容易大量生产等优点，在害虫的生物防治中占有越来越重要的地位。目前生物防治中应用最广的真菌杀虫剂是白僵菌、绿僵菌、汤普森多毛菌、蜡蚧轮枝菌、拟青霉等。据试验，白僵菌用于防治农、林、果、茶类30余种害虫，均取得良好的效果。国外对白僵菌研究较多的国家有前苏联、美国、日本、法国、德国等。前苏联在20世纪70年代批准登记为Boverin微生物杀虫剂，用作大面积防治马铃薯甲虫、苹果食心虫、小麦盾蝽、玉米螟和甜菜象甲等。我国利用该菌防治农林害虫每年达67万hm2 以上。绿僵菌仅次于白僵菌，目前美国、巴西已有绿僵菌商品制剂，主要用于防治沫蝉、蚊子等。国内应用其防治梨虎、天牛、梨心毛虫、菜青虫、蠹虫、蚊子等，其防效达30%～94%。有关资料显示，目前虫生真菌制剂的研究进展依然缓慢。至1996年，国外登记注册的只有27种剂型，40多种不同的虫生真菌制剂，其中主要为球孢白僵菌和金龟绿僵菌，而国内的商业产品均未形成[17]。因此，还有待于国内科研工作者进行广泛深入的研究。我国虫草资源主要用于药用，其次是食用，作为生物杀虫剂尚处在试验研究阶段。近年来由于人工滥采乱挖，以及生态环境的严重破坏，许多虫草菌面临灭绝的危险。研究人员已意识到这一点，从菌种分类、种类分布、生态、寄主、人工驯化与培养、化学成分、药理与临床等方面做了大量的研究，发现人工培养的菌丝体和发酵液，经化学、药理研究证明与天然虫草基本一致[18]，这无疑为虫草的获得开辟了一条新途径。总之，虫草属真菌的研究还有很多地方有待深入。虫草的药用价值和微生物防治还有很大的潜力可挖，只要广大真菌工作者不懈努力，这一古老的药用真菌必将为人类健康做出新的贡献。

马铃薯晚疫病是一种毁灭性病害，从20世纪在欧洲暴发引起大饥荒以来，在全球范围内绝大多数马铃薯栽培地区广泛传播。1996年，据CIP（国际马铃薯中心）估计，全球因晚疫病造成的直接经济损失达到170亿美元，发展中国家的损失53亿美元。晚疫病的危害性、防治难度及对社会的影响早已超过水稻稻瘟病和小麦锈病，被视为国际第一大作物病害。近几十年随着分子生物学技术的发展，各国科学家都对马铃薯晚疫病病菌的分子遗传学进行了深入的研究。本文仅对分子标记技术在晚疫病病菌研究中的应用进行简要的综述。限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，简称RFLP）。RFLP是出现最早，现在依然使用最普遍的DNA标记。RFLP技术的基本原理是：不同材料的DNA用已知的限制性内切酶消化后，产生许多大小不等的DNA片段，电泳分离、Southern印迹转移到硝酸纤维膜上，用放射性标记的探针与膜上变性的酶切DNA进行杂交，放射自显影，即可显示出不同材料的多态性图谱，即显示出所分析的DNA序列间的RFLP。目前，有两种方法可进行DNA的RFLP分析：①如原理中所述，其中用作RFLP的探针可以是特殊基因的DNA克隆、cDNA克隆、随机的基因组DNA克隆和合成的低聚核苷酸克隆。②对那些分子量较小的DNA样本（如线粒体DNA、核糖体DNA等），可在酶切后对其产物直接电泳，将不同大小的限制性酶切DNA片段分离，从而得到该DNA的RFLP图谱。RFLP反映了DNA水平上的差异，而差异往往是由变异造成的，变异分为单碱基突变型和结构重排型两大类。单碱基因突变发生在限制性内切酶的位点上，致使酶切位点增加或丢失而产生多态性，这称为点多态性。结构重排型是指DNA序列内部发生了较大的变化，如插入或缺失，从而使酶切位点间的长度发生改变，造成了片段长度的多态性。这些变异经酶切、分离、杂交、放射自显影就会使RFLP带的特征发生改变，由此对生物的变异进行分析。目前，在晚疫病病菌的研究中，RFLP技术主要用于病菌群体的遗传分化，如：分析一个国家或地区致病疫霉种群的基因结构及变化；有性生殖的发生情况等。1992年Stephen等利用RG57探针分析了墨西哥中北部的晚疫病病菌遗传结构，发现墨西哥中部病菌的遗传多样性非常明显，这也充分说明这个地区由于A2交配型的存在有性重组率高于其他地区[1]；1993年Drenth等将采自荷兰6个地区的153个菌株分为35个RG-57基因型，明确了荷兰不同地区基因型的分布情况[2]；1998年Lionel等利用RG57探针和同工酶基因型研究发现采自番茄和马铃薯上的晚疫病病菌基因型明显不同，说明晚疫病病菌有寄主专化作用[3]。目前利用该标记对来自全世界的成千上万的马铃薯晚疫病病菌建立了指纹图谱数据库。1990年Williams等人首次应用随机引物扩增寻找多态性DNA片段作为分子标记，并将此法命名为随机扩增多态性DNA（Random amplified polymorphism DNA，RAPD）[4]。RAPD技术是建立在PCR技术基础上的，利用随机的短的脱氧核苷酸序列作为PCR引物（通常为十聚体）以基因组DNA为模板进行PCR扩增。通过凝胶电泳分离得到扩增产物DNA片段的多态性。RAPD所用的一系列引物DNA序列各不相同，但对任一特定的引物，它同基因组DNA序列有特定的结合位点。如果基因组在这些有特定位点的区域发生DNA插入，缺失或碱基突变就可导致这些特定结合位点发生相应的变化。通过对PCR产物的检测可测出基因组DNA在这些区域的多态性。在RAPD分析中可用一系列的引物使检测区域扩大至整个基因组。因此，RAPD可以对整个基因组DNA进行多态性分析，适于研究生物的遗传多样性及生物的遗传关系，进行遗传作图和基因定位等。在晚疫病病菌的研究中，RAPD技术一般多用于研究种内群体遗传分析。如：Mahuku[5]对1994～1996年采自加拿大的141个菌株进行RAPD分析，将其分为21个组，分析表明97%的变异来自于种群内，3%的变异来源于种群间。2001年朱杰华等利用RAPD方法研究了马铃薯晚疫病病菌DNA多态性与A2交配型的关系[6]。2005年侯淑英等使用178个10bp随机引物对晚疫病病菌的甲霜灵抗性性状进行RAPD分析，得到一个相对稳定的与甲霜灵抗性连锁或相关的标记S500，为晚疫病的有效防治和病原菌的抗药性治理提供了理论依据和实践方法[7]。AFLP是1993年由荷兰keygene公司科学家Zabeau等人发明的一种DNA分子标记技术[8]，该技术的基本原理是：对基因组DNA进行限制性酶切片段的选择性扩增。主要步骤是：将基因组DNA进行限制性酶切后，将特定的接头连接在DNA酶切片段的两端，从而形成一个带接头的特异片段，通过接头序列和PCR引物3'端的识别，进行PCR扩增，最终经过变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，通过银染或放射自显影检测。AFLP技术实际上是将RFLP和PCR相结合的一种技术[9～10]。该技术既继承了RFLP的稳定性，又具有PCR反应快速、灵敏的特点，同时克服了RFLP和RAPD的缺点，且扩增的带纹多（50～100条）。AFLP的大多数扩增片段与基因组的单一位置相对应，实验重复性高，该标记为孟德尔式遗传。目前，AFLP 技术主要用于构建晚疫病病菌的基因连锁图谱，此外也被用来检测病菌的基因型。1997年，Van de Lee[11] 等完成了一张比较完整的致病疫霉基因连锁图谱，这张图谱包括183个AFLP标记，7 个RFLP 标记和交配型基因座，包括10个主要的连锁群和7个次要的连锁群，共827cm，并证明主要连锁群中的标记来自于两个亲本，而次要连锁群中的标记来自A1 交配型的亲本或来自A2 交配型的亲本。同时还证明了致病疫霉是同核型的二倍体[12]。Cooke[13]，Flier等[14]以及Knapova等[15]利用AFLP对来自墨西哥和欧洲的病菌研究发现，墨西哥的菌株几乎每个都具有其特异的AFLP基因型，而欧洲的菌株平均每两个就具有一个特异的AFLP基因型。AFLP带型在分裂中能够保持稳定，并遵循孟德尔遗传规律[16]。交配型及其所在的连锁群的其他标记均不遵循孟德尔遗传规律。AFLP技术用于构建基因连锁图谱，使我们可以从基因水平了解晚疫病病菌，为更好地研究晚疫病病菌、防治晚疫病提供理论依据。短序列重复即SSR（Short sequence repeat）、又称微卫星DNA或短串联重复（Short tandem repeat，STR），这是一类由1～5个核苷酸为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列[17]。同一类的微卫星DNA可分布于整个基因组的不同位置上，由于基本单元重复次数的不同以及重复程度的不完全而造成了SSR位点的多态性，这种多态性有比较丰富的信息量。由于在每个微卫星DNA两端的序列是相对保守的单拷贝序列，因而可根据两端的序列设计一对特定的引物，扩增每一位点的微卫星序列，再经凝胶电泳比较扩增产物的长度变化，即可显示不同基因型个体在微卫星DNA位点上的多态性[18～19]。SSR技术的特点是：呈共显性遗传；在数量方面没有生物学上的限制；其标记带型简单，记录的条带一致、客观、明确；采用PCR技术进行检测只需少量DNA样品，且质量要求不高，即使是部分降解的样品也可进行分析；每个位点均有许多等位形式；另外，它还具有多态性高、实验程序简单等优点[19～20]，所以自1989年SSR技术产生以来，被广泛应用于基因定位和QTLs分析、DNA指纹和品种鉴定、种质资源保存和利用、系谱分析和标记辅助育种[18]。2001年Knapova [21]等首次利用SSR技术研究了瑞士和法国的马铃薯和番茄的晚疫病病菌群体的遗传多样性，同时分析了致病疫霉有性杂交F1代的分离情况，结果发现被测菌株群体具有丰富的遗传多样性。试验中6个SSR位点被鉴定出来，其中的3个SSR位点具有多样性，他们又从3个SSR位点中选择了2个SSR位点的引物（Pi4G和Pi4B）对来源于瑞士和法国的176个菌株进行了鉴定，分别得到4种和6种不同长度的等位基因片段（共21个组合）。2002年G.Knappva [22]等再次报道了法国和瑞士的晚疫病病菌的表型和基因型结构，他们研究的马铃薯晚疫病病菌株中存在11个SSR基因型，其中以A-03和A-06为主，另有1/9的菌株是其他SSR基因型；但尚未发现SSR基因型与菌株的交配型、对甲霜灵的敏感性和菌株来源的地域性有相关关系。Knappva[21～22]等的研究揭示了SSR分子标记适用于分析晚疫病病菌的群体结构，同时也指出了SSR标记技术在病菌应用的潜力和存在的问题，如stutter bands、非特异扩增等。但同其他分子标记相比，SSR技术具有位点特异的优点，有利于分析全球马铃薯晚疫病病菌的种群结构。若能对SSR标记技术进行大量人力、物力的投入，获得更多理想的SSR标记，这种技术将具有巨大的应用潜力。2004年朱杰华用AFLP分子标记研究了河北、云南、四川及黑龙江省的50个晚疫病病菌株的DNA指纹，当欧式距离为10时，50个菌株被聚类为4组，分组情况与菌株来源的地理位置相关，表明马铃薯晚疫病病菌的DNA的AFLP分子标记多样性与病菌的地理来源及病菌对甲霜灵的抗性有一定相关性，但未发现和生理小种及交配型有相关性[23]。2004年魏长拴用RAPD分子标记分析了我国马铃薯主产区的晚疫病病菌的亲缘关系和遗传相关性[24]。2005年郭军等利用SSR、AFLP和线粒体DNA单倍型技术分析了内蒙古地区马铃薯晚疫病病菌的遗传多样性。2006年姚国胜等利用SSR技术测定出中国菌株中存在7种SSR基因型[25]。总的来说，分子标记技术在我国马铃薯晚疫病病菌的研究中应用还很少，今后应进一步将各种分子标记技术应用到马铃薯晚疫病病菌的研究中。综上所述，DNA分子标记技术在马铃薯晚疫病病菌遗传研究上具有重要应用价值，并已取得了可喜的进展，展现了广阔的应用前景。现已研究了晚疫病病菌发源和墨西哥以外地区A2交配型的来源，为晚疫病的防治提供理论基础；明确了一个地区不同菌株之间的基因结构变化，遗传结构差异。利用DNA分子标记技术绘制晚疫病病菌的连锁图谱，使两个标记间距离足够小；借助高密度标记对一些性状基因进行准确定位，从而为抗病育种研究提供科学依据；并运用分子标记找到与目的基因紧密连锁的标记，如在致病疫霉中找到与抗瑞毒霉基因连锁的标记，与毒力基因连锁的标记，从而指导晚疫病的防治。由于上述几种分子标记都各有优缺点，任何一种均不能满足晚疫病病菌遗传研究的所有要求。所以如何更好地利用各种分子标记研究马铃薯晚疫病病菌，预防和控制马铃薯晚疫病，仍需不断研究。