苗木是果树生产的基础。苗木的质量直接影响果树的结果时期、果实的品质及产量、果树的适应性及抵抗病虫害的能力，影响经济收益。凡用种子繁殖的苗木都称为实生苗。实生苗繁殖简单、繁殖系数高，多数是用于培育嫁接苗的砧木，是果树嫁接育苗的基础。1.苹果(1)海棠果。抗旱、抗寒、抗涝，耐盐碱，嫁接亲和力强。（2）山丁子。抗寒、抗旱，耐瘠薄，但不耐盐碱，抗旱力不如海棠果。（3）楸子。抗旱、抗寒、抗涝，耐盐碱，对苹果绵蚜和根头癌病有抵抗能力。（4）新疆野苹果。抗旱、抗寒，耐盐碱，生长迅速，树体高大。2.常用矮化砧木（1）红花（沙果）。类型较多，结果早。（2）GM256。矮化中间砧木，抗寒，结果早。（3）M26。从英国引进的矮化砧木，固堤性好，抗白粉病、抗寒、抗旱性差，结果早，果个大。（4）MM106。从英国引进的半矮化砧木，抗根绵蚜、固堤性好，耐瘠薄，抗寒，可以进行硬枝扦插，结果早。3.梨（1）杜梨。平原地区梨的主要砧木，根系发达，耐旱，耐盐碱，嫁接亲和力强，结果早，丰产，寿命长。适应辽宁、内蒙古、河北、山东等地。（2）秋子梨。东北、华北地区的主要砧木，抗寒性极强，抗腐烂病，不抗盐碱，丰产，寿命长。（3）麻梨。西北地区常用砧木，抗寒、抗旱，抗盐碱，生长势强。4.葡萄（1）山葡萄。极具抗寒力，嫁接亲和力好，扦插较难生根。（2）贝达。抗寒，结果早，嫁接亲和力好，扦插易生根。5.桃（1）山桃。适于较干旱的山地，如东北、华北、西北。抗寒、抗旱，抗盐碱，较耐贫瘠，嫁接亲和力强。（2）毛桃。应用广泛的砧木。比较抗旱、耐寒，耐盐碱，嫁接亲和力强，生长快，结果早。（3）毛樱桃。抗寒力强、抗旱，嫁接亲和力较强，有矮化作用，结果早。6.李（1）山桃。耐盐碱、耐瘠薄，抗旱、抗寒，与中国李嫁接亲和力强。（2）毛樱桃。抗寒、抗旱，结果早，有矮化作用。7.杏杏与中国李嫁接容易成活，有的品种不完全亲和，结果早，但抗涝性差。（1）山杏。适应东北、华北、西北地区，主要是抗寒、抗旱，耐瘠薄，嫁接亲和力好。（2）山桃。较抗寒、抗旱，与杏嫁接亲和力好。8.樱桃（1）山樱桃。较抗寒，生长旺盛，嫁接亲和力好。（2）中国樱桃。包括毛樱桃、莱阳矮樱桃和毛把酸3个类型。适应性较广，抗寒，耐旱能力弱，结果早，嫁接亲和力强。9.柿柿的主要砧木为君迁子。适应性强，较抗寒，抗旱，耐盐碱，与柿嫁接亲和力好。1.种子的采集一般在母本园内，也可在野生母林中选择品种纯正、无病虫害、充分成熟、籽粒饱满、无混杂的种子进行采集。采收后要根据果实特点取种，果肉无利用价值的，多采用堆沤取种；果肉有利用价值的，结合加工过程取种。但需要注意的是，堆沤取种的堆温应保持25～30℃，加工过程取种防止高温(45℃以上)、强酸、强碱或机械损伤，破坏种子生命力。2.种子的储藏方法（1）干藏法。分为普通干藏法和密封干藏法两种。生产用种子采用干藏法。普通干藏法是指将经过干燥处理的种子，如苹果、梨、桃、山楂、枣、柿等装入麻袋、布袋等，然后放入通风、干燥、经过消毒的室内储藏。密封干藏法用于保护一些珍贵种子，是指将种子干燥到安全含水量以后，装入容器并放入适量吸湿剂，密封，在低温条件下储藏。容器一般是已消毒的玻璃瓶、铅桶或铁桶等。（2）湿藏法。是指将种子，如板栗、柑橘、樱桃等储藏在室温环境条件下，在储藏期间使种子保持湿润状态。此方法常与层积处理同时进行。1.种子质量检验种子净度是指被检测样品中完整无缺、形状发育正常的种子重量占被测样品总重量的百分比。净度是测定种子播种质量的重要指标之一，是科学确定播种量的主要依据。种子净度越高，说明种子质量越高，其公式为种子总重量包括纯净种子、废种子和其他杂物。2.种子生活力测定（1）染色法。常用染色剂有靛蓝胭脂红、氯化三苯基四氮唑、5%红墨水等。将一定数量的种子浸入清水中12～24h,种皮变柔软后，剥去种皮，置于靛蓝染色剂或红墨水中1～2h，最后用清水漂洗。子叶和种胚不着色者或稍有浅斑者为好种子，着色者则为失去生活力的种子。若用氯化三苯基四氮唑染色，结果则正好相反。（2）发芽法。将一定数量的种子置于衬有滤纸、湿纱布或清洁河沙的容器中，于20～25℃下催芽3～5d。依据发芽的数量鉴别种子的质量。层积处理是解除种子休眠的一种方法，即将种子埋在湿沙中，温度为1～10℃，经过1～3个月的低温处理就能有效地解除种子休眠。种子层积、主要果树砧木种子层积日数及播种量分别见图2-1和表2-1。图2-1 种子层积处理过程名称采收时间层积天数（天）每千克粒数（万粒）播种量（kg/hm2）山丁子9—10月30～9015.00～22.0015.0～22.5海棠果9—10月40～554.00～6.0015.0～22.5楸子9—10月40～604.00～6.0015.0～22.5沙果7—8月60～804.4815.0～34.0杜梨9—10月60～802.80～7.0015～37.5山桃、毛桃7—8月80～100（0.04～0.06）/（0.02～0.04）450～750杏6—7月90～1000.03～0.04400～600枣9月60～1000.2～0.26112.5～150山楂8—11月200～3001.3～1.8112.5～225山葡萄8月90～1102.6～3.022.5～37.5板栗9—10月100～1600.01～0.031500～2625表2-1 主要果树砧木种子层积日数及播种量一般要进行土地平整，捡除植物残体，作畦，施肥。土壤要求富含熟化的有机质，禁用盐碱土和生土。每亩(1亩≈667m2，15亩=1公顷，全书同)施用腐熟有机肥4500kg左右，然后进行翻耕、浇水。还要进行土壤消毒，主要目的是消灭土壤中残存的病菌，常用的药剂有硫酸亚铁(黑矾)、五氯硝基苯混合剂。土壤灭虫的常用药剂有西维因和辛硫磷。根据种子特性和当地的土壤、气候条件决定采用春播还是秋播。我国北部地区多为春播，春播时期一般为3月中旬至4月中旬。秋播时期一般为10月下旬至11月中旬，在土壤结冻前完成。播种方法有撒播、条播和点播三种。山桃、桃等大颗粒种子一般采用点播。如播种后覆盖地膜苗木生长健壮、整齐，田间管理方便。山丁子、海棠、杜梨等小颗粒种子一般用条播。为了确保出苗，播种后应覆盖地膜，出苗后进行间苗移栽，保障行内苗木的株距一致。这种播种方式的用种量较大。将植株的一段枝或芽接到另一植株的枝干或根上，使之愈合形成一个新植株的过程称为嫁接，这样得到的苗木称为嫁接苗。嫁接原理是嫁接后砧穗紧密结合，形成层部分形成愈伤组织，使二者生长在一起成为一个有机统一体。嫁接亲和力，嫁接技术，温湿度、光照、空气等环境条件，嫁接时间，嫁接方法及砧木和接穗的质量都直接影响嫁接苗的成活。春、夏、秋季均可进行室外嫁接，冬季一般在室内嫁接。落叶果树的枝接一般以春季(3—4月)嫁接为主，芽接主要在夏季(5—6月)、秋季(8—9月)进行。生产上用的嫁接方法主要为芽接和枝接。芽接是用一个芽片做接穗的嫁接方法，枝接是将带有一个或数个芽的枝条做接穗的嫁接方法。芽接适于在生长季节进行，具有操作简单、速度快、容易愈合、成活率高的特点。这里介绍两种常用芽接方法，即“T”字芽接和嵌芽接。1.“T”字芽接“T”字芽接(图2-2)是果树孕育苗中应用最多的一种方法，要求砧木和接穗皮层均易剥离，只能在离皮期进行。图2-2　“T”字芽接先削接芽，在芽的上方0.5cm处横向环切，深达木质部，然后从芽的下方1.5cm处向上斜削一刀，与芽上横刀口相交，掰下芽片(不带木质)。然后，在砧木距地5cm处选取光滑部位，切一个“T”字形口，插入接芽，用塑料条绑紧。此方法适用于苹果、梨、桃、山楂等树种。2.嵌芽接嵌芽接(图2-3)是果树育苗中普遍采用的方法，特别是对皮层较薄的树种较为适用。先在接穗芽的下方，距芽0.5cm左右向下斜削一刀，深达接穗直径的1/3左右，再从芽上1.5cm左右向下斜削一刀，与芽下切口相接，取下一盾形带木质芽片。在砧木上选择一个光滑位置，削一个与接芽同样形状、稍长于或等于芽片的切口。此方法适用于柿、樱桃、板栗、李、杏等树种。图2-3 嵌芽接除上述两种常用芽接方法以外，还有套管芽接和方块形芽接等方法。枝接可分为硬枝嫁接和绿枝嫁接。硬枝嫁接多在春季旺盛生长前进行，绿枝嫁接在生长季进行。下面介绍枝接常用的三种方法，即劈接、切接和腹接。1.劈接劈接(图2-4)适用于砧木较粗或与接穗等粗的枝接。先将接穗削成楔形，两个削面长度为3cm左右，保留一两个好芽，砧木在距地面5～8cm处剪断。削面一定要平直、光滑，横断面要平滑。图2-4 劈接2.切接切接(图2-5)适用于砧木较粗的嫁接，与劈接相似。图2-5 切接3.腹接腹接(图2-6)一般用于春季苗圃补接。图2-6 腹芽接嫁接方法是先把穗削成楔形，切口一面较长，长约3.5cm,嫁接时靠里侧。另一面切口较短，长约3cm,嫁接时靠外侧。插入接穗，将砧木和接穗的形成层对齐，且将接穗大削面上部稍微露出砧木横切口。将果树部分营养器官插入土壤(基质)中，使其生根、萌芽、抽枝，成为新的植株的方法称为扦插。用这种方法繁殖的苗木叫扦插苗。扦插可在露地进行，也可在保护地进行。扦插根据材料不同可分为枝插和根插。枝插根据生长季节分为硬枝扦插和嫩枝扦插，见图2-7。图2-7 枝插硬枝扦插是指用充分木质化的一年生枝条作插条的扦插方法。生产中常用此方法的季节以春季为主，以葡萄应用最为广泛。（1）在晚秋或初冬结合冬剪进行插条的采集。（2）插条要求芽饱满、无病虫害。（3）插条采回后剪成50cm左右的枝段，每50～100枝为一捆，标明品种，进行沟藏或窖藏，见图2-8。（4）第二年春插时将插条剪成15cm左右的枝段（含2～3个饱满芽）。（5）当土温稳定在10℃以上时即可扦插。图2-8 插条储藏嫩枝扦插又名绿枝扦插，是指利用带叶的当年生半木质化的新梢在生长期进行扦插的方法。（1）嫩枝扦插主要在生长季进行，过晚影响新梢成熟。（2）扦插成活与空气和土壤湿度有关，把采后的插条剪成15cm左右的枝段，保留新梢上部1～2片叶。根插是指用根段进行扦插的方法。根段以0.3～1.5cm为宜，剪成5～10cm,上口平剪，下口斜剪。可冬藏春插，也可春季随剪随插。压条繁殖是指在枝蔓不与母株分离的情况下，将枝蔓压入土中，使其压入部分生根，再与母株分离形成独立植株。常用的压条方法有水平压条、直立压条、空中压条、曲枝压条。1.水平压条水平压条(图2-9)又称连续压条，是指将要繁殖的枝条截去过长部分，春季时在树旁挖掘约5cm浅沟，将枝条水平压入浅沟内，用枝杈固定，使其生根和发梢，随着新梢的伸长加深覆土，及时抹去枝条基部强旺萌蘖，秋后剪离分植。葡萄、苹果矮化砧、紫藤、蔓越橘、蔓性蔷薇等常用此法繁殖。图2-9 水平压条2.直立压条直立压条(图2-10)是指早春萌芽前，对母株进行平茬或截干，促其萌发多个新梢，待新梢长到30cm以上时，进行一次培土，随着新梢的增高再进行第二次培土。两次总高度为30cm。一段时间后新梢基部产生不定根。由此可以采用新梢基部环剥或者环割方法，促其生根，于休眠期切离母体。图2-10 直立压条3.空中压条空中压条(图2-11)是指选择健壮的1～3年生枝条，在其基部5～6cm处纵刻伤或环剥，伤口处涂抹生根调节剂或生根粉，再用塑料薄膜卷成筒状或者用竹筒套在刻伤部位，将塑料袋的下端绑紧，把疏松、肥沃的土壤或者苔藓蛭石等保鲜材料装入袋中，适量浇水，将上端绑紧。以后进行检查、浇水，一般2～3个月即可长出大量新根。图2-11 空中压条4.曲枝压条曲枝压条(图2-12)又称低压法。凡枝条柔软的花木，如葡萄、无花果、山莓、夹竹桃、桂花、迎春、茉莉等可采用曲枝压条。它是指将植株基部的枝条弯成弧形，将圆弧部分埋入土中，再将土压实或埋土上压一块砖头或石块，以免枝条生根前弹出土外。埋入土中的部分也要刻伤或作环状剥皮，充分生根后剪离母株。图2-12 曲枝压条分株繁殖是指利用植株的营养器官进行分离或分割成若干个独立生存植株的方法。常用分株方法有根蘖分株、匍匐茎分株、根状茎分株。1.根蘖分株根蘖分株是指利用树种易发生根蘖的特性，于成龄果园，春季或秋季在树冠外围挖沟断根，将树体部分1～2cm的根水平切断后填回土壤，切离母体的水平根即可萌生新梢。秋后将新的根蘖苗刨出，进行集中培养，即可培育出合格的果苗或砧木苗。北方果树中的枣、山楂、山丁子、海棠、杜梨等易发生根蘖。2.匍匐茎分株匍匍茎分株是指当前草莓生产中的主要方法之一，可建立专一的良种繁育苗圃。苗种栽植按株距15～20cm、行距30～60cm定植。疏掉母株所有花序，促进匍匐茎生成。苗圃地要及时松土、浇水，匍匐茎生根之后及时压土。一般母株年龄不宜超过3年，3年后进行更新，另换地重建母本园。3.根状茎分株草莓浆果采收后，当地上部有新叶抽出、地下部分有新根生长时，整株挖出，将1～2年生的根状茎分枝逐个分离成为单株，即可定植。组织培养是指通过无菌操作，将植物体的器官、组织或细胞接种于人工配制的培养基上，在一定的温度和光照条件下，使之生长发育为完整植株的方法。组织培养的材料包括器官、愈伤组织、细胞、原生质体或胚胎。果树上主要利用组织培养繁殖无病毒苗。确切地说，“无病毒”只防治了一些对果树生长结果为害较大的主要病毒病，并非绝对的无病毒，习惯上称这样的苗木为无病毒苗。对苗木生产基地进行功能分区，其目的在于合理利用圃地面积，便于生产管理和作业实施，提高生产效益。首先要进行实地测量，将生产用地和辅助用地按一定比例描绘在图纸上，要标明各育苗区的所用设施的平面轮廓。同时要注明生产用地中各种植区的面积、培育的果树苗木种类及数量等，同时要考虑苗木的移栽、检验、假植、包装、贮藏和运输等相关环节的安排。首先要做好调研工作，准确把握苗木生产基地自身的栽培技术水平、种源、设备、人力、物力、财力、自身的产品质量、在市场中的地位等背景资料；要依据当地的土壤状况、气候变化规律和农业经济发展水平等条件，因地制宜地发展适销对路的果树苗木，并确定适宜的生产方式。其次要根据资金周转、土地状况及当地果树发展需求、种类、数量等进行统筹规划，合理安排。1.制订合理的生产计划包括生产进度安排、时间安排以及一系列技术规范与要求等，并要考虑主要的生产程序和生产过程中可能存在的不利因素等。2.生产计划的执行和实施生产计划制订后，关键是执行和组织实施。要把计划和任务层层落实，同时要求苗木生产基地各基层单位要做好各个环节的作业计划，并要掌握计划执行的进度，确保苗木生产各个环节的顺利进行，按时、按质、按量完成苗木生产任务，提高苗圃的生产经营水平和经济效益。3.做好生产记录苗木生产过程中应有专人负责作生产记录，要及时准确记录各个环节和主要生产过程，有助于积累经验，为下周期生产奠定良好基础。记录主要包括如下内容。(1)栽培过程记录。包括各项操作过程记录和环境因素记录。①操作过程记录。主要记录如种子处理、播种、间苗、移栽、嫁接、接后管理等各个环节的具体时间、操作要点、生产效果、劳动力预算等。②环境因素记录。包括生产地点的温度、光照、水分、土壤、基质、病虫害发生等情况，特别是保护地设施育苗中环境因素如何调节等。(2)产品成长记录。主要记录果树苗木的生长表现和物候特征，如苗高、胸径、萌芽、抽枝等生长状况记录。至少每周或半月评估一次苗木生长发育情况，并做好详细记录。(3)产出和投入记录。指投入和产出(收入)的记录。通过产投记录分析，可发现、评估并纠正生产中的失误，并可严格实施苗圃经营的程序。营销策划是指巧妙的设计和策略。其基本思路是将企业现有的经营要素按新的思路重新组合，实现新的经营目标的营销活动。营销策划的构成要素主要有如下内容。1.明确目标企业或苗木生产单位要设定战略性、明确性或方向性目标。2.丰富信息要有丰富的信息资源，可通过网络、广告、展会等形式，收集和积累相关的信息资料。尽量做到别人不知我们知、别人无法利用我们可利用、别人没有意识到我们却有超前意识。3.创意和理念创意和理念是营销策划的灵魂，创意的水平决定着企业策划的质量和营销的前景。要始终体现发展企业的思想和核心理念。4.控制意识在落实企业的创意和理念过程中，要客观分析企业当前所面临的困难和条件，控制好苗木从生产到销售的各个环节，保证企业的创意和效益能如期实现。销售渠道是指果树苗木产品从生产到消费者手中所经过的渠道。1.直接销售直接销售是从苗圃将自己生产的果树苗木直接出售给生产用户，其间不经过任何中间商，实行产销合一的经营方式。2.间接销售是在销售渠道中有中间商参与，商品所有权至少要转移两次或两次以上。其优点是有利于开拓市场，且苗木生产基地不从事产品经销，能集中人力、物力和财力组织好产品生产。其缺点是销售渠道较长，商品流转时间长，对果树苗木来说，势必要增加流通费用，提高苗木价格，易造成产销脱节。促销是指苗木生产基地通过各种手段或方法，向消费者宣传本单位果树苗木产品的种类、品种、价格、服务等，有助于树立良好的企业形象和文化，促使消费者产生购买的动机和行为。苗木促销的方法主要有：参加各地举办的苗木展览会、苗木信息研讨会等；利用网络或电话等做好广告宣传；优化售前、售中和售后服务。苗木产品的定价，有其科学性和艺术性。合理的定价方法和合适的价格是苗木生产单位在激烈的市场竞争中立于不败之地的关键之一。通常苗木的价格是根据其生产成本和预先设定的目标利润及税率等因素决定的，计算公式为：果树苗木的销售价格一般采用市场价，买卖双方可以自由协商制定，同时还受到市场供需情况、买卖双方的心理、苗木质量、购买能力等因素的影响，所以苗木生产或经营单位在市场营销活动中，可灵活运用价格策略，合理制定自身产品的价格，以取得较大的经济利益。技术管理是指对苗木生产、包装、贮存等各项技术的科学组织与管理。加强技术管理有利于建立良好的生产秩序，提高本单位或行业的技术水平，扩大苗木种类和品种，提高苗木产量和品质，节约能耗，降低产品成本等。1.建立健全技术管理体系技术管理体系包括技术规范和技术规程，这是进行技术管理、安全管理和质量管理的依据和基础，是标准化生产的重要内容。(1)技术规范。是对各类苗木的质量、规格及其检验方法等作出的技术规定，是企业单位和个人在生产经营活动中行动统一的技术准则，可分为国家标准、地区标准、部门标准及企业标准。(2)制定技术规程的目的。技术规程是为了保证达到技术规范，对生产过程、操作方法以及工具设备的使用、维修、技术安全等方面所做的技术规定，苗圃可以根据自身的具体条件，自行制定和执行。2.注意事项制定技术规范和技术规程应注意以下三方面。(1)要以国家对果树苗木生产的规定和政策、技术标准为依据，同时要因地制宜地结合当地特点和地区操作方法、操作习惯等。(2)要对国内外先进技术的成就和经验结合自身和现有条件加以合理利用，防止盲目拔高或降低标准。(3)要广泛征求多方意见，并结合生产实践多次试行、总结修改后方可批准执行。在执行过程中应随着技术经济的发展及时进行修订，使之不断完善，确保技术规范、规程既严格又可操作性强。生产实践中果树苗木行业的质量管理主要有以下方面。(1)要依据国家标准和行业标准执行果树苗木产品质量检验，进行质量调查分析评价，建立质量保证体系。其次要建立并执行各项质量管理制度。企业或生产单位要实行质量责任制，要设专人负责质量管理工作。(2)要进行全面质量教育，帮助企业领导、技术人员和员工树立质量意识，要开展技术培训、技术考核、技术竞赛等各种有利于提高企业效益和长久发展的活动，鼓励职工钻研技术，提高技术水平。(3)要实行综合质量管理，把好各个生产阶段和每一个环节的技术质量关。做好质量信息反馈工作，积极听取消费者意见，及时反馈市场信息，改进和完善企业质量管理制度。1.科技情报工作的主要内容及时搜集、整理、检索、储存国内外本行业或相关行业的科技资料、信息，为生产、科研、技术改革提供有价值的资料及信息。2.果树苗圃技术档案工作是对苗圃生产和经营活动真实记录的整理与保管。目的是通过不断地记录、整理分析苗圃的使用、苗木生长发育、育苗技术措施的实施情况和人力、物力、财力的投入及综合效果等，掌握苗木生产规律，总结苗木生产技术经验，不断探索苗圃经营管理的合理可行的科学方法，不断提高苗圃的生产经营和管理水平。

（1）症状：该病全生育期均可发生，以生长中后期受害严重。主要为害叶片，叶柄、茎蔓次之。发病初期在叶正面或叶背面及茎蔓上产生白色近圆形小粉斑，以叶面居多，以后向四周扩散形成边缘不明显的连片白粉，即病菌的菌丝和分生孢子。发病后期，白色霉斑逐渐消失，病部呈灰褐色，病叶枯黄坏死。有时在病斑上长出黄褐色至黑褐色小粒点，即病菌的闭囊壳。田间湿度大，白粉病流行的速度加快。（2）药剂防治：可选用40%氟硅唑乳油8000倍液、10%苯醚甲环唑水分散粒剂2000～3000倍液、50%醚菌酯水分散粒剂3000～4000倍液、10%多抗霉素600～800倍液、30%氟菌唑可湿性粉剂1500～2000倍液喷雾防治。南瓜白粉病病叶黄瓜白粉病病叶正面黄瓜白粉病病叶背面（1）症状：主要为害根部，幼苗及移栽后的成株均可发病。受害植株表现为侧根和须根比正常植株增多，在幼嫩的须根上形成球形或不规则形瘤状物，大小随线虫寄生时间长短和数量而异，单生或串生。瘤状物初为白色，质地柔软，后呈褐色或暗褐色，表面粗糙、龟裂。受害植株多在结瓜后表现症状，地上部长势衰弱，叶片由下向上变黄、坏死，至全株萎蔫死秧。病害发生保护地重于露地，沙土常较黏土发生重。黄瓜根结线虫病地上部植株黄瓜根结线虫病植株根部（2）药剂防治：同茄科作物根结线虫病防治方法。（1）症状：苗期、成株期均可受害。可为害叶片、叶柄、卷须和果实，严重时也侵染茎蔓。子叶染病初呈水渍状近圆形凹陷斑，以后呈黄褐色坏死。真叶染病初为暗绿色水渍状多角形，以后变成淡黄褐色多角形病斑，湿度高时叶背溢出乳白色浑浊水膜状菌脓，干后留下白痕，病部质脆易破裂穿孔。茎蔓、叶柄、卷须染病，在病部出现水渍状小点，沿茎沟纵向扩展呈短条状，湿度高时溢出菌脓，严重时，纵向开裂呈水渍状腐烂，干燥时，茎蔓变褐干枯，表层留下白痕。瓜条染病呈现水渍状小斑，以后扩展成不规则形或连片，在病部溢出大量污白色菌脓，病菌侵入种子致种子带菌。在降水多、光照少、大水漫灌、地势低洼、排水不良、昼夜温差大及结露时间长的条件下，发病严重。黄瓜角斑病病叶正面黄瓜角斑病病斑破裂（2）药剂防治：可选用47%春雷霉素·王铜可湿性粉剂600～800倍液、72%农用链霉素可溶性粉剂4000～5000倍液、33.5%喹啉铜悬浮剂3000～4000倍液、20%噻菌铜悬浮剂500～600倍液喷雾防治。（1）症状：此病全生育期都可发生，主要为害叶片。子叶染病后初呈褪绿黄斑，扩大后呈黄褐色。真叶染病叶缘或叶背面出现水渍状病斑，逐渐扩大受叶脉限制呈多角形淡黄褐色或黄褐色斑块，湿度高时叶背面或叶面均长出灰黑色霉层，即病菌的孢囊梗和孢子囊。后期病斑连片致叶缘卷缩干枯，严重时植株一片枯黄。天气忽冷忽热、昼夜温差大、结露时间长、多阴雨、光照少的天气，以及地势低洼、浇水过多、种植过密的地块，均有利该病的发生和流行。黄瓜霜霉病病叶正面黄瓜霜霉病田间为害状甜瓜霜霉病病叶背面（2）药剂防治：可选用72%霜脲·锰锌可湿性粉剂600～800倍液、60%唑醚·代森联水分散粒剂1500～2500倍液、52.5%唑菌酮·霜脲氰水分散粒剂3500～4500倍液、72.2%霜霉威盐酸盐水剂600～800倍液喷雾防治。保护地也可选用45%百菌清烟剂0.5千克/亩熏烟防治。（1）症状：从幼苗到成株皆可发病，幼苗发病，多在子叶边缘出现半椭圆形淡褐色病斑，上有橙黄色点状胶质物；成叶染病，病斑近圆形，直径4～18毫米，灰褐色至红褐色，严重时，叶片干枯；茎蔓与叶柄染病，病斑椭圆形或长圆形，黄褐色，稍凹陷，严重时病斑连接，绕茎一周，植株枯死；瓜条染病，病斑近圆形，初为淡绿色，后成黄褐色，病斑稍凹陷，表面有粉红色黏稠物，后期开裂。（2）药剂防治：可选用70%甲基硫菌灵可湿性粉剂600倍液、60%苯醚甲环唑水分散粒剂6000～8000倍液、或60%唑醚·代森联水分散粒剂600～1000倍液喷雾防治。西瓜炭蛆病病叶黄瓜炭蛆病后期（1）症状：多在开花结瓜后陆续发病，病株初期表现为中下部叶片或植株一侧叶片褪绿，中午萎蔫下垂，早晚恢复，似缺水状，以后萎蔫叶片不断增多至逐渐遍及全株，最后整株枯死。茎蔓发病，在主蔓基部一侧形成长条形凹陷斑，湿度高时病茎纵裂，其上产生白色至粉红色霉层，剖茎可见维管束变褐，有时病部可溢出少许琥珀色胶质物。天气闷热潮湿，长期连作，管理粗放，施肥伤根等利于发病。甜瓜枯萎病黄瓜枯萎病病（左）健（右）维管束比较（2）药剂防治：可选用0.5%小檗碱水剂500倍液、70%甲基硫菌灵可湿性粉剂400～500倍液、60%唑醚·代森联水分散粒剂600～1000倍液喷雾或灌根。（1）症状：全生育期均可发生，叶片、叶柄、茎蔓、瓜果均可受害，主要为害叶片和茎蔓。叶片病斑为近圆形或不规则形，或由叶缘向内发展呈“V”形或半圆形，茎蔓发病多在茎基和茎节附近，有时流出琥珀色或乳白色至红褐色胶状物，病茎纵裂呈乱麻状，维管束不变色；病部产生明显的小黑点。种子可带菌传播，条件适宜时病菌从气孔、水孔或伤口侵入引起发病，通过浇水、气流传播。黄瓜蔓枯病病茎（2）药剂防治：可选用80%代森锰锌可湿性粉剂600倍液、50%异菌脲可湿性粉剂800～1000倍液、70%甲基硫菌灵可湿性粉剂600倍液喷雾或灌根。（1）症状：黄瓜绿斑驳花叶病毒病分绿斑花叶和黄斑花叶两种类型。绿斑花叶型苗期染病幼苗顶尖部的2～3片叶子现亮绿或暗绿色斑驳，叶片较平，产生暗绿色斑驳的病部隆起，新叶浓绿，后期叶脉透明化，叶片变小，引起植株矮化，叶片斑驳扭曲，呈系统性传染。瓜条染病现浓绿色花斑，有的也产生瘤状物，致果实成为畸形瓜，影响商品价值，严重的减产25%左右。黄斑花叶型其症状与绿斑花叶型相近，但叶片上产生淡黄色星状疱斑，老叶近白色。土壤黏重、偏酸，多年重茬，土壤积累病菌多的易发病。氮肥施用太多、生长过嫩、播种过密、株行间郁闭，抗性降低的易发病。肥力不足、耕作粗放、杂草从生的田块易发病。种子带菌或用易感病种子易发病。黄瓜病叶西瓜病叶（2）药剂防治：可选用20%盐酸吗啉胍·铜可湿性粉剂400～500倍液、6%寡糖·链蛋白可湿性粉剂600～800倍液、40%烯羟吗啉胍可溶性粉剂1000～1500倍液、0.5%菇类蛋白多糖水剂200～300倍液喷雾防治。（1）为害特点：此虫为黄瓜上常见害虫，成虫和若虫吸食植物汁液，被害叶片褪绿、变黄、萎蔫，除直接为害外，还可造成煤污病。粉虱成虫活动最适温度25～30℃。在生产温室条件下，一年可发生10余代，约1个月完成一代，冬季在室外不能存活，因此，冬季温室作物上的粉虱是露地蔬菜上的虫源，由春季至秋季持续发展，夏季高温多雨抑制作用不明显，到秋季数量达高峰。由于温室、大棚和露地蔬菜生产紧密衔接和相互交替，使粉虱周年发生，防治困难。烟粉虱为害黄瓜（2）药剂防治：同茄科作物烟粉虱的防治方法。（1）为害特点：主要以幼虫钻食叶肉组织，在叶片上形成由细变宽的蛇形弯曲隧道，多为白色，有的后期变为铁锈色，发生严重时叶片在很短时间内就被钻花干枯，至叶片坏死，严重影响植株的光合作用。温室可全年发生，大棚在初夏和秋季形成2个发生高峰期，露地7～9月为发生高峰期。潜叶蝇为害状（2）药剂防治：同茄科作物潜叶蝇防治方法。（1）为害特点：瓜蚜以成虫和若虫在瓜菜叶片背面和幼嫩组织上吸食作物汁液。瓜苗嫩叶和生长点受害后，叶片卷缩，瓜苗萎蔫，严重时导致植株枯死。老叶受害时，可使叶片提前老化枯死，缩短结瓜期或影响幼瓜生长，造成减产。除直接为害外，瓜蚜还可传播病毒病，造成进一步的为害和损失。黄瓜蚜虫（2）药剂防治：可选用10%吡虫啉可湿性粉剂1000～1500倍液、0.38%苦参印楝素500～750倍液、20%吡虫啉浓可溶剂4000倍液、5%桉油精乳油600～800倍液对水喷雾。（1）为害特点：以成虫和若虫锉吸瓜菜的嫩梢、嫩叶、花和果的汁液，使被害组织老化坏死，枝叶僵缩，植株生长缓慢，幼瓜表皮硬化变褐或开裂，严重影响产量与质量。蓟马为害黄瓜叶片（2）药剂防治：瓜菜生长期可选用1.8%阿维菌素乳油3000～4000倍液、10%吡虫啉可湿性粉剂2500倍液、60克/升乙基多杀菌素1500倍液、48%毒死蜱乳油1500倍液对水喷雾防治。

SNP （单核苷酸多态性） 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序列多态性，包含单个碱基的转换、颠换等。InDel是指插入/缺失 （Insertion/Deletion） 基因组中小片段的插入和缺失序列，个体重测序中特指1～50 bp 的小片段插入和缺失。在生物的进化进程中，生物全基因组水平上积累了大量的微小变异，主要包括SNP 和InDel。这些微小变异的变异程度决定了物种之间在表型和生理结构等方面的差异，为新物种的形成提供了最原始的动力，是物种多样性的本质体现。SNP 标记是基因组DNA序列中分布最广泛的一类标记，植物基因组中平均每数百bp就存在着一个SNP （Huang et al.，2010；Qi et al.，2013）。InDel标记也是一种重要的遗传标记，已被广泛应用于图位克隆、基因定位、动植物遗传多样性的鉴定、分子标记辅助育种等领域（Jander et al.，2002；Schnabel et al.，2005；王岩等，2009；王明军等，2010）。随着高通量测序技术的快速发展，利用全基因组重测序（whole genome re-sequencing，WGR） 技术结合混合分组分析法（bulked segregate analysis，BSA） 可高效检测出通过双亲杂交建立的后代群体中导致表型变异的 QTL和突变位点 （Abe et al.，2012；Takagi et al.，2013），并且可以识别大量的 SNP 和 InDel 位点，从而进行SNP 及InDel标记的开发，获得基因区间的SNP 及InDel标记。本研究利用WGR技术及 BSA法相结合，获取与抗炭疽菌叶枯病基因相关的SNP 和InDel位点，并通过对△ （SNP-index） 图谱分析，快速锁定抗病区域，再通过ANNOVAR软件分析，提取注释信息，筛选出候选的抗病基因。并利用实时荧光定量 PCR （qRT-PCR） 技术对候选基因经过炭疽叶枯病病原菌侵染后的不同时间段基因表达量的变化进行分析，寻找响应炭疽叶枯病病原菌侵染的抗病相关基因并对其进行详细的功能分析，以期揭示苹果抗炭疽菌叶枯病的分子机制。用于全基因组重测序的材料为 ‘金冠’ ‘富士’ 及第三章中经过抗病鉴定的 ‘金冠’ב富士’ 的 F1 代群体中极端抗炭疽菌叶枯病的20个单株和极端感炭疽菌叶枯病的20 个单株。取其嫩叶3～5 片，液氮速冻，置于-70℃冰箱保存，用于提取DNA。用于qRT-PCR 分析的材料为 ‘富士’ 和 ‘金冠’ 带嫩叶的一年生健壮新梢各30 枝，用于室内人工离体接种。接种方法同第二章，分别于接种后0 h、12 h、24 h、36 h、48 h、60 h、72 h七个时间点采集叶片，液氮速冻后，用于提取RNA，检测基因表达。参考Doyle和Doyle （1987） 及 Cullings （1992） 提取基因组DNA的CTAB法，并加以改进，详见第三章。利用1%琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 的纯度和完整性。条带单一、清晰明亮、无降解、无污染的DNA样品作为合格样品用于后续研究。运用NanoPhotometer ? 分光光度计 （IMPLEN，CA，USA） 对DNA的纯度进行检测。DNA经过 Qubit ? DNA Assay Kit in Qubit ? 2.0 Flu-rometer （Life Technologies，CA，USA） 进行浓度的精确定量。将DNA浓度调整为100 ng/μl。苹果嫩叶总RNA的提取方法如下。（1） 将500 μl裂解液RLT Buffer、50 μl PLANTaid、5 μl β-巯基乙醇，依次加入灭菌的1.5 ml离心管中，混匀，待用。（2） 将冻存于-70℃下的苹果嫩叶0.2 g置于预冷的研钵中，加少量液氮快速研磨成细粉状后转入上述待用的的离心管内 （样品容易褐化，动作要迅速，并保证液氮挥发完全）。（3） 56℃温育5～10 min，期间不断剧烈震荡混匀，以保证充分裂解。（4） 12000 r/min 离心10 min，将离心管缓慢从离心机中取出，将上清液转到新离心管中 （吸取上清液时一定要缓慢，尽量不要吸到底部沉淀）。（5） 较精确估计上清液体积，加入 0.5 倍体积的无水乙醇，盖盖，上下颠倒混匀，此时可能会出现沉淀，但是不影响提取的过程。（6） 将混合物 （每次上样应小于800 μl，可分两次加入） 加入吸附柱中，12000 r/min离心60 s，弃废液。（7） 在吸附柱中加700 μl去蛋白液 RW1，室温下放置5 min （可稍延长时间，去除吸附柱上的蛋白污染），12000 r/min 离心30 s，弃废液。（8） 在吸附柱中加入 500 μl 漂洗液 RW （加过无水乙醇），12000 r/min离心 30 s，弃废液。再加入 500 μl 漂洗液 RW，重复1遍。（9） 将吸附柱放回空收集管中，12000 r/min空离心2 min，尽量除去吸附柱中残留的漂洗液。（10） 将吸附柱放入一个 RNase free 离心管中，在吸附膜上加40 μl RNase-free water （最好事先在 70～90℃中水浴加热），室温放置2 min，12000 r/min 离心1 min，如需RNA浓度较高，可重复离心1次。（11） 取4 μl RNA加入6×RNA Loading Buffer，用1%琼脂糖凝胶电泳检测RNA提取的质量与纯度，并估测提取浓度。（12） 将检测质量好的RNA放入-70℃下保存备用。参照 PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser （Perfect Real Time） 试剂盒 （TaKaRa）。具体操作步骤如下 （全程冰上操作）。（1） 基因组 DNA 的去除。在 0.2 ml 灭菌的离心管中依次加入1 μg 总 RNA，2 μl 5×gDNA Eraser Buffer，1 μl gDNA Eraser，用RNase-Free水补足10 μl，42℃，2 min （或者室温5 min）；4℃。（2） 反转录反应。在0.2 ml灭菌的离心管中依次加入10 μl步骤1的反应液，1 μl PrimerScript RT Enzyme Mix I，1 μl RT Primer Mix，4 μl 5×PrimerScript Buffer 2 （for Real Time），用 RNase Free 水补足20 μl。37℃，15 min；85℃，5 s；4℃。（3） 质量检测。用 β-actin 基因的引物对反转录的 cDNA 进行PCR扩增，并用1%的琼脂糖电泳检测，选取质量好的样品在-20℃下保存备用。将 ‘金冠’ב富士’ 的F1 代群体中选取出的 20 个极端抗病的单株和20个极端感病的单株DNA等量混合构建成两个表型池。检验合格的4 份 DNA 样品每份取1.5 μg进行基因文库的构建。通过Covaris破碎机将DNA样品随机打断成长度为350 bp的片段。采用TruSeq Library Construction Kit 进行建库，严格使用说明书推荐的试剂和耗材。DNA 片段经末端修复、加 ployA 尾、加测序接头、纯化、PCR扩增等步骤完成整个文库制备。构建好的文库通过 illumina HiSeqTM PE150进行测序 （附图4-1）。文库构建完成后，先使用 Qubit 2.0 进行初步定量，稀释文库至1 ng/μl，随后使用Agilent 2100对文库的插入片段 （insert size） 进行检测，符合预期后，使用Q-PCR 方法对文库的有效浓度进行准确定量 （文库有效浓度＞2 nM），以保证文库质量。4个文库检验合格后，把不同文库按照有效浓度及目标下机数据量的需求pooling后进行 Illumina HiSeq TM PE 150 测序。围绕350 bp的片段进行双末端 125 bp 测序。表型差异的两个亲本测序深度为10 X，抗感池测序深度为20 X。信息分析的主要步骤如下 （附图4-2）。步骤一：对下机得到的原始测序数据 （Raw data） 进行质控得到有效测序数据 （Clean data）。步骤二：将Clean data比对到参考基因组上。步骤三：根据比对结果，进行 SNP、InDel 的检测，分析 SNP、InDel的分布情况并进行注释。步骤四：对子代SNP 频率差异进行分析。步骤五：根据分析结果对目标性状区域进行定位。步骤六：确定候选基因。测序得到的原始测序序列 （Sequenced Reads或者 raw reads），里面含有带接头的、低质量的 reads。为了保证信息分析质量，必须对raw reads过滤，得到有效测序序列 （clean reads），后续分析都基于clean reads。数据处理的步骤如下。一是去除带接头 （adapter） 的reads pair。二是当单端测序read中含有的N的含量超过该条read长度比例的10%时，需要去除此对paired reads。三是当单端测序read中含有的低质量 （Q≤5） 碱基数超过该条read长度比例的 50%时，需要去除此对paired reads。有效测序数据通过 BWA （http：//bio-bwa.sourceforge.net/） 软件 （Li and Durbin，2009） 与 ‘金冠’ 苹果的基因组 （ https：//www.rosaceae.org/data/download） 进行比对，确定reads在基因组上的位置。比对结果使用 SAMTOOLS （ http：//samtools.sourceforge.net/）软件进行SNP-calling （Li and Durbin，2009），发掘 reads 与参考序列以及 reads 之间的 SNP 位点，利用 SAMtools 软件中的 “rmdup” 指令去除序列文件中的重复。人们采用GATK3.3软件 （McKenna et al.，2010） 的UnifiedGeno-typer模块进行多个样本 SNP 和 InDel的检测，使用 VariantFiltration进行过滤，SNP 的过滤参数为：cluster Window Size 4，filter Expression“QD＜4.0 ‖ FS＞60.0 ‖ MQ＜40.0”，G filter “GQ＜20”。InDel的过滤参数为：cluster Window Size 4，filter Expression “QD＜4.0 ‖ FS＞200.0 ‖ ReadPosRankSum＜-20.0 ‖ InbreedingCoeff＜-0.8”。利用ANNOVAR软件 （Wang et al.，2010） 对 SNP 和 InDel 检测结果进行注释。SNP 频率的统计：SNP 频率是指所检测到的总的SNP 数与参考基因组序列的总长度的比值，是衡量一个物种变异程度和多态性的指标。转换颠换率的统计：分别统计发生转换和颠换的SNP 数目。子代 SNP 的频率 （Takagi et al.，2013），即 SNP-index，是与SNP 位点的测序深度相关的参数，是指某个位点含有 SNP 的 reads数与测到该位点的总 reads数的比值。以参考基因组作为参照，分析计算两个子代在每个 SNP 位点的 SNP-index。SNP-index计算方法如附图4-3所示。若该参数为0，则代表所有测到的reads都来自作为参考基因组的亲本，即 ‘金冠’。参数为1则代表所有的reads都来自另一个亲本，即 ‘富士’。参数为0.5，代表此混池中的 SNP 来自两个亲本的频率一致。为减少测序错误和比对错误造成的影响，对计算出 SNP-index后的亲本多态性位点进行过滤，过滤标准如下。（1） 两个子代中 SNP-index 都小于0.3，并且 SNP 深度都小于7的位点，过滤掉。（2） 一个子代SNP-index缺失的位点，过滤掉。计算△ （SNP-index），即两个子代 SNP-index 作差：△ （SNP-index）=SNP-index2 （极端抗病性状）-SNP-index1 （极端感病性状）。为直观反映△ （SNP-index） 在染色体上的分布情况，对其在染色体上的分布进行作图。默认选择1 Mb 为窗口，1 kb 为步长。进行1000次置换检验，选取95%置信水平作为筛选的阈值。为了不忽略掉微效QTL的影响，在全基因组范围内挑选两个子代在SNP-index差异显著的SNP 位点，即挑选子代2 （极端抗病性状） SNP-index大于0.7，且子代1 （极端感病性状） SNP-index小于0.3的位点，并与亲本 ‘富士’ 为纯合及亲本 ‘金冠’ 为杂合的位点取交集，做为候选的基因位点。提取ANNOVAR的注释结果，优先挑选使基因获得终止密码子的变异 （stop loss） 或者使基因失去终止密码子的变异 （stop gain） 或者非同义突变 （missense） 或可变剪接的位点（Splicing） 所在的基因作为候选基因。从网站 https：//www.rosaceae.org/gb/gbrowse/malus_x_domestica/下载候选基因的 mRNA，从基因编码区核苷酸序列的近3’端位置设计引物，PCR产物长度在150～250 bp，引物序列见表4-1，内参基因为β-actin基因。荧光定量 PCR 在罗氏 LightCycler 480 系统上进行，反应体系配制按 SYBR Green PCR Master Mix 说明书进行操作，具体如下：10.0 μl SYBR Premix Ex Taq Ⅱ （2×），0.8 μl正反向引物，2.0 μl cDNA，去离子水补足20 μl。反应程序为95℃ 预变性5 min，95℃ 10 s变性，55℃ 10 s退火，72℃ 10 s延伸，扩增45 个循环。循环结束后进行熔解曲线分析：95℃ 15 s，60℃ 20 s，然后缓慢升温至95℃。基因的相对表达量用公式：F=2-ΔΔCt，ΔΔCt=（待测组目的基因 Ct值-待测组内参基因 Ct值）-（对照组目的基因 Ct值-对照组内参基因Ct值）。Illumina HiSeqTM PE150 测序平台，四个样本共产生 47.115 G的测序原始数据 （Raw data），通过对原始数据中的接头序列，低质量碱基以及未测出的碱基 （用 N 表示） 进行过滤后，得到有效数据 （Clean data） 46.974 G，各样本的 Raw data 在 7774.247～17017.174 Mb，Clean date 在7751.990～16969.215 Mb，过滤后获得的有效数据比率在99.64%～99.72%，碱基错配率低于0.05%。测序质量 Q20 ≥ 95.08%、Q30 ≥ 88.97%，GC 含量在 39.04%～39.16%。这表明所有样本的数据量充足，测序质量很高，GC 分布正常，建库测序成功，保证了后续数据分析的准确性 （表4-1）。样本原始数据/bp有效数据/bp有效率/%错误率/%Q20/%Q30/%GC含量/%富士7774246500775199010099.710.0395.4389.6339.16金冠7900566600787192650099.640.0395.5589.8839.05BR（基因抗池）170171739001696921590099.720.0395.4489.6239.04BS（基因感池）144234894001438116750099.710.0495.0888.9739.15表4-1 测序数据质量概况将四个样品的有效数据与已经发布的金冠苹果参考基因组序列（https：//www.rosaceae.org/data） 进行比对，计算出比对到参考基因组 （参考基因组大小为609314018 bp） 上的 reads条数、测序深度及碱基覆盖率。结果表明，四个样品的比对率均在87%以上，两个亲本的测序深度达到15×以上，抗感池样品的测序深度达到 30×以上。在参考基因组中至少有1个碱基覆盖的位点占基因组的比例达到95%以上，至少有 4 个碱基覆盖的位点占基因组的比例 “富士” 为88.3%，“金冠” 为91.26%，其他两样品达到96%以上。这进一步的说明，本试验测序的数据质量很高，可用于后续的变异检测及相关分析 （表4-2）。样本比对到reference上的reads条数①有效测序数据的reads总条数比对率/%②平均测序深度/x③参考基因组中至少有1个碱基覆盖的位点占基因组的百分比/%参考基因组至少有4个碱基覆盖的位点占基因组的百分比/%富士455966535167993488.2315.9595.9588.3金冠459536665247951087.5615.6798.0991.26BR（基因抗池）10045340711312810688.834.4298.896.67BS（基因感池）8962925610163794888.1830.8898.7896.44表4-2 测序深度及覆盖度统计通过全基因组重测序技术共获得3399950个 SNP 位点，苹果参考基因组总长度为 609314018 bp，据此计算出 SNP 出现的频率为3399950/609314018=0.56%。转换 （T/C、C/T） 和颠换 （T/G、T/A、C/A、C/G） 发生频率 （附图 4-4） 的统计结果显示，T/C 和C/T转换发生的频率分别为 32.5%和 34.1%，T/G、T/A、C/A和C/G颠换发生的频率分别为 9.2%、9.4%、9.4%、5.4%。转换/颠换率为2.0。利用测序获得的有效数据，比对苹果参考基因组序列，经 ANN-OVAR软件分析共得到 SNP 位点 3399950个，InDel 位点 573040个，SNP 位点位于内含子上的465317个，位于外显子上的436309个，其中同义变异 210404个，非同义变异 220539个，InDel 位点位于内含子上的 108996个，位于外显子上的 19957个，其中插入或缺失3 或 3 的整数倍的碱基，不改变蛋白质的编码框的有 6928个。这表明绝大部分变异位于非编码区，或不会导致基因编码的改变，这有利于维持植物体正常的生长发育，保证品种特性的稳定遗传 （表4-3）。类别SNP数量基因上游184156获得终止密码子4837失去终止密码子529外显子同义变异210404非同义变220539内含子465317剪接位点2196基因下游177312基因上游/基因下游12750基因间区2105122转换2265734颠换1134216转换/颠换/%1.997合计3399950表4-3 SNP及InDel检测及注释类别InDel数量基因上游51816获得终止密码子376失去终止密码子68Frameshiftdeletion①7330外显子Frameshiftinsertion5255Non-frameshiftdeletion②3843Non-frameshiftinsertion3085内含子108996剪接位点598基因下游44305基因上游/基因下游3896基因间区342800插入262868缺失310172合计573040表4-3 SNP及InDel检测及注释（续）-1△ （SNP-index）=SNP-index B （极端抗病性状）-SNP-index A （极端感病性状）。进行1000次置换检验，选取95%置信水平作为筛选的阈值。一般情况下，在苹果 F1 群体中，由于每个位点的碱基均来源于双亲中的一个，所以在基因组中大部分区域的 SNP-index都在0.5附近。如果某个SNP 位点与抗性相关，那么在该处的 SNP-index就会显著偏离0.5，△ （SNP-index） 就会显著大于此处的阈值。从抗感池中△SNP-index值在染色体上的分布可以看出，在第15 条染色体2～5 Mb区间内△SNP-index值显著的大于阈值，预示着该区域内可能存在着与抗炭疽菌叶枯病基因相关的位点 （附图4-5）。这与第三章SSR标记所确定的抗性基因所在的区域吻合。在全基因组范围内挑选在两个子代池中 SNP-index 差异显著的SNP 位点，即挑选在抗池中 SNP-index 大于 0.7，在感池中 SNP-index小于0.3，△ （SNP-index） 大于 0.5 的 SNP 位点，并与亲本‘富士’ 为纯合，亲本 ‘金冠’ 为杂合的位点取交集，共得到258 个候选的多态性标记位点 （表4-4）。这258 个 SNP 位点中位于基因上游1 kb的19个，基因下游1 kb 的12 个，位于基因上游1 kb 区域，同时也在另一基因的下游1 kb区域的2 个，位于基因间区的173 个。位于外显子上非同义变异的13 个，同义变异7 个，位于内含子上的31个。其中位于第15条染色体上的有123 个，占整个候选 SNP 位点的47.7%。类别SNP数量基因上游19获得终止密码子0失去终止密码子0外显子同义变异7非同义变13内含子31剪接位点1基因下游12基因上游/基因下游2基因间区173转换161颠换97转换/颠换/%1.659合计258表4-4 候选多态性标记位点的注释提取ANNOVAR的注释结果，优先挑选能引起基因获得终止密码子、失去终止密码子的变异，或者非同义突变，或者可变剪接的位点所在的基因作为候选基因。经筛选后得到33 个 SNP 位点及所对应的29个候选基因 （表4-5）。这些SNP 位点中发生转换的 （G/A、C/T、T/C、A/G） 共 16 个，占 48.5%，发生颠换的 （G/C、C/G、G/T、A/C、A/T、T/G、T/A、C/A） 共17 个占51.5%，其中有21 个位于第15条染色体上。基因ID类型染色体SNP位点参考基因组碱基型Ref突变碱基型AltMDP0000294705nonsynonymous24029182TCMDP0000311597upstream26560007TCMDP0000335197upstream238255166CTMDP0000481284nonsynonymous511687941TCMDP0000266783nonsynonymous516570950ACMDP0000223383upstream814935907CTMDP0000203531upstream918259400TGMDP0000265695upstream919790733GAMDP0000224187nonsynonymous1034991229ATMDP0000226279upstream1123158805AGMDP0000480608upstream123704417TGMDP0000504610upstream1229472316TCMDP0000292279upstream151396770CTMDP0000686092nonsynonymous153955717AGMDP0000686092nonsynonymous153955724AGMDP0000686092nonsynonymous153955738TAMDP0000205432nonsynonymous154094431TAMDP0000120033upstream154236293AGMDP0000864010nonsynonymous154257246GAMDP0000945764nonsynonymous154336468CAMDP0000149107splicing154970310CTMDP0000609131upstream156771435CAMDP0000169753upstream157074724ACMDP0000296372upstream157704309CT表4-5 候选基因ID基因ID类型染色体SNP位点参考基因组碱基型Ref突变碱基型AltMDP0000199827upstream157710714TAMDP0000194508nonsynonymous157757532GAMDP0000320004upstream158084422ATMDP0000320004upstream158084636TCMDP0000320004upstream158084637ACMDP0000148808upstream158365795GTMDP0000133266upstream1533862275AGMDP0000157213nonsynonymous1549031042CGMDP0000169687nonsynonymous1552444208TC表4-5 候选基因ID（续）-1结合 SSR标记定位及全基因组重测序中对△ （SNP-index） 值分析的结果，从这29 个候选基因中筛选出位于第15 条染色体3.9～4.9 Mb距离内的5个基因 MDP0000686092、 MDP0000205432、MDP0000120033、 MDP0000864010、 MDP0000945764 做为抗炭疽菌叶枯病的最终候选基因。通过对5个候选基因进行 GO 功能富集分析发现，5 个候选基因中有3个功能未知。基因 MDP0000120033 具有核酸绑定功能，锌离子结合分子功能，参与 RNA 剪切生物过程，调节基因产物的表达。蛋白结构上具有CCHC型结构域的锌指结构，是丝氨酸精氨酸富集剪接因子。进一步同源比对该基因为 SR基因家族 RSZ亚家族基因，与拟南芥AtRSZ21蛋白的序列一致性达到60%，与花生AdRSZ21蛋白的序列一致性达到79%。基因 MDP0000864010 具有辅酶绑定功能，蛋白结构上具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （磷酸盐） NAD （P） 绑定区域，属于NAD依赖差向异构酶/脱氢酶家族，进一步的同源性比对，该蛋白与鼠李糖生物合成酶 1 （rhamnose biosynthetic enzyme 1，RHM1） 有较高同源性 （表 4-6）。候选基因编码的氨基酸序列见附录五。基因ID基因功能注释MDP0000686092功能未知蛋白MDP0000205432功能未知蛋白质。MDP0000120033核酸绑定功能，锌离子结合分子功能，参与RNA剪切生物过程，调节基因产物的表达。具有锌指结构，CCHC型结构域，丝氨酸精氨酸富集剪接因子。MDP0000864010辅酶绑定功能，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（磷酸盐）NAD（P）绑定区域，NAD依赖差向异构酶/脱氢酶家族，可能与鼠李糖生物合成酶1有关。MDP0000945764功能未知蛋白表4-6 抗炭疽菌叶枯病候选基因的功能注释利用TMHMM2.0软件对候选基因进行跨膜结构分析，基因MDP0000686092和MDP0000120033具有跨膜结构。基因MDP0000686092具有1个跨膜区，基因MDP0000120033具有3个跨膜区，位置分别在153～172、187～209、214～236的区域内（附图4-6）。引物名称引物序列MDP0000686092基因荧光定量PCR引物P1-FP1-RF：5′-CAGGCTGGAGCGAAGTTTA-3′R：5′-CCTTTCTGTGATGGCATTGTT-3′MDP0000205432基因荧光定量PCR引物P2-FP2-RF：5′-GAAAAGCCAGCACCAGAAAC-3′R：5′-CGTATTCGTGGGGTTATAGAGC-3′MDP0000120033基因荧光定量PCR引物P3-FP3-RF：5′-TCTGGGAATGCTGCTAAAACTC-3′R：5′-GCAGGGCAGTAGTGAAGCAC-3′MDP0000864010基因荧光定量PCR引物P4-FP4-RF：5′-CGTGACCAATCGCCTAATA-3′R：5′-GGACGTGAGTGCCGTAGAC-3表4-7 荧光定量PCR引物引物名称引物序列MDP0000945764基因荧光定量PCR引物P5-FP5-RF：5′-TTTGCCAGCCTGTCAGAAGT-3′R：5′-AGTTGTAGAGGGAGGAGGAAGA-3′β-actin基因荧光定量PCR引物P6-FP6-RF：5′-CACTGCTTCTATGACTGGTTTTGA-3′R：5′-CTGGCATATACTCTGGAGGCTT-3′表4-7 荧光定量PCR引物（续）-1对接种炭疽菌叶枯病病菌后 0 h、12 h、24 h、36 h、48 h、60 h、72 h的 ‘富士’ 和 ‘金冠’ 枝条进行采样，提取 RNA，反转录成cDNA后，对5个候选基因的表达进行实时荧光定量分析。结果显示，5个基因均不同程度响应病原菌侵染 （附图4-7、 表4-7）。除了基因MDP0000864010在 ‘富士’ 叶片中的表达量表现为下调外，其余 4个基因均为上调表达。在 ‘富士’ 叶片中，基因 MDP0000205432、MDP0000120033和MDP0000945764 的表达量在接种后 24 h 均达到最高值，48 h降到最低值，然后又缓慢提高。在 ‘金冠’ 叶片中的表现不同于 ‘富士’，三个基因表达量的最高值出现在36 h，但最低值同样出现在48 h，这说明在这3个基因在抗病植株中对病原菌的应答要早于感病植株。尽管基因 MDP0000686092 和 MDP0000945764 在‘富士’ 和 ‘金冠’ 叶片中也均表现为上调表达，但是在 ‘金冠’ 叶片中的表达变化更为显著，基因 MDP0000945764 在 ‘金冠’ 叶片中的表达量达到最高值时为接种前的60 倍，而在 ‘富士’ 中的提高量为接种前的10倍。以上结果说明，5个候选基因均受炭疽菌叶枯病病菌的诱导，是苹果炭疽菌叶枯病抗病相关基因。SNP 标记的开发主要依赖于含有大量测序序列的数据库。通过全基因组测序，不仅可以获得大量的 SNP 标记，还可以了解到 SNP 标记在整个基因组中的分布情况，有利于我们进一步了解不同物种的生物学特性，以及利用标记进行不同需求的生物学研究。在葡萄的基因组测序中发现，SNP 位点的密度高达7%（Jaillon et al.，2007）；2010发表的金冠苹果全基因组序列中，SNP 标记的频率约为 4.4 kD/SM，即227 bp/SNP （Velasco et al.，2010）；梨的全基因组序列中共检测到3402159个 SNP 位点，约占基因组序列的 1.02%（Wu et al.，2013）；柑橘中得到的 SNP 位点数量为106 万个 （Xu et al.，2013）。对于有参基因组，通过全基因组重测序手段进行大量 SNP 标记开发，也是研究不同品种间差异的有效途径之一。通过对6 个玉米自交系的进行全基因组重测序，在非重复序列区域内共获得了 1272134个SNP 标记 （Lai et al.，2010）；对葡萄的230个基因片段重测序，数据统计结果显示，每64 个碱基中就存在着一个 SNP 位点 （Lijavetzky et al.，2007）；在水稻中，水稻籼稻恢复系 7302R 通过全基因组重测序，检测到307627个SNP 位点，其中有30239个位于mRNA序列中（Li et al.，2012b）；通过对苹果品种 ‘金冠’ 和 ‘红玉’ 进行全基因组重测序，在 ‘金冠’ 中得到了 2222816个 SNP 位点，在 ‘红玉’中得到了 4950346 个 SNP 位点，密度分别为 293 bp/SNP 和210 bp/SNP （孙瑞，2015）。SNP 变异从理论上来看主要包括转换、缺失、颠换和插入四种形式，但实际上发生的只有两种，即转换和颠换，二者之比为2∶1。并且SNP 在CG序列上出现的最为频繁，而且多是 C 转换为 T，主要原因为CG中的胞嘧啶常被甲基化，而后自发脱氨基形成胸腺嘧啶 T （Johnson and Told，2000；Mullikin et al.，2000）。从本实验中对 SNP转换/颠换频率统计结果来看，转换/颠换比为2.0，发生转换的频率为66.6%，发生颠换的频率为 33.4%，C/T 转换发生的频率最高为34.1%。这与前人研究的结论相符。通过重测序技术可以获得海量SNP 标记，利用这些标记构建高密度遗传连锁图谱为不同群体的进化分析，不同性状基因的遗传定位，分子标记辅助育种等提供有效信息。‘M.27’בM.116’ 的高密度遗传图谱是由306个SSR标记和2272个 SNP 标记组成，图谱密度达到了每 0.5 cM 一个标记 （Antanaviciute et al.，2012）。Khan 等（2012） 利用2875个分子标记构建了苹果的整合遗传图谱，其中包含了2033个 SNP 标记和 843 个 SSR 标记，总长为 1991.38 cM。Clark等 （2014） 利用3个不同的F1 杂交群体和SNP 芯片分型技术构建了包含1091个 SNP 标记的苹果品种 ‘Honeycrisp’ 的整合遗传图谱，标记间的平均距离为1.36 cM。基于高通量基因组重测序技术能够更加准确、全面的对测序物种进行全基因组水平上的位点进行评估，可以精确的完成单核苷酸多态性位点的检测，分子标记的开发，遗传图谱的构建，不同群体间的进化分析，与表型变异相关基因的挖掘以及快速定位等等。本研究通过运用全基因组重测序的方法对有着明显抗感性状分离的 ‘金冠’ 和 ‘富士’ 及其由 F1 代极端表型个体组成的抗感池进行全基因组范围内的遗传变异检测，共筛选得到 SNP位点3399950个，InDel位点573040个。通过对△SNP-index图谱的分析发现，在第15条染色体的2～5 Mb的区间内，△SNP-index显著的大于阈值，存在着明显的连锁不平衡，意味着该区域可能存在着抗炭疽菌叶枯病基因位点。这一结果与SSR标记所定位的抗炭疽菌叶枯病基因位点位置相吻合。SNP 广泛分布于基因组DNA中，且数量巨大。因为任何碱基均有可能发生变异，因此SNP 既有可能出现在基因的编码区，也有可能在基因的非编码区，或者两个基因之间的序列上。总的来说，位于基因内编码区的SNP 比较少，且该部分的 SNP 有可能会直接影响产物蛋白质的结构或基因表达水平，因此位于编码区 SNP 的研究更受关注。本试验对可能引起基因获得终止密码子、失去终止密码子、非同义突变、可变剪接的变异位点进行重点筛选，将其所在的基因作为候选基因。通过筛选共得到33个候选SNP 位点和29个候选基因。结合第三章SSR标记对炭疽叶枯病抗性基因的定位，最终锁定了 5 个候选基因： MDP0000686092、 MDP0000205432、 MDP0000120033、 MDP0000864010、MDP0000945764。锌指结构是一类在很多蛋白中存在的具有指状结构的模体，是具有识别特定碱基序列的一种转录因子结构。锌指的典型功能是作为互作的组件与核酸、蛋白质和小分子等多种物质相结合，参与多种细胞过程，如DNA的复制与修复、RNA 转录与翻译、物质代谢与信号转导、细胞的增殖与凋亡等 （Krishna et al，2003）。可变剪切 （Alternative splicing，AS） 是重要的转录后调控机制，在动物中对其在不同的生理以及病程条件下的可变剪切的调控作用研究的较多 （Garcia-Blanco et al.，2004；Nilsen and Graveley，2010）。据报道在拟南芥中超过 42%的外显子基因存在可变剪切现象（Filichkin et al.，2010）。在植物可变剪切数据库中有很大比例的 AS参与逆境响应基因的表达，这进一步强调了可变剪切在逆境响应中的重要作用 （Wang and Brendel，2006；Duque，2011）。在生物胁迫中，有许多试验证明AS参与植物的抵抗和防御机制。例如，在一些 R 基因中如番茄的N 基因，拟南芥的SNC1、 RPS4基因，发现可变剪切的存在 （Dinesh-Kumar and Baker，2000；Zhang and Gassmann，2003）。SR蛋白，丝氨酸/精氨酸富集剪切蛋白 （serine/arginine-rich proteins，SR protein） 是RNA绑定蛋白家族中功能和结构高度保守的一类因子，参与可变剪切过程。例如， AtSR30在高盐碱以及过氧逆境中被上调表达 （Tanabe et al.，2007）。SR在不同的环境条件下的表达量的差异说明了SR蛋白在逆境响应中的调控作用。基因MDP0000120033具有核酸绑定，锌离子结合分子功能，参与 RNA 剪切生物过程，调节基因产物的表达。具有CCHC型锌指结构和丝氨酸/精氨酸富集剪接因子，属于SR 基因家族 RSZ 亚家族基因。丝裂原活化蛋白激酶 MPK6 和MPK3在植物的防御反应中起着重要作用，而拟南芥基因 AtRSZ21 在体外试验中被发现能够被MPK6/MPK3磷酸化 （Feilner et al.，2005），这就意味着 AtRSZ21 也可能参与了植物的防御应答。Kumar 和 Kirti （2012） 报道了花生的一个属于 SR 亚家族基因 RSZ 蛋白基因AdRSZ21，在植物的超敏反应和抗逆反应中起着重要的作用。NAD依赖差向异构酶/脱氢酶家族是真菌病原体镰刀菌致病机制中的一个关键酶 （Srivastava et al.，2014）。细胞壁是植物细胞进行正常的生命活动不可缺少的重要组成部分。其不但在维持细胞形态、细胞间黏结、细胞壁的强度和调控细胞伸长等方面起着重要的作用，还参与了细胞的分化、抗病、细胞识别及信号传导等一系列生理、生化过程。细胞壁主要成分包含纤维素、半纤维素、果胶和少量的结构蛋白等。基因MDP0000864010属于依赖差向异构酶/脱氢酶家族，并且与鼠李糖合成酶Ⅰ （ RHMⅠ） 有较高的同源性。可能参与合成鼠李糖，而鼠李糖是细胞壁果胶多聚糖的重要组分之一。所以该候选基因有可能在细胞的组成层面增加个体的抗性。基因的相对表达量分析也表明，五个基因都不同程度的响应了病菌的诱导，是与抗炭疽菌叶枯病相关的候选基因。但是其参与抗病的机理和途径仍不清楚，深入的研究将继续展开。

小麦锈病又叫黄疸病，是由柄锈属真菌侵染引起的一类病害，有条锈病、叶锈病和秆锈病3种，对小麦为害较大的是条锈病和叶锈病。3种锈病可以根据其夏孢子堆和冬孢子堆的形状、大小、颜色、着生部位和排列方式区分开来。群众形象地说“条锈成行叶锈乱，秆锈是个大红斑”。具体区分为：小麦条锈病，以为害叶片为主，也可侵染叶鞘、茎秆和穗部；叶片上夏孢子堆较小，鲜黄色，狭长形至椭圆形，排列成条状并与叶脉平行；冬孢子堆黑色，狭长形，埋于表皮下，排列成条状。小麦叶锈病，夏孢子堆发生在叶片上，很少在其他部位；夏孢子堆小，橙黄色，圆形至长椭圆形，不规则排列；冬孢子堆主要在叶背面和叶鞘，黑色，阔椭圆形至长椭圆形，散生，埋于表皮下，有依麦秆纵向排列成行的趋向。小麦秆锈病，主要为害茎秆和叶鞘，也为害叶片和穗部；夏孢子堆大，长椭圆形至狭长形；红褐色，不规则散生，常穿透叶片，孢子堆周围表皮撕裂翻起，常连接成大斑；冬孢子堆黑色，长椭圆形至狭长形，散生，突破表皮，呈粉疱状。小麦条锈病是小麦上的重要病害，在历史上曾多次大流行，造成重大损失。小麦发生条锈病后，叶绿素被破坏，养分被消耗，水分蒸腾增加，小麦生长发育受到严重影响，引起穗数、穗粒数减少，千粒重下降，品质变坏。小麦条锈菌寄生专化性很强，根据对小麦品种致病力的差异可区分为不同生理小种，新小种的出现和发展是小麦品种抗性丧失的主要原因。目前我国的优势小种为条中33号、条中32号。小麦条锈菌为害小麦的是夏孢子世代，夏孢子成熟后随气流传播，可传到几百千米远的小麦上造成为害。夏孢子萌发和侵入要求有水滴或水膜，所需最低温度为0℃，最适9～13℃，最高29℃，萌发不需光照，而侵入后的光照有利于其发育和产孢。由于夏孢子的这些特性，病原菌在河南省各地不能越夏，秋播小麦出苗后的初侵染源主要来自西北、西南等地可以越夏的麦区。病菌侵染麦苗后可在河南省越冬，到春季产生夏孢子堆，再次传播为害。春季小麦条锈病流行有两种情况：一种是本地越冬菌源为主的情况下，主要决定于：大面积感病品种存在；有一定数量的越冬菌源；3～5月一定雨量；早春气温回升快。另一种是外来菌源较多情况下，可引起中后期大流行，且具暴发性，应特别引起重视。防治小麦条锈病要采取以抗病品种为主，以药剂防治和栽培防治为辅的综合防治措施。①利用抗条锈丰产良种，搞好品种合理布局，尽可能选用抗多种生理小种，目前应能抗条中33号、条中32号小种，且抗性稳定的品种，还应注意搭配种植带有不同抗源的品种，防止因品种抗性单一化而造成大面积品种抗性丧失。②栽培措施防治。在秋苗发病重的地区，应避免早播；及时排灌，保证麦株生长健壮，对于发病麦田也可减轻损失；合理均匀施肥，适当增施磷、钾肥等措施都可减轻发病。③药剂防治。一是药剂拌种。粉锈宁按种子量0.03%有效成分拌种，或用12.5%烯唑醇按种子量0.12%拌种，然后按常规播种，苗期对条锈病防效可达99%，且可推迟成株期病情，并兼治白粉病、黑穗病、纹枯病等。二是药剂喷雾。未拌种麦田苗期发现病叶，应用15%粉锈宁1000倍液喷雾1m范围，消灭早期菌源。小麦成株期可根据发病情况掌握用药时期和用药量，一般每亩可用15%粉锈宁100g，或用20%粉锈宁乳油60～80mL，或用12.5%烯唑醇30～50g加水喷雾，1次即可控制整个成株期条锈病流行，并可兼治多种病害。在小麦上为害虽不及条锈病，但其发生较条锈病更为普遍。小麦叶锈病对小麦生长发育以及产量因素造成的影响与小麦条锈病相似。叶锈菌也有生理分化现象，可分为不同生理小种。叶锈菌也以夏孢子世代对小麦造成为害。夏孢子的萌发和侵入过程对湿度要求和条锈病菌相似，但其对温度要求则较高。侵入的最低温度为2℃，最适15～20℃，最高可达32℃。叶锈病菌在河南省可以在自生麦苗上越夏，成为秋苗发病的初侵染源。因此，冬小麦播种越早发病越重，且秋苗发病后，可引起叶片黄枯，分蘖减少，根系发育受阻，抗寒力减弱，冬季易冻死，从而影响产量。叶锈病菌可以在小麦植株上越冬，但越冬率高低取决于冬季气温的高低及土壤湿度大小等因素。在豫南越冬菌源量大，春季流行主要与3～4月雨量、雨日有关，而以与4月降雨量关系最大。在豫北，冬季气温低，病菌死亡率高，残存菌源量只是流行的一个次要因素，是否大流行主要取决于春雨多少和早春气温高低。而大部分年份春季干旱限制残存菌源的扩展，因此，一般在小麦生长中后期达发病高峰。小麦叶锈病防治基本上与条锈病防治相似，在条锈病、叶锈病混发时一般防治条锈病的同时也兼治了叶锈病。但还应注意以下3点：①加强对叶锈病抗性育种工作。生产上也可利用慢病品种，延迟发病，减轻病情。②消灭自生麦苗，减少菌源。由于小麦叶锈病菌可以在自生麦苗上越夏，所以铲除田间地头自生麦苗可减少菌源量，有利于控制叶锈病大发生。③药剂防治同条锈病，但成株期喷雾适期在小麦孕穗至抽穗期当病叶率达5%时进行。小麦白粉病在各类麦区发生普遍，是目前小麦上的主要病害。小麦发病后，光合作用下降，呼吸作用加强，养分积累减少，从而影响小麦根系的发育，减少分蘖、成穗数、穗粒数和千粒重。发病愈早减产愈严重，发病晚时主要影响千粒重。小麦白粉病是由真菌中子囊菌亚门中的禾布氏白粉菌引起的，在小麦整个生育期内均可发病。叶片上受侵染时开始产生黄色小点，后扩大成圆形或长圆形病斑，上生灰白色粉状霉层（即病菌分生孢子），后期病斑霉层上可散生黑褐色小颗粒（即子囊壳），病斑可连片，导致叶片变黄或枯死。河南省平原地区夏季气温高，病原菌不能越夏，但其子囊孢子或分生孢子可以在河南省530m以上山区自生麦苗上致病和越夏，待秋播麦出苗后，来自高山自生麦苗上的分生孢子便可通过气流传播到幼苗上引起发病。秋苗发病后冬季病原菌以分生孢子和菌丝体在麦苗上越冬，春季继续产生孢子传播扩展，条件适宜时造成流行。小麦白粉病在0～25℃均能发展，在此范围内随温度升高而发展加快。湿度高有利于孢子萌发和侵入，但雨水不利于孢子萌发或传播，光照可抑制病害发展。因此，阴雨天多病害重，氮肥施用过多，植株密度过大等有利于病害发生。另外，小麦大面积感病品种的存在是白粉病近年大发生的一个重要原因。小麦白粉病的防治要采取利用抗病品种为主，辅以合理的栽培措施和关键期药剂防治的综合防治策略。1.利用抗病品种目前河南省主导品种周麦18、郑麦9023、矮抗58和豫保1号等抗性较好，应根据当地情况合理利用抗病品种。2.栽培防治合理密植、合理施肥、及时排灌，促使植株健壮，增强抗病力，减轻病害。3.药剂防治①杀菌剂拌种。药剂和用量为：粉锈宁按种子量0.03%有效成分拌种，或用12.5%烯唑醇（禾果利、特普唑、速保利）按种子量0.12%拌种，或用立克秀、卫福按说明用量拌种后播种。拌种应注意严格控制用量以免引起药害。②田间喷雾。根据田间发病情况进行喷雾防治，防治的重点是小麦长势好、产量高、发病重的田块。所用药剂和方法为：15%粉锈宁可湿性粉每亩40～50g，或用20%粉锈宁乳油每亩30～40mL，或用12.5%烯唑醇（禾果利、特普唑、速保利）每亩15～30g，加水喷雾。用敌力脱、戊唑醇、腈菌唑等药剂喷雾也有很好的防治效果。一般1次喷雾即可控制整个成株期白粉病为害，如病害发生严重，可在15天以后再次按以上药剂喷雾。小麦纹枯病在广大麦区发生普遍，随着产量不断提高，水肥用量加大，田间群体加大，发生为害加重，重病年份发病面积可达3000万亩以上，造成的损失严重，是目前河南省小麦生产中一个重要的病害。小麦纹枯病主要是由禾谷丝核菌和立枯丝核菌侵染引起的根基部病害。小麦各生育阶段都可受害，出现烂芽、病苗、死苗、花秆烂茎、枯孕穗和枯白穗等症状。小麦发芽后受纹枯病菌感染芽鞘变褐，严重时烂芽枯死。幼苗叶鞘出现中部灰白、边缘褐色的病斑，叶片渐呈暗绿色水渍状，以后枯黄，病重时死苗。拔节后茎基部叶鞘出现椭圆形水渍状病斑，后成为中部灰白、边缘褐色的云纹状斑。病斑扩大相连形成典型的花秆症状。茎秆发病先出现褐色短条斑，后变成边缘褐色、中部灰白的梭形斑，病部纵裂，形成烂茎。由于花秆烂茎，常引起小麦倒伏，或主茎和分蘖抽不出穗，成为枯孕穗，或抽穗后形成枯白穗。小麦纹枯病菌以菌核或附着于病残体上的菌丝在土壤中越夏越冬，成为初侵染源。纹枯病的流行过程包括冬前始病期、越冬静止期、返青期病株率上升期、病位上移期和发病高峰期等几个连续阶段。小麦群体过大，肥水过多，田间湿度大等，有利于纹枯病发生。小麦纹枯病防治要以农业措施结合药剂防治进行。1.农业措施选用抗病和耐病品种，适期晚播、精量播种、适当浅播、增施有机肥和钾肥、及时排灌等，都对控制纹枯病有明显的作用。2.药剂防治纹枯病常发地要进行药剂拌种，可用2.5%适乐时FS每千克种子用药1～2mL，或用2%立克秀WG每千克种子用药1～2g，或用50%利克菌按种重0.3%拌种，或粉锈宁（三唑酮）按种重0.03%有效成分拌种，烯唑醇、百坦（三唑醇）和敌力脱（丙环唑）等也可用以拌种防治纹枯病。特别注意拌种时要严格控制用量，以免影响小麦出苗。喷雾防治时，可用5%井冈霉素每亩100～150g，或用20%粉锈宁40～50mL，加水喷雾。一般没有拌种的麦田喷2次（间隔15天）即可控制为害。以上用于拌种的药剂也可用以喷雾或泼浇防治。对于重病田需进行种子处理加上早春接力喷雾或泼浇才能控制为害。小麦叶枯病是指在小麦叶片上产生枯斑症状的一类病害的统称。引起小麦叶枯的病原很多，主要有：根腐叶枯、雪霉叶枯和交链孢叶枯。根腐叶枯初期在叶片上产生褪绿斑点，后发展成椭圆形或梭形褐色斑，病斑小而多，常连片。湿度大时病斑周围有水渍状晕圈，病斑上产生橄榄色霉层。一般发生早而普遍，分布于全省各麦区。雪霉叶枯多发生在上部叶和叶鞘上，病斑较大，暗绿色，水渍状，扩展快，3～5天即可形成与叶片同宽的大斑，并沿叶片纵轴发展，导致叶片枯死。该病在河南省各麦区均有分布，而以西部山区最重。交链孢叶枯（Alternaria sp.）在叶上病斑较小，椭圆形，浅黄褐色，空气潮湿时病斑上产生暗色霉层。该病原菌腐生性较强，一般是蚜虫为害后或其他病害侵染后作为次生致病菌为害，在各麦区均有分布。这几种叶枯均由非专性寄生菌引起，病菌可以在种子内外、病残体上和自生麦苗上越夏，引起秋苗初侵染。小麦发病后，病部产生分生孢子随气流或雨水传播，引起再侵染。这些叶枯病单独或混合发生，一般减产10%左右，重病田可减产30%以上，且使小麦品质变坏。小麦叶枯病防治应以农业措施提高植株的抗病能力为主，结合药剂防治进行。1.农业防治因地制宜选用抗病品种，避免选用春性过强的品种，适期晚播，精量播种，合理施肥，加强田间管理，提高植株自身抗病能力，均可减轻叶枯病为害。2.药剂防治对于造成苗期为害的可采用药剂拌种，用12.5%烯唑醇（速保利）按种重0.03%拌种，或粉锈宁按种重0.03%有效成分拌种，可有效控制苗期为害，且对成株期叶枯病也有减轻作用。田间喷雾防治的适期在小麦抽穗至扬花期，方法为：25%敌力脱乳油每亩100mL，20%三唑酮乳油每亩有效成分10～20g，多菌灵每亩有效成分50～70g喷雾，对根腐叶枯和雪霉叶枯防效显著。不同药剂复配如20%三唑酮每亩30mL+25%多菌灵每亩120g，或每亩25%敌力脱25mL+25%多菌灵120g喷雾，均可提高防效。小麦赤霉病在广大麦区为偶发病害，某些局部地区如沿河地势低洼地发生普遍。中度流行病穗率30%～50%，可减产5%～15%；大流行病穗率50%～100%.可减产10%～40%。病麦粒中含有对人畜有害的毒素，严重影响品质。1985年河南省小麦赤霉病大流行，全省受害面积3600万亩，减产8亿千克。小麦赤霉病由镰孢属真菌若干种引起，小麦各生育阶段都可被赤霉病菌感染，引起苗腐、秆腐和穗腐等症状，而以穗腐发生最普遍，为害最重。穗腐是病菌在小麦抽穗扬花期侵入，在灌浆到乳熟期显症。初期在小穗颖壳上出现水渍状淡褐色斑点，逐渐扩大到整个小穗，再蔓延到邻近小穗，病小穗枯黄。气候潮湿时，小穗基部或颖片合缝处产生粉红色霉层；空气干燥时，病小穗枯白，不产生霉层。病菌侵染穗颈或穗轴时，侵染点变为褐色，以上穗部枯死形成白穗。后期病部可产生蓝黑色小颗粒（即子囊壳）。小麦赤霉病菌在土表稻茬或玉米秸秆等作物病残体上越冬，春季温湿度合适时产生子囊壳，成熟后子囊孢子经气流传播到小麦穗部，条件适合时造成侵染。小麦赤霉病发生受天气影响很大，春季旬平均气温9℃以上、3～5天雨日时，越冬菌源才能产生子囊孢子；小麦抽穗扬花期在有大量成熟子囊孢子存在情况下，如遇连续3天以上有一定降水量的阴雨天气，即可造成小麦赤霉病大流行。小麦赤霉病流行具有暴发性和间歇性的特点，防治上应采取以农业防治为基础，结合选用抗病品种和在预测预报指导下适时进行药剂保护的综合防治措施。1.农业防治在病害常发区应注意选用抗、耐病品种，结合深耕灭茬，消灭菌源，以及开沟排水、降低田间湿度等农业措施，可减轻发生和为害。2.药剂防治如预报小麦抽穗扬花期多阴雨天气，应抓紧在齐穗期用药。防治赤霉病最有效的药剂是多菌灵，可用50%多菌灵可湿性粉每亩100g，或用多菌灵微粉剂、胶悬剂每亩有效成分40～50g，加水适量，均匀喷撒小麦穗部，1次用药即可。烯唑醇对赤霉病有治疗作用，防效与多菌灵相同，可以结合白粉病和锈病的防治进行喷雾。小麦病毒病是指由病毒侵染而造成一类病害的总称。小麦上主要有小麦黄矮病、小麦丛矮病和小麦黄花叶病3种。1.小麦黄矮病由蚜虫传播，在广大麦区都有发生，但一般只在局部地区发生为害严重。小麦整个生育期都能发病，但一般发病愈早，植株矮化和减产愈严重。幼苗发病，初期叶片上出现与叶脉平行的黄绿相间条纹，以后叶片黄化呈鲜黄色，植株生长缓慢。明显矮化。分蘖减少，根系浅，苗弱，易冻死，能越冬幼苗生长发育受抑制；不抽穗或穗小粒秕。拔节期发病，新叶下一二片叶先变黄，一般可以抽穗但籽粒不饱满。孕穗期发病一般旗叶发黄，引起减产。黄矮病发生流行和麦蚜的消长关系密切，并受气候的影响很大，一般在冬温正常，春季暖而干燥的情况下，蚜虫增殖扩散快，发病也重。2.小麦丛矮病由灰飞虱传播，小麦全生育期均可感病，发病越早，减产越重。发病株严重矮缩，分蘖无限增多，心叶上有黄白色长短不一的断续细线条，以后发展成黄绿相间的条纹。苗期发病植株大部分不能越冬，活下来的生长纤弱、矮化，一般不能抽穗而提前枯死。拔节期发病能抽穗，但穗粒数减少：籽粒秕瘦。孕穗期染病的植株症状不明显。丛矮病发生轻重和灰飞虱分布与数量关系密切，还和小麦播种期、田间作物布局、植株稀密有一定关系。3.小麦黄花叶病由土壤中一种低等真菌传播，主要分布于豫南的信阳、南阳、驻马店和许昌的20多个县市，局部地区可造成30%～70%的减产。黄花叶病主要发生于幼苗，发病株先在心叶出现不规则褪绿块和条点，植株明显矮缩，根部变褐。进入返青期后，心叶症状更加明显，有的心叶伸展不开、扭曲。拔节后下部叶变黄枯死，中部叶出现大量黄绿相间的斑块、条纹。部分植株矮化，重病田分蘖基本全枯死，甚至主茎也枯死。一般早播麦田或播种时土壤湿度大的麦田发病重而早。土质松散、保肥水力差的砂壤土以及贫瘠土壤发病重，而黏土黑土、肥沃土壤发病较轻，田间串灌有利于此病传播。小麦病毒病的防治应采用以抗病品种和栽培措施凋节为主，辅以药剂治虫的综合防治方法。1.选用抗耐病品种利用抗病品种是防治病毒病最有效的措施。对病毒病一般都很容易找到相应的抗病品种，且抗性持久。2.栽培措施避免不合理的间作套种，及时中耕锄草，可减轻昆虫传播的病毒病，开沟排水降低水位对土传病毒病有一定的防治效果。加强田间管理，及时施肥，促进植株健壮生长，对于减轻症状、减少产量损失都有一定的作用。3.药剂防治对于昆虫传播前病毒病，采用播种时撒施辛硫磷颗粒剂，可防治苗期蚜虫或灰飞虱传毒。也可于苗期用杀虫剂喷雾或撒毒土，防虫控病。对于小面积出现的土传病毒病，应对土壤进行处理，防止面积扩大；方法为：焦木酸稀释4～8倍处理土壤。另外，用氯化苦、溴甲烷处理也有显著效果。小麦全蚀病在大部分麦区均有发生。此病一旦发生，蔓延速度很快，为害严重。一般一块地从零星发生到成片死亡，只需3年，发病地块一般减产10%～20%，重者50%以上，甚至绝收，是一种毁灭性病害。小麦全蚀病是由子囊菌亚门的禾顶囊壳菌侵染引起，是一种根部病害，病苗种子根、次生根和地下茎变黑，表面和内部腐烂。分蘖前后基部老叶变黄，分蘖减少，生长衰弱，严重的枯死。拔节后根部和茎基部腐烂加重，植株矮化。抽穗灌浆期茎基部变黑腐烂愈明显，形成典型的黑脚症状，叶鞘易剥离，内侧和茎基表面黑色。近收获时可见黑色点状突起的子囊壳。由于根部和茎基腐烂，植株早枯，形成“白穗”，穗不实或秕粒。全蚀病是由子囊菌引起的真菌病害，病原菌以菌丝在土壤中的病残体上腐生或休眠，成为主要的初侵染源，混有病残体的种子是远距离传播的主要途径。小麦从幼苗至抽穗均可侵染，但以苗期最易受侵染，造成的损失也最重。全蚀病以初侵染为主，再侵染不重要。大麦、小麦等寄主作物连作，小麦玉米复种发病重。土质松散、碱性，有机质少，缺磷、缺氮、肥力低下的土壤发病均重。小麦全蚀病防治要分类进行。无病区防止传入，初发区采取扑灭措施，老病区采用以农业措施为基础，积极调节作物生态环境辅以药剂防治的综合防治措施。有水源地区稻麦轮作，旱地小麦与非寄主作物如棉花、甘薯、烟草等轮作可明显减轻病情；对即将衰退田，要保持小麦玉米复种或连作，促进全蚀病自然衰退。增施有机肥，深耕细耙，及时中耕，加强肥水管理等，都可减轻病情。1.土壤处理70%甲基托布津可湿粉或50%多菌灵可湿粉每亩2～3kg，加土20kg，混匀后施入播种沟内，防效可达70%。2.种子处理12.5%全蚀净（硅噻菌胺）悬浮剂按0.2%～0.3%的比例拌种，对全蚀病防效可达90%以上。全蚀净是目前唯一一个防治全蚀病的特效药剂，适乐时、敌萎丹和戊唑醇等药剂拌种也有一定的防治效果。3.药液喷浇15%粉锈宁可湿性粉剂每亩200g，加水喷浇麦苗，防效可达60%；敌力脱、烯唑醇、菌霉净、羟锈宁等用作喷浇防治小麦全蚀病。小麦黑粉病俗称黑疸、乌麦、灰包等，曾经是小麦上的一类重要病害，目前只在局部地区的个别田块发生严重，但有些地方有回升趋势。河南省发生的小麦黑穗病主要有散黑穗、腥黑穗和秆黑粉病，它们都是由担子菌亚门黑粉菌目中的一些种引起的，共同的特点是每年只一次侵染，系统侵染，最终在小麦穗部或茎秆和叶部造成为害，产生黑粉（冬孢子），发病率等于损失率，即病株颗粒无收。但各自又有不同的特点。小麦散黑穗病病株抽穗略早，初期病穗外包一层灰色薄膜，病穗抽出时膜破黑粉状孢子飞散，只留下穗轴和少量残留于穗轴的黑粉。健康小麦开花时正赶上病株孢子飞散，孢子经花器侵入小麦，并以菌丝体潜伏于种子胚部。病菌在种子内长期存活，并借种子传播。带菌种子外观正常，可正常萌发，菌丝体随小麦生长点向上发展，最终在穗部表现症状。小麦腥黑穗病病株较健株矮，分蘖多。病穗短而直；颜色较深，开始为灰绿色，以后渐变为灰白色。颖壳外张，露出病粒。病粒短肥，外包一层灰褐色薄膜，里面充满黑粉（冬孢子）。病粒内的黑粉有一种腥臭味。小麦脱粒时，病粒破裂，冬孢子飞散黏附在种子表面，或者在粪肥、土壤中长期存活，传播为害。因此，其传染源为种子、粪肥和土壤。小麦播种后发芽时，病菌孢子也萌发产生菌丝侵入幼苗，菌丝随小麦植株生长；最终破坏籽粒，形成病粒（菌瘿）。小麦秆黑粉病自幼苗至抽穗期均可发病，但拔节之后症状明显。发病部位主要在小麦秆、叶鞘和叶上，少数发生在穗部，病部初表现灰白色条纹，逐渐隆起，颜色变深，最后表皮破裂，散出黑粉（厚垣孢子）。病株矮小，分蘖多，叶卷曲，多数不抽穗而枯死，少数能抽穗，但穗卷曲，不结实，或结实但籽粒秕瘦。病残体落入土壤，或少量混入种子和粪肥，成为来年的侵染源。小麦播种出苗时。病菌孢子萌发侵入芽鞘，进入生长点，随小麦生长进入植株各部分，次年春季表现症状。小麦黑穗病的防治要围绕种子进行，利用无病种子和对种子进行药剂处理，再配以适当的栽培措施和利用抗病品种，可取得很好的防治效果。1.搞好检疫留用无病种子，把好种子带菌关。2.农业措施选用抗病品种，实行水旱轮作，调整播期，适当浅播，不用病残体沤肥等措施，都可减轻发病。3.药剂拌种利用内吸性杀菌剂拌种，无论对种传、土传和粪肥传播的黑穗病都有很好的防效。可用20%粉锈宁乳油按种子量的0.15%拌种，或用15%三唑酮可湿粉按种子量的0.2%拌种，或用12.5%烯唑醇WP按种子量的0.3%～0.5%拌种，或用20%萎锈灵按种子量的0.2%～0.3%拌种，然后正常播种。但必须注意控制用药量，以免影响出苗。小麦黑胚病又叫小麦黑点病，是一种小麦籽粒胚部或其他部分变色的一种病害。小麦黑胚病在我国原是小麦上一种不引人注意的病害，但随着对小麦品质要求的提高，特别是近年来优质专用小麦的大力发展，黑胚病导致小麦籽粒外观质量下降，营养品质和加工品质的改变，且影响种子出苗和幼苗生长，已成为小麦生产亟待解决的问题之一。多种病原真菌均能引起小麦黑胚，主要是细交链孢菌、极细交链孢菌和麦类根腐离蠕孢菌）。不同病原菌侵染小麦籽粒引起的小麦黑胚病不同的症状。链格霉侵染引起的症状通常在籽粒胚部或其周围出现深褐色的斑点，病斑一般不出现在种子除胚部以外的其他部分，这种褐色斑或黑斑代表典型的“黑胚”症状，其籽粒一般饱满，大小和形状正常。麦类根腐德氏霉和麦类根腐离蠕孢侵染引起的症状是籽粒带有浅褐色不连续斑痕，其中央为圆形或椭圆形的灰白色的区域，这种斑痕为典型的眼睛状，这种眼睛状斑大多位于籽粒中间或远离种子胚，而很少靠近另一端。在大多数情况下单个籽粒可见多个斑痕，通常这些斑痕连结在一起占据较大的籽粒表面，严重时籽粒全部变成黑褐色。这几种病原菌均为兼性寄生菌，病原菌均可依附于病株残体在土壤和粪肥中长期存活，也可以分生孢子或以菌丝体的形式附着在种子表面或潜伏于种子内部存活。带菌的种子和粪肥是远距离传播的主要途径。土壤和种子所带的病原菌可以在小麦播种后整个生育期造成侵染，除了引起小麦黑胚病外，还可以引起苗腐、根腐、叶枯、茎腐、颖枯等病症。田间病残体和病株上的病原菌产生孢子，随气流或雨水传播到小麦穗部，大气中的链格孢霉是小麦种子黑胚病的主要侵染源。一般认为以灌浆期侵染为主，小麦籽粒成熟后期，病茵开始侵染引起黑胚，随着籽粒成熟表现出的黑胚率增加。在环境因素中，大气和土壤湿度对黑胚发生的影响较大，小麦生育期间尤其是籽粒发育期间降雨、灌溉和露水影响着黑胚发生。如果收获前连续几天阴雨，多数品种的黑胚率及严重度显著增加。土壤对小麦黑点病的发生有较大的影响，以淤土黑胚率最高，两合土、砂姜黑土较低。孕穗期及其以后追肥小麦黑胚率增加，且随施氮次数和施氮量的增加而提高；尤其扬花期叶面喷施氮肥会较大幅度地提高黑胚率。另外，小麦植株群体过大，播期过迟，环境条件或管理不善引起的小麦早衰以及不及时收获等都会造成小麦黑胚病发生较重。小麦黑胚病的防治要以利用抗病品种为主，结合精量播种和小麦成熟后及时收获等栽培措施，辅以关键期药剂防治的综合防治技术措施。1.小麦品种间对黑胚病的抗性有明显差异，为抗病品种的培育和利用提供了可行性小麦品种培育过程应把抗黑胚病也作为目标之一，生产中应根据抗性鉴定的结果，合理利用现有抗病性较好的品种。2.栽培措施合理施用水肥，保证小麦植株健壮不早衰，提高小麦植株的抗病性；小麦成熟后及时收获等措施，都可减轻病害。3.药剂防治可以在小麦灌浆初期用25%敌力脱50mL/亩，或用25%嘧菌酯20g/亩、5%烯肟菌胺80mL/亩，或用12.5%腈菌唑60mL/亩加水均匀喷雾。防治黑胚病的同时控制小麦穗蚜，可以提高防治效果。小麦孢囊线虫病在世界各麦区分布广泛，自从1874年在德国发现以后，已在40多个国家有报道，其中在澳大利亚和印度等国家发生为害严重，我国于1989年首次报道。小麦孢囊线虫病是由燕麦孢囊线虫侵染引起。燕麦孢囊线虫侵染为害小麦根部，典型症状足根尖生长受抑，从而造成多重分根和肿胀，次生根增多，根系纠结成团，生长浅薄。受害根部可见附着柠檬形孢囊，开始灰白，后变为褐色。地上部因根系受害而表现分蘖减少，矮化，萎蔫，发黄等营养不良症状。小麦孢囊线虫引起病害的程度与土壤中线虫群体密度、寄主的感病性、土壤类型和气候条件等密切相关。病害一般发生在轻砂质土壤，生长季节有适当降雨的年份。另外，线虫幼虫的孵化期与小麦播期相吻合，造成的为害就重。孢囊线虫还常常和土壤中一些其他病原物的侵染为害密切相关，线虫首先侵入小麦根内，其侵染造成的伤口往往成为小麦全蚀病菌和小麦丝核菌等病原真菌侵入的通道。病原物之间的相互促进作用往往造成复合病害，加重了对小麦为害。线虫孢囊可以在土壤中存活一年以上。在适宜的条件下，二龄幼虫借助口针突破卵壳，从孢囊内孵出至土壤中，于土壤孔隙间借助水膜运动，当接近植物根时，会迅速通过口针的机械穿刺作用从根冠侵入，最后将头部定居在中柱鞘、内皮层或与之相毗连的皮层细胞处。在口针穿刺的过程中线虫将食道腺的分泌物注入发育中的维管束细胞，诱导形成一合胞体，供给线虫生长发育所必需的有机营养物质。燕麦孢囊线虫一年发生一代，在整个生活史中，孢囊内幼虫的孵化是一重要环节。温度5～20℃均可孵化，10～20℃孵化率最高，超过20℃停止孵化，进入休眠状态。孵化需要高湿度，降雨量直接影响土壤中幼虫的孵化量，在小麦发芽出苗期，降雨多，幼虫量大，小麦受害严重。小麦孢囊线虫病防治应以农业栽培措施防治为主，利用抗病小麦品种是有效的防治措施；轮作，小麦或其他禾本科作物应隔年种植，最好每3年1次；施肥在一定程度上能降低田间线虫群体密度，减轻对小麦的为害。化学药剂防治可用丙线磷乳油或丙线磷颗粒剂，在播种前每亩以400～600g有效成分施于土壤，可有效防治小麦孢囊线虫病。其他药剂如二溴乙烷、草肟威等也可用于土壤处理。但由于环境污染和防治成本等问题，药剂防治一般只用于特重病和点片发生麦田，而不用于大面积防治。地下害虫是小麦生产上的重要害虫。发生普遍为害严重的有蝼蛄、蛴螬、金针虫3类。比较严重的地区性地下害虫有根土蝽、麦茎叶甲与小麦沟牙甲等。1.名称蝼蛄属直翅目蝼蛄科，俗称啦蛄，啦啦蛄，土狗等。蝼蛄种类很多，在世界上记载的有50多种。国内有华北蝼蛄、东方嵝蛄、台湾蝼蛄和普通蝼蛄（又叫欧洲蝼蛄）等。2.分布与为害华北蝼蛄与东方蝼蛄的分布与为害区不大相同。华北蝼蛄主要分布于苏北、皖北、河南、山东、山西、陕西、甘肃、青海、新疆、宁夏、内蒙古、河北、吉林、辽宁、黑龙江等北方省（区）。东方蝼蛄在国内普遍发生。主要发生在沙河以南的淮河、唐河、白河和黄河两岸段区的黏土、壤土与砂壤地区的低洼易涝和河灌地区。蝼蛄食性极杂，主要为害小麦、大麦、高粱、玉米、谷子、早稻和水稻等禾本科作物。其次是甘薯、马铃薯、油菜、甜菜、白菜、萝卜、甘蓝和棉、烟、麻、豆与果木的幼苗、种子、种芽、块根、块茎等。蝼蛄为害小麦的时间很长，从播种开始为害种子，种芽及幼苗，一直延续到初冬。在春季从返青、拔节一直为害到小麦乳熟期。据调查，冬前每头华北嵝蛄可为害麦苗15～48株，平均32株，春季为害21～107株，平均59株。且因蝼蛄穿行活动，使麦根“桥空”（架空）或切断根系使麦株枯死，为害更为严重，轻者缺苗断垄，严重地重播毁种。3.生活史及习性（1）华北蝼蛄。华北蝼蛄以成虫、若虫在地下40～60cm的穴洞内越冬。成虫在室内条件下雌的历期355～451天，平均382天；卵11～23天，平均17.1天；若虫越冬两次，蜕皮11次，共12龄，历期716～804天，平均751天。三者之和为1131天，前后跨越4个年度完成一个世代。夏季至初秋是繁殖期。越冬成虫5月交配，6月5日见卵，6月中旬到8月中旬为产卵盛期，10月24日为末期。每头雌虫产卵1～7次，平均3.4次，累计36～807粒。华北蝼蛄趋光性弱，在黑光灯下诱获的蝼蛄数量中只占6.6%，但田间挖到的蝼蛄总数中，华北蝼蛄占96.6%。此虫主要发生于盐碱土，砂壤土地区，砂土与黏土地最少。但同一土质地区，前茬不同，其发生数量也不一样。据在商丘砂壤土地区调查：谷茬每平方米有3.1头，小麦被害率为33.2%；芝麻、绿豆茬2.3头，小麦被害率为29.3%；高粱与大豆茬最少，每平方米均为1.3头，小麦被害率为8.2%及9.6%。华北嵝蛄的成若虫有一个共性，就是每头蝼蛄在全年活动为害及冬季休眠期间，均有固定的穴洞。洞的深浅随季节性气温或地温（20cm，下同）升降而发生明显的变化。其全年活动为害情况可分以下4个时期。①上升为害期。每年惊蛰节后，气温回升，成若虫逐渐爬向地表，主要是为害越冬后的麦苗和春播高粱、谷子、玉米、甘薯与各种蔬菜的幼苗。从惊蛰到芒种地温由8℃上升到22.3～22.5℃，蝼蛄洞深由地下60cm左右升到16.2～19.1cm，从谷雨至芒种期间是蝼蛄洞最浅期，也是它的为害盛期，应及早进行防治。②成虫交配繁殖与若虫生长发育期。从芒种到白露3个月内，成虫不断进行多次交配产卵，繁殖后代。大若虫要继续取食为害，蜕皮羽化为成虫，到翌年交配产卵，小若虫也要蜕皮变为大若虫，于秋后直接越冬。此期蝼蛄洞深15～30cm，平均21.4cm。其中，卵室深14～40cm，平均24.7cm。③冬前暴食期。从白露到立冬是大、小麦幼苗期受害最严重的时期，其被害率占大、小麦生育期内被害率的72.8%和86.3%。此期地温由白露25.1℃下降到立冬的14.5℃，蝼蛄洞深度由21.5cm加深至58.3cm。④越冬休眠期。从11月上旬立冬到翌年3月上旬的惊蛰，地温在15℃以下，气温在10℃以下蝼蛄洞深在16～107cm，平均60cm。华北蝼蛄成虫和若虫均停止为害，完全处于越冬休眠期。（2）东方蝼蛄。东方蝼蛄以成虫及若虫在20～82cm深的洞内越冬。成虫产卵前期61～235天；卵期12～59天，平均22.4天，若虫分7～8龄，少数6龄及9龄，个别10龄，历期130～335天，完成一代历期387～418天，需跨越两个年度。东方蝼蛄田间寻偶交配的鸣叫时间，始于春分（3月20日）左右，成虫产卵始期在清明（4月上旬）时节，比华北蝼蛄早两个月左右。产卵终止期在寒露节（10月上旬），比华北蝼蛄早20天左右。产卵盛期在6月、7月、8月3个月内，平均产卵63粒。东方蝼蛄成虫趋光性比华北蝼蛄强，占黑光灯下诱获的蝼蛄在总头数中的93.4%左右，华北蝼蛄只占6.6%。东方蝼蛄性喜潮湿，在水灌区与稻改区，虫口密度与稻改前相比有显著增加，如郑州市北郊，1956年，每平方米有蝼蛄0.8头、华北蝼蛄占92.2%；稻改后的1970年，每平方米有蝼蛄22.7头、东方蝼蛄占99.8%。东方蝼蛄在全年繁殖活动为害中，除卵及1～2龄若虫在卵室内，营群居生活外，3龄后的若虫与成虫也都有一个固定的蝼蛄洞，洞的深浅随气温，地温的升降而上下移动。其活动为害期可划分如下。①苏醒为害期。从立春开始，地温与气温都已回升到5℃左右时，洞深由45.3cm升至36.2cm。到惊蛰又升至31.8cm，此时成若虫已开始拱土。当气温在白天超过10℃时则开始出现被害麦苗。从清明到小满气温与地温上升到12.8～25.1℃与14.9～26.5℃时，洞深从28.7cm升到15.6cm。此期是春季为害大麦与小麦最严重的时期。②繁殖为害期。6～8月是全年的高温期，平均气温与地温分别为23.5～29℃与23～33.5℃，是东方蝼蛄产卵的盛期，占全年总产卵量的82.6%。卵室及嵝蛄洞深度分别为3～10cm，平均11.9cm和2～42cm，平均15.2cm。此期也是为害夏播作物及蔬菜最严重的时期。特别是雨后或灌水后的第2～3天内的夜晚，为害最重。这时也是撒施毒饵最好的时期。③越冬前为害秋播作物的暴食期。立秋之后，天气变凉，越冬成虫产卵后死亡；当年羽化的成虫和孵化的若虫暴食为害，此期小麦幼苗被害率占全生育期内的70%～80%；同时还将洞穴，由20cm加深到30～50cm。④越冬休眠期。从11月上旬“立冬”开始，地温与气温下降到11.25℃及11.94℃时，一直到翌年2月下旬，在4个多月内，成若虫完全停止为害，钻入地下20～82cm，平均45.3cm的蝼蛄洞底，头向下不食不动，完全进入休眠期。1.名称蛴螬是金龟子的幼虫，种类很多，均属于鞘翅目金龟子科。俗称白土蚕，地狗子等。成虫俗称瞎碰，金蜣螂，暮糊虫等。其中对小麦为害比较严重的有暗黑鳃金龟、华北大黑鳃金龟和铜绿丽金龟3种。2.分布与为害暗黑鳃金龟，华北大黑鳃金龟与铜绿丽金龟3种蛴螬是黄、淮、海流域为害小麦最严重的优势种。其中暗黑鳃金龟与华北大黑鳃金龟主要发生在黏壤土与砂壤土的地区或地段，砂土地区发生甚少。铜绿丽蛴螬则与以上两种相反，它主要发生在砂土或砂壤土的地区或地段，黏壤土地区发生很少。3种蛴螬主要为害小麦的种子、种芽、幼苗与成株期的须根。据调查越冬前，每头蛴螬对早播小麦可为害幼苗40～50株。在为害时间上，华北大黑鳃蛴螬从播种开始一直为害到11月上旬，历期达30～45天，此期主要造成死苗，形成缺苗断垄。春季从3月末到5月中旬，为害期达50天左右，主要是为害须根形成死株与白穗。暗黑鳃金龟与铜绿丽金龟两种蛴螬，主要为害时间是从播种到10月下旬，造成死苗形成缺苗断垄。它们在春季为害甚轻，未见为害成死株与白穗。3.形态特征金龟这类害虫在形态上都有不少共同的特征，如触角鳃叶状，体卵圆形，咀嚼口器，头盾前缘发达，前足胫节扁平，外侧具齿，但不同的种又各有一些差别可以互相区分。4.生活史及习性（1）暗黑鳃金龟。该虫一年或一年多发生一代，以幼虫为主和少数成虫在土壤30～40cm深的土层中越冬。越冬成虫在4月中、下旬到5月上旬，在月平均气温达19.5℃时，多于傍晚19～20时出土，取食一段时间后，交配产卵；越冬幼虫于5月上、中旬在土中化蛹，5月下旬到6月上旬羽化，6月中旬到7月下旬，为成虫出土取食与交配产卵盛期；8月上旬以后成虫渐少，10月上旬绝迹。一般成虫羽化后18天交配，每头雌雄虫先后交配3～9次。历期48～91天后，雌虫交配后7～10天产卵，卵分散产在5～9cm湿润的黏土或壤土里，一头雌虫可累计产卵58～117粒。雌雄虫交配产卵结束后均先后死亡。雌、雄成虫寿命经过越冬者为220～250天，当年羽化经过交配，产卵后死亡者为100～150天。卵在10cm地温25.7～26℃时，卵期7～12天，平均8.4天。当年孵化并于当年9月羽化的蛴螬，历期120天左右。越冬蛴螬历期达300天左右。蛴螬化蛹前有10天左右的预蛹期，然后化蛹，蛹期11～17天，平均13.7天，完成一代历期需392～402天。暗黑鳃金龟成虫昼伏夜出，在盛发期隔日出现高峰日。高峰日的傍晚20时，为雌雄虫集中交配时间。其交配场所主要在灌木丛、榆、杨、柳、桃、梨与玉米、高粱和其他物体上，交配时则静止不动，是人工捕捉的良机，交配结束后，立即飞到喜食的榆、杨、梨、桃及大豆、花生、茼麻等植物上取食为害。暗黑鳃金龟有较强的趋光性，可开展灯光诱杀。（2）华北大黑鳃金龟。华北大黑鳃金龟一年多发生一代，也是以幼虫及少量成虫在30 cm左右深的黏壤土或黏土里越冬；越冬成虫于翌年4 月下旬至5 月上旬，当 1Ocm地温超过15℃时便出土交配产卵；越冬幼虫于5 月下旬化蛹，6 月上旬开始羽化出土，6 月中旬到7 月上旬；当气温旬平均达25℃时为出土交配与产卵盛期，到8 月下旬成虫渐少，10 月初绝迹（ 9月，10 月羽化的成虫，当年不出土，直接越冬）。成虫羽化后要在土中停留12 天后出土，约19 天后交配，交配后7～10 天产卵，卵多产在10 cm左右的湿润黏土里。产卵历期63～126天，成虫产卵后再存活0～4 天死亡，成虫寿命达95～149 天。每头雌虫每天最多产卵19 粒，累计117～341 粒，平均193 粒，卵期在地温20.8～24.9℃时19～22 天；幼虫孵化后，如果饲料充足，经134 天即可化蛹。越冬蛴螬要在翌春取食为害一个时期以后，到5 月上旬或中旬才能化蛹。历期需340 天左右。幼虫化蛹前的预蛹期12 天左右，蛹期20 天左右，完成一个世代历期为488～542 天。成虫昼伏夜出，雌虫在傍晚8时半至9时出土，先飞到矮树丛及大、小麦与春播作物玉米、高粱、茼麻上静止等待雄虫飞来，进行交配。每头雌雄虫可交配3～13次，每次历时48～295分钟，交配结束后，飞到榆、苹果、茼麻、大豆、花生田里取食叶片，黎明前钻入4～8cm土中产卵。（3）铜绿丽金龟。铜绿丽金龟一年发生一代，完全以3龄幼虫在砂土或砂壤土中越冬。5月上、中旬，当10cm地温上升到20℃左右时，便在15cm的土层中化蛹，预蛹期13天，蛹期10天，成虫羽化后在原地停留3～5天后出土。在郑州的出土初期是5月10日前后，盛期在6月上旬到7月中旬，末期在8月下旬，10月初绝迹。成虫昼伏夜出，傍晚7时半到8时为一天中的出土最盛时。傍晚在草丛、灌木丛中交尾。每头雌虫先后交配2～3次，每次间隔4～10天；交配后1～3天将卵散产在3～15cm深的砂土或砂壤土中，每雌虫累计产卵40～58粒，平均49粒。成虫交配与产卵后3～10天死亡，寿命25～30天。卵期在20cm 25℃以上的地温时9～22天，平均15.5天。幼虫分3龄，1龄16～23天，2龄13～35天。3龄经过越冬历期达265天左右。3个龄期之和为294～323天，4种虫态历期之和达356～403天。1.名称金针虫是叩头虫的幼虫，种类很多，属于鞘翅目叩头虫科。常见的有沟金针虫、细胸金针虫和褐纹金针虫3种。2.分布与为害沟金针虫主要分布在河南省中南部的淮河、沙河、唐河、白河与汝河流域和西部山区、丘陵地区的黄黏土、黑黏土与砂壤土的地区。细胸金针虫则在平原地区的低洼易涝或灌区黏土或砂壤土地区发生最多。上述两种金针虫除为害大、小麦外，还为害玉米、棉花、烟草、甘薯、马铃薯等农作物的种子、种芽、幼苗、块根与块茎。不但造成断行缺株，受害的块根与块茎的虫孔还易引起病菌侵害，发生病变或腐烂，造成产量下降与品质变劣。3.形态特征所有的金针虫均为细长形，体金黄色或褐黄色，故名金针虫。沟金针虫与细胸金针虫，除上述共同特征外，成虫、卵和蛹相互尚有一些区别点。4.生活史及习性（1）沟金针虫。沟金针虫需2～3年完成一代。以大量幼虫和少量成虫在土中27～33cm的土层中过冬，越冬成虫在10cm地温8℃时开始在土中活动，于3月中、下旬出土，傍晚以重叠式在地表交配，雄虫交配后3～5天死亡。雌虫交配后于3月下旬到6月上旬产卵。卵产在3～7cm土层处，一头雌虫产卵约100粒，雌虫产完卵后不久即死亡。成虫寿命约9个月。卵在10cm地温15～28℃的条件下，历期达35～38天。卵孵化后，幼虫生长发育到10月下旬，钻入30～40cm的地下越冬，再经过第二年的生长发育到第二年或第三年8月中下旬至9月中旬，钻入15～17cm处作土室化蛹。幼虫历期达一年多或两年多；蛹期为12～20天，平均16.8天。成虫羽化后，当年不再出土，并钻入较深的土中越冬。到第四年4～6月间出土，交配产卵后，雄虫与雌虫先后死亡。每一代历期达2～3年之久。沟金针虫成虫不取食。幼虫每年在3月中旬到4月底，当10cm地温上升到8.5～14.9℃时为害小麦，从返青期到孕穗期是为害高峰期。幼虫主要蛀食茎基节的幼嫩部位，中断上部的营养渠道，使上部茎叶枯萎。幼虫在5月中旬，当气温升高达25℃时便向土壤下层13～17cm处转移，到6月10cm地温超过25℃以上时，则钻入20cm以下的土层中越夏。9月下旬以后，地温降到15～20℃时，幼虫又回升到13cm以上的土层中活动，为害秋播大、小麦的幼苗，成为一年中第二次为害高峰期。沟金针虫主要发生在沿河两侧的黏壤土地带，土壤的适宜湿度为15%～18%，过干或过湿均不利幼虫化蛹与成虫羽化，当土壤湿度超过35%或者低于8%时，就下降并停止活动为害。（2）细胸金针虫。细胸金针虫生活史，在河南省尚未研究过。据西北农业大学郭士英等在室内饲养观察，雌成虫寿命为274～356天，雄虫为207～341天。成虫绝大部分时间潜伏在土中。越冬成虫于3月中、下旬开始出土，于4月下旬开始产卵，5月为产卵盛期，末期在6月中旬，单雌产卵104粒。卵散产于含水量13%～19%的土壤里，含水量低于10%则很少产卵或不产卵。4月下旬产的卵，历期为30～38天；5月上中旬产的卵，历期为26～32天；5月下旬至6月上旬产的卵为13～25天。幼虫蜕皮9～10次，共10～11个龄期，幼虫历期476天左右。预蛹期为3～11天，蛹期在7～8月为11～12天。9月中上旬为22天。一个世代历期为1～2年，少数多达3年。幼虫潜伏于20～40 cm的土壤中越冬。2 月中旬平均气温达3.9℃，10 cm地温4.8℃时，有13.2%的幼虫回升到10 cm的土层中，地温7.9～22.8℃，是幼虫为害的高峰期。6 月中旬到8月下旬，10 cm地温达24℃以上，土表干燥高温，绝大部分幼虫潜入10 cm以下。到10月上旬至11 月中旬1Ocm地温降到12～19.5℃时，80%幼虫又回升到10 cm左右的土层中为害刚播种出苗的小麦，是幼虫为害的又一个高峰期。成虫也可为害小麦和其他农作物，尤其咬断麦茎基部取食其汁液，利用这一特性，田间堆草诱杀，有较好的效果。1.名称根土蝽，又名麦根蝽象，根蝽象，地蝽，俗名地臭虫，山臭虫，漏风虫等。属半翅目土蝽科。2.分布与为害根土蝽分布于河南、河北、山东、山西、陕西、内蒙古、辽宁、甘肃等省区。该虫能分泌一种挥发性恶臭液体，故叫“地臭虫”或“土臭虫”，是一种典型土栖害虫。主要为害小麦、大麦、玉米、谷子、高粱等禾本科作物与杂草。用刺吸口器刺入寄主植物根部，吸食汁液，受害作物开始出现苗黄、苗矮，穗小早熟。籽粒瘦秕，千粒重下降，品质变劣。一般减产30%～40%，严重者达70%以上。3.形态特征成虫：体长4.5～5.0mm，雌虫大于雄虫，黄褐色或棕褐色，有光泽。头部两侧复眼一对，橘红色，单眼一对，黄褐色。复眼下方有触角一对，念珠状，以第三节最大，口器刺吸式，约与触角等长。前足爪状呈褐色，胫节膨大呈蹄状，臭腺一对，开口于后足基节臼两侧。翅两对，前翅基部革质，端部膜质，生殖孔与排泄孔位于腹部末端，雌虫腹末扁平，雄虫腹末尖突。卵：椭圆形，长1.0～1.2mm，宽约1mm。初产的卵淡青色半透明，渐变为乳白色，孵化前暗白色或浅灰色。若虫：分6龄，初孵若虫体长1.2～2.7mm。乳白色，体躯近圆形，胸部逐渐伸出，头胸部由白色渐变浅黄色，翅芽不明显；3龄后体长2.8～4.5mm，翅芽长出。头、胸、足及翅芽等均为浅黄色或黄褐色，腹部白色，腹背有3条黄线，体形似成虫。4.生活史及习性以成、若虫在土中越冬，成虫有假死性及负趋光性。成虫交配在土中进行，从3月下旬到10月间均可交配，交配盛期在5月上旬到6月末，交配后30天左右产卵。产卵期持续时间长，一般6月上旬到11月初，盛期在6月中旬到7月下旬。卵散产于20cm左右的土壤中，每头雌虫产卵4～8粒。卵期15～25天，孵化盛期在7月上旬至9月上旬。若虫孵化后静止1～2天方开始活动取食。根土蝽在土壤中随温度升降而上下移动，当2 月下旬 1Ocm地温在30℃以下时，60%～80%的成若虫在30～45 cm土层；地温上升到25℃以上，成若虫在10～30 cm土层占50.4%，31～41 cm的土层中占17.9%。根土蝽在10～20cm处土壤含水量在25%～42%时，就大量死亡。土壤含水量5%～6%时，向深土层中下蛰。土壤含水量15%～18%时，活动为害最重。该虫食性较窄，主要为害禾本科植物，棉花、甘薯与油菜等作物基本不受为害。利用小麦与这些作物轮作与兴修水利即可减轻或消灭其为害。1.名称小麦沟牙甲又叫小麦钻心虫，属鞘翅目牙甲科。2.分布与为害小麦沟牙甲是河南部分稻茬麦田里的一种新发生的地下害虫。在国内仅湖北、陕西及河南有报道。河南主要发生在鲁山、南召、嵩县、内乡、方城与南阳等县。受害轻时被害率为34.4%，严重发生麦田缺苗断垄可达90%～100%。3.形态特征成虫：体长4.5～5.0mm，宽1.6～20mm。全身背部黑褐色，腹部红褐色。头部复眼一对，黑色并外突；两复眼内侧有“人”字形凹陷斑一个；触角9节，第一节的长度等于6～9节之和，其第一节下半部与第二节的上半部较粗，3～6节细短；末4节呈棒槌状，黄褐色并密生金黄色绒毛。前胸背板有6条纵脊与5条纵沟。故又称五沟牙甲。前胸前缘呈凹弧形，前缘角为锐角并向前突出，后缘角为钝角，后缘比前缘窄，侧缘中间外突似钝角。后缘有近于圆形的小盾片。每个鞘翅上各有5条粗细高低相间的纵向排列的点突。足淡黄褐色，腿节基部灰褐色，胫节上有成排的小刺，跗节5节，末节长等于2～4节之和。端部褐色，爪一对，等长。卵：初产青白色，后变乳白色，长椭圆形光滑，卵长0.7～0.8mm、宽0.3mm。幼虫：体长7.2～7.5mm、宽2.0～2.5mm，体扁平，头、胸部黄褐色，腹部淡白色；从头至腹部8节逐渐肥大，头部背面有条凹陷纵沟。胸部各节腹面有足一对，背板上各有刚毛4根，前胸上刚毛排列为前后各2根；中、后胸刚毛排列成一行。腹部9节背面有一条淡黄色纵线，两侧淡褐色；1～8节侧上方有一新月形斑，下方各有两个前小后大的褐色斑；除小斑外，余斑上均生有褐色刚毛，合计每节上共有刚毛6根，排成“一”字形。胸足、臀板与尾须淡褐色，尾须3节。蛹：长4～5mm，乳白色，复眼褐色，中部缢缩呈倒“8”字形。附肢可达腹部第七节；翅芽上已显现纵脊。体上具褐色刚毛。中后胸背面各有2根刚毛，腹部1～8节背面各有刚毛4根，2～8节侧板1根，第九节背面有刚毛两根，腹末有一对分节不明显的尾须。4.生活史及习性一年发生一代，以幼虫在5～10cm的土层中越冬，2月上、中旬开始为害，3月下旬至4月初作土室化蛹，幼虫历期140～160天，蛹期最长15天，最短11天，平均13天。成虫于4月中旬羽化，至10月下旬渐少，历期150～180天，10月上旬产卵，卵期7天左右，10月中、下旬孵化。这时正值小麦苗期，孵化的幼虫，便在麦苗的分蘖处钻一小孔，蛀食麦苗的生长点和幼茎。受害苗心叶枯萎或整株枯死，心叶枯萎的还可长出新苗，新苗又可重复受害，但也可转株为害3～4株，一直为害到1月末，转入土层越冬。成虫羽化后，栖息在麦田土壤表层的土缝、杂草、枯叶及土块下潮湿处，大多两头聚集一处。麦茬田插秧后则在田边的浪渣或稻桩与水面接触处活动。飞翔力不强，趋光性弱。幼虫为害的起点温度为5℃，为害的最适温度为7～12℃。此虫主要发生在麦、稻轮作的田里，如改为小麦玉米轮作可显著减轻为害。地下害虫的综合防治，主要是靠做好测报工作，然后灵活应用农业、化学和生物等措施。进行灭虫保苗，达到增产丰收目的。1.农业防治（1）土壤措施。开荒改土，开沟排水，兴修水利，铺淤压沙，平整土地，精耕细作，深耕多耙，铲除杂草，大搞农田基本建设，可有效地控制各种地下害虫的为害。（2）实行合理轮作。在根土蝽发生区推广小麦与甘薯、棉花、烟草、大豆、绿豆、芝麻等作物3～5年轮作；在小麦沟牙甲发生区，改麦稻轮作为水稻与紫云英或毛叶召子轮作或小麦与玉米、大豆2～3年轮作，均可消灭为害。（3）高温堆肥。在麦播耕地前，对各种有机肥料要经过高温堆制，充分腐熟，作为基肥，可防止蛴螬等地下虫的发生。如用氨水或碳酸氢氨作基肥，则能触杀与熏死大量蛴螬、金针虫、根土蝽等地下害虫。2.化学农药防治每平方米有地下害虫5头即进行防治。（1）农药拌种。拌种方法是将每种农药加水稀释成药液，再按1份药液与10份干种子混合拌匀，堆闷3～5小时即可播种。（2）毒谷、毒饵。每亩地用炒热的谷子1～1.5kg，用50%辛硫磷乳剂3～4mL，加水50～100mL与炒好的谷子混拌均匀和麦种同播，可防治蝼蛄并兼治蛴螬与金针虫。如无谷子，可用碾碎的豆饼、花生饼、芝麻饼或棉籽饼3～4kg代替。在夏季作物生长季节，春夏播作物的幼苗期，每亩地用麦麸2～3kg，与2～3mL的50%敌百虫加水100～200mL混拌均匀，在傍晚时撒施被害田里，可以防治蝼蛄，既可减轻当季作物的受害，又可降低麦田地下害虫的发生量。（3）药水浇灌。小麦播种出苗后或来春返青时遭受蝼蛄为害时，可探明蝼蛄往下钻的穴洞，用5000倍液辛硫磷灌洞。如发现蛴螬、金针虫或麦茎叶甲幼虫为害麦田，可用上述药水浇灌被害处，麦田外发生麦茎叶甲成虫可用90%敌百虫1500溶液喷洒。3.人工防治（1）灯火诱杀。利用各种金龟子与东方蝼蛄和细胸金针虫的趋光性，可在上述害虫活动盛期，每天19～21时用黑光灯、电灯或在榆树、杨树、苹果树、梨树果园附近堆火，可诱杀大量金龟子等地下害虫。（2）堆草诱杀。利用细胸金针虫成虫喜食植物幼苗断茎流出的汁液的习性，于4～5月可在该虫发生麦田，每亩堆直径50cm，厚10～15cm的草堆15～20堆，并在草堆上喷洒药液，即可杀死大量细胸金针虫成虫。4.保护与利用天敌蝼蛄、蛴螬、金针虫的天敌种类很多，动物方面有鸡、鸭、狗、刺猬、黄鼠狼、獾与各种青蛙和蟾蜍；天敌昆虫有中华步甲、金星步甲、虎甲、短鞘步甲、盗蝇和各种寄生蝇、寄生螨与线虫等。此外，还有寄生蝼蛄、蛴螬与金针虫的白僵菌、绿僵菌与乳状菌等，这些天敌都能消灭甚至控制各种地下害虫的繁殖为害，应注意保护与利用。1.名称小麦蚜虫主要有3种，属同翅目蚜虫科。其学名是麦长管蚜、麦二叉蚜、禾谷缢管蚜。2.分布与为害麦蚜分布很广，遍及世界各国。长管蚜及禾谷缢管蚜在国内小麦栽培区分布十分普遍，数量大，为害重。麦蚜除为害小麦外，还能为害糜子、高粱、玉米、谷子及禾本科杂草。例如，长管蚜及二叉蚜能在水草、鹅冠草及赖草上寄生繁殖，同时，与缢管蚜一起，尚可寄生为害画眉草、马唐、看麦娘等。禾谷缢管蚜除上述寄生外，尚能为害桃、李、杏等蔷薇科木本果树。上述麦蚜均以成、若虫吮吸麦叶、茎秆、嫩穗中的液汁，严重影响小麦植株正常发育，以至枯黄死亡。此外，它们还能传播大麦黄矮病毒，使小麦植株矮小，分蘖减少，千粒重下降，常减产达40%以上。苗期以禾谷缢管蚜、二叉蚜为主，穗期以禾谷缢管蚜及长管蚜为主。3.形态特征3种麦蚜均具有“多型现象”及“转主现象”。即每一种都有多于3种以上外部形态的个体及从一种寄主转换到另一种寄主上的生物特征。4.生活史及习性3种麦蚜的生活史不太相同。禾谷缢管蚜冬季以卵在苹果属的果树上越冬，早春繁殖后侵入麦田或为害禾本科杂草。长管蚜及二叉蚜终年在麦田与杂草上寄生，一般每年繁殖10～20代，以成、若蚜或卵在麦田或禾本科杂草上过冬。过冬时期多栖息在麦丛基部或土缝中，越冬卵一般于返青后孵化。每年秋季小麦一出苗，上述麦蚜便自田外飞入麦田繁殖为害，形成各自的越冬群体，到次年抽穗前则往往达到猖獗发生阶段。二叉蚜主要在苗期为害，小麦灌浆后即迁飞到杂草上寄生，喜爱瘠薄、干旱麦田，怕阳光，多分布在植株下部叶背面。长管蚜喜在肥水条件好的麦田为害，不怕阳光，常分布于上部叶子正面，抽穗、灌浆后往往群集于麦穗上为害。禾谷缢管蚜怕光，喜潮湿，多分布于植株下部根际、叶鞘中间，喜为害茎秆。麦蚜传播的黄矮病往往在冬前麦田即可形成若干发病中心，次年抽穗前期发展到大流行阶段。影响麦蚜发生的重要因素是气候条件。早播的丘陵与向阳地段，如果冬季不冷，春季干旱，麦蚜就可能大发生。一般适期播种的地区，春季温度回升后又遇到春寒，小麦生长缓慢，则后期往往长管蚜大发生。穗期严重发生长管蚜的麦田，蚜虫大量排泄蜜露。招致煤菌寄生，麦田常发黑呈煤灰状。5.防治方法（1）农业防治。适期冬灌和早春划锄镇压，减少冬春季麦蚜的繁殖基数；保护利用天敌，实行小麦油菜、小麦绿肥间作种植，增加天敌数量，并诱集天敌向麦株转移；返青期肥水要避开瓢虫产卵盛期，保护瓢虫卵和幼虫；严格掌握害虫防治指标和天敌利用指标，减轻对天敌的杀伤。（2）化学防治。①处理麦种一般可采用60%吡虫啉悬乳剂360～480g/亩，拌种可有效地控制小麦生长中前期麦蚜的为害。②田间喷药黄矮病多发地区，应在齐苗后半个月，麦蚜入侵麦田基本结束，查明蚜情，如百株蚜量达10头左右；即须开展田间喷药，一般地区可略晚些时间防治。小麦抽穗至灌浆期是防治麦蚜的关键时期，防治指标百株蚜量800头。可用10%吡虫啉可湿性粉剂10 g/亩，对水30 kg喷雾，或用2.5%高效氯氰菊酯乳油1500～2000倍液喷雾，防效可达95%以上；50%辟蚜雾可湿性粉剂，每亩用量10～12 g，对水15～30 kg喷雾，防效达90%以上，对天敌基本无害。尿洗合剂（尿素洗衣粉和水之比为1∶1∶300～500） 喷雾，具有较好的灭蚜效果。抗蚜威对蚜虫有特效，防治对有机磷农药产生抗性的蚜虫有良好的效果且对叶片背面的麦二叉蚜也有防治效果。使用方法是：亩用50%可湿性粉剂4～8 g，对水20～50 kg均匀喷雾，残效期7～10天。对瓢虫、草蛉等主要天敌安全无害。1.名称经常发生的麦蜘蛛有两种，即麦长腿蜘蛛，学名麦岩螨，属蜘蛛纲蜱螨目苔螨科；麦圆蜘蛛，学名麦叶爪螨，属蜘味纲蜱螨目叶爪螨科。2.分布与为害麦长腿蜘蛛分布很广，在国内分布于山东的渤海区；河北中、北部；山西南部、河南省则分布于西部、中部、北部的的丘陵干旱地段。麦圆蜘蛛在国内主要分布在河北、山东、山西、江苏、浙江等地；在河南省多发生于豫中、豫南的水浇地，以及其他低洼或阴湿地区。麦长腿蜘蛛主要为害麦类作物，其次是棉花、高粱、大豆、果树及蔬菜等多种植物。植物叶片被害后呈现黄白色斑点，叶色发黄，叶片蒸腾作用增大。据调查，被麦长腿蜘蛛食害后所造成的产量损失可减产1～4成；千粒重降低10%～25%。为害严重时；麦苗枯死或麦株不能抽穗，且麦苗抗寒力显著下降。据中国科学院张广学调查，每0.33m2麦苗在害螨700～1250头时，小麦叶片就变成黄白色，有些已枯死，幼穗80%被冻死，而每0.33m2麦苗有螨100～300头的地块，则受害较轻，只有20%的幼穗被冻死。麦圆蜘蛛是一种多食性害螨，寄生种类很多，主要为害麦类。受害叶片表现为褪绿症状，严重受害时全株枯黄，麦苗生长萎蔫甚至枯死，受害轻的虽能抽穗，但穗粒细小，严重影响产量。据穴播麦田调查，每穴麦丛的螨量50～400头的叶片呈黄白色，产量损失5%～15%；1500头以上的叶片焦枯，产量损失50%以上。3.形态特征麦长腿蜘蛛的雌成螨体卵圆形，黑褐色，体长0.6mm、宽约0.45mm。体背有不太明显的指纹状斑。足4对，淡橘红色，均细长，第一对足特别发达，长度超过第二、第三对足的两倍，故名麦长腿蜘蛛。雄成螨体略小于雌螨，体长0.45mm，宽0.27mm，梨形，其余特征类似雌螨。越夏卵（滞育卵）呈圆柱形，直径约0.18mm，端部扩张呈倒放的草帽状，卵顶有放射状条纹，卵壳表面被有白蜡质，外观白色。非越夏卵呈球形，红色，直径约0.15mm，表面有数十条隆起条纹。幼螨（从卵孵化出的虫体为幼螨），足3对，体圆形，长宽皆约0.15mm，初为鲜红色，取食后转为黑褐色。幼螨脱一次皮后即成为若螨，体形与成虫大体相似。麦圆蜘蛛成螨体卵圆形，体长0.6～0.98mm、宽0.43～0.65mm，体色深红褐色，体刚毛疏生。体背有横刻纹8条。在第二对足基部背面左右两侧，各具有一圆形小眼点，在体背后部有隆起的肛门。足4对，第一对足最长，第四对足次之，第二、第三对足几乎等长。卵呈椭圆形，长0.17～0.24mm，宽0.11～0.14mm，初产卵为橘红色，具光泽，后渐变为淡红色，上有五角形网纹，卵面皱缩，也分滞育卵和非滞育卵两种。前者卵面有层薄膜，后者无薄膜。幼螨，3对足，等长，足、口器、肛门周围都为橙红色，取食后体渐变成暗绿色，体背有刻纹4条，幼螨脱皮后就变成第一若满期，第二次脱皮后为第二若满期，第三次脱皮后即为成螨。体背的横刻纹每脱一次皮就增加一条。若虫期足4对，红色。体色依龄期增长而加深。4.生活史及习性麦长腿蜘蛛在河南省一年发生3～4代。主要以成虫和卵在麦田越冬。第一代发生在3月上旬到3月底，3月下旬为其盛发期；第二代发生在3月底到4月中、下旬，4月上旬为其盛发期；第三代发生在4月下旬到5月中、下旬，5月上旬为其盛发期；第四代发生在10月上、中旬到11月下旬，10月下旬到11月上旬为其盛发期。第三代螨产的滞育卵大多数到秋季都能孵化而完成第四代，但也有一部分卵不孵化而过冬到来年才孵化，所以它只能完成3代。春季田间麦长腿蜘蛛虫量最大的时期一般在4～5月，发生盛期与小麦孕穗。抽穗期基本一致，因而被害较重。麦长腿蜘蛛主要行孤雌生殖，卵产于土块、树皮、落叶、秸秆及田间路旁的多种硬物上。产于土块下的越夏卵多分布在地表1～4cm的土层中，其中以1cm表土层卵量最大，占总卵量的84.7%；2cm处占10.7%；3cm处占4.0%；4cm处占0.5%；5cm处的湿土层和硬土层无卵。成若螨有群集性和弱的负趋光性。在叶背取食为害，也可在叶面为害，遇到惊忧即坠落于地面。在无风温暖天气一般9时后爬到麦株上，整日活动为害，以15～16时数量最大，直至20时后方下降潜伏。气温超过2℃，成、若虫常潜伏于土缝中。冬季无风的晴天，部分成虫可于中午在麦叶上活动。发生消长与麦田的地势高低，阴阳坡、降雨量及土质等有密切关系。丘陵的向阳坡虫口密度大，为害重，阴坡则较少。3～5月降雨量大而集中，能显著地减轻其繁殖数量。麦圆蜘蛛一年发生2～3代，以成螨或卵在麦株上或杂草上越冬。越冬成螨抗寒能力强，如遇气温上升即可爬上麦苗取食为害，并开始产卵繁殖。越冬卵继续孵化，3月中下旬虫口密度迅速增加，形成第一个高峰，至4月上、中旬完成第一代。此时田间密度显著下降，在麦根基部的土块、枯叶及麦苗杂草的须根上出现滞育的越夏卵，滞育期达110～140天。经过夏季到10月上、中旬越夏卵开始孵化，又回到麦苗或苦荬菜等杂草上为害。11月上旬出现成螨，形成第二个发生高峰，这是第二代。第二代成螨在越冬麦苗或杂草上产卵，卵孵化后继续发育和为害，部分成螨所产的卵为越冬卵。非越冬卵所发育的个体，羽化为成螨后直接进入越冬期，这是第三代，即越冬代。麦圆蜘蛛雌成虫每头平均产卵20余粒。一般是在夜间产卵，卵散产或成块，卵块的粒数不同，最少1粒，最多80余粒，常连在一起或排列成串。春季75%的卵产在近地面的麦丛分蘖茎上和干叶基部。秋季的卵86%产在麦苗或杂草的近根部土块上和干枯叶的基部。越夏的滞育卵多数产在麦茬及附近的土块上，以麦茬为主，每33mm麦茬上的卵最多可达132粒，一般平均29～76粒。滞育卵产于春末夏初，卵期可达4～5个月。这种卵在19.5℃和相对湿度74%时开始孵化，孵化率的高低与土壤含水量呈正相关，如果无适宜的水分条件，就不会及时孵化，只有到次年遇适宜条件才能孵化。非滞育卵的卵期最短20天，最长可达90天，这种卵产于初春或秋末，秋末产下的越冬卵，在平均温度4.8℃，相对湿度87%的环境下即开始孵化。无论是滞育卵或非滞育卵，它们的生活力都很高，自然孵化率均可达80%以上。成螨、若螨喜潮湿，避强光，爬行敏捷，遇惊即坠地或迅速向下爬行。春季天气寒冷，往往聚集成团，无风晴朗天气，每天于8～9时以前和16～17时以后活动为害，夜晚21时后大部分成若螨又爬回到土表活动。在冬季和早春天气较冷时，活动最盛时间在14时左右，如气温低于8℃则很少活动，大风时多躲藏在麦丛下部。一般从幼螨开始到成螨死亡，历时最短为25天，最长为74天，平均49.5天。麦圆蜘蛛的发生适温是8～15℃，温度在20℃以上时会促其大量死亡。适宜的相对湿度是70%以上，表土含水量为20%左右。因此，水浇地或低洼、阴凉、潮湿的麦田发生猖獗，干旱的麦田发生轻，砂壤土发生重，黏土地发生轻。5.防治方法每市尺单行用手拍打，使麦蜘蛛震落于铺在地上的白布上，若达到500头即可进行防治。（1）农业防治。一是清除田边杂草，减少麦田虫源；二是耕翻灭茬，能打乱越夏卵的场所及位置，破坏其越夏规律，使部分卵烂死；三是浇水能淹死栖息在土表和落叶上的大量害螨，对长腿蜘蛛特别有效。麦收后深耕灭茬，可大量消灭越夏卵，压低秋苗的虫口密度。（2）药剂防治。田间喷雾1.8%阿维菌素4000倍液，或用20%哒螨灵1500倍液，或用0.9%虫螨克乳油2000倍液喷雾防治，或用40%三氯杀螨醇乳油1500倍液，或用50%马拉硫磷2000倍液，亩施50kg药液。1.名称我国黏虫不只一种，常见者为普通黏虫，又名剃枝虫，五色虫，麦蚕等，属鳞翅目夜蛾科。2.分布与为害黏虫是一种迁飞性害虫，在我国分布很广，除西藏、新疆未见报道外，其余各省、区均有发生。为害小麦、水稻、玉米、高粱、谷子、甘蔗等禾本科作物。以幼虫咬食叶片、嫩茎、小穗等，能将叶片全部吃光，穗茎部咬断，往往使千粒重减少5%～10%，造成严重减产。3.形态特征成虫：体长20mm，翅展36～45mm。全身呈淡黄褐或灰褐色，个别略呈红褐色。复眼发达，雌雄触角均为丝状。前翅有环形斑，肾状斑，较其余翅面颜色为浅，边界不很清晰。中室下角处有一极小的白点。其两侧各有一个小黑斑，外线由若干连续小黑点组成。从翅尖向内有一斜黑纹，翅外缘有7枚左右的小黑点。后翅淡褐。缘毛黄白，基区颜色淡灰，外缘颜色深，渐向内侧颜色渐浅，雄蛾翅基有一根翅缰，雌蛾有3根，较细尖。卵：半球形，稍见光泽，卵径0.5mm。初产卵时白色，渐变黄或褐色，临孵前变为黑色，卵常排成2～4行，产于寄主叶片上。幼虫：颜色随龄期而变化。初龄幼虫为灰褐色，二三龄时变黄褐、灰褐或暗红，或前半部为绿色，后半部为褐红色。在高的虫口密度下，幼虫体色发黑或灰黑。低密度时幼虫体色较淡，呈黄褐色或黄绿色。老熟幼虫头部为黄褐或淡红褐色，有暗褐色网纹。额缝深紫红色，酷似“八”字形。若虫：体线明显，群居型，背线白色，亚背线蓝色，边缘镶有白色线纹；散居型背线黑褐成双，亚背线黑褐，气门线呈黑褐色宽带状，气门下线灰白色。胸部背、侧方均有不规则黑色花纹。蛹：初为乳白色，渐变黄褐至红褐，长1.9～2.3cm。胸部背面有几条横皱纹，腹部5～7节背面前沿有横脊，上面有成列刻点，刻点尖端指向尾部。尾端有3对尾刺，中央一对粗直，两侧的较细小而弯曲。4.生活史及习性黏虫无滞育现象，在我国不同地带每年发生代数颇不相同，主要为害世代的发生期也很不一致。河南中部及南部全年有4～5代，以第一代发生数量最大，于4～5月为害小麦。一般于4月下旬至5月上、中旬为一代幼虫盛发为害期。豫北及豫东一带，全年发生3～4代，以第三代发生数量较多，于7～8月为害谷子、玉米、高粱及水稻等。黏虫上半年发生的世代，成虫是由南方虫源地带的成虫，由南向北迁飞并降落到一定地区繁殖为害而生；下半年的世代则可逐步自北向南，迁飞繁殖。黏虫的这一特点可以使各地根据每年春季此虫在我们南方虫源地区发生的动态，进行异地测报，及时报出其成虫飞来日期与大体数量，从而做好一切防治准备。我国各地黏虫每年的虫源均来自北纬33°以南的5～6代和6～8代地区。这些地区的越冬代成虫于春季2～4月陆续羽化，3月中、下旬至4月上旬为羽化盛期。个别年份可提前到2月底至3月上、中旬。大部分成虫向北方迁飞，于3月下旬至4月上、中旬飞到4～5代区繁殖为害。主要为害小麦。幼虫（第一代）发生于4月下旬至5月上旬，此时正是小麦挑旗、抽穗、开花阶段，不久，自5月中旬到6月上、中旬陆续化蛹、羽化。小麦收割时（6月中旬）为羽化盛期。这些蛾子（第一代成虫），大部仍向北飞入2～3代区繁殖为害。在2～3代地区的世代是第二代，其成虫出现于7月中、下旬，大部分于7月下旬至8月间向南（回程）飞到3～4代区。如豫北及商丘地区产卵（第三代）繁殖，为害谷子、玉米、高粱及水稻等。8月上、中旬为幼虫大量为害期。8月下旬至9月上、中旬大部分化蛹至羽化，成虫向南飞回5～6代和6～8代的虫源区，继续繁殖或过冬。每年，黏虫就是这样在春季由南向北迁飞，秋季又由北向南回飞繁殖为害。河南省处于中间地段，是黏虫由南向北和自北向南迁飞的“跳板”（中转站）。根据中国农业科学院植物保护研究所及河南省许昌农业科学研究所进行的大规模黏虫蛾的标放、回收试验来看。一代成虫的向外迁飞航向是放射型的，向东北迁飞到沈阳，向西迁飞到陕西、甘肃，向西南迁飞到四川和贵州等地。因此，防治好河南麦田一代黏虫对全国的黏虫防治事业具有极为重要的战略意义。黏虫，成虫白天一般潜藏于柴草、屋檐、墙缝、麦秸垛的隙缝中，傍晚和夜间活动。成虫羽化后即要进行大量补充营养，爱吸食桃、李、杏、苹果、刺槐、紫穗槐、苜蓿、油菜、小蓟、大葱等植物的花蜜。也爱取食蚜虫等分泌的蜜露，腐果液汁，发酵过的酸甜液汁。成虫多在午夜至黎明时间进行交配，产卵部位有强烈选择性，卵多产于作物植株顶部三四叶片的尖端或枯叶、叶鞘内。在小麦上多产于枯心苗或中、下部干叶卷缝中，对玉米、高粱多产于枯叶尖和穗部苞叶或花丝间。卵排列成行，每雌平均能产700多粒。幼虫于晨8时前及夜晚进行活动，一般忌怕阳光，但阴凉天气，白天也取食为害。低龄幼虫常躲藏于心叶，小穗缝隙及叶鞘内，或在下部叶丛中。3龄以后有入土潜伏特性，入土深度约2cm左右。初龄幼虫会吐丝悬挂，3龄之后有假死性，惊动后即蜷身坠落地面，装死片刻，然后重新活动。5龄、6龄幼虫进入暴食期，常大量吃光叶片，并能成群结队向别处转移为害。幼虫共6个龄期，老熟后即钻到作物根际2～3cm深处作土室化蛹于其中，水稻田的幼虫常在田埂或稻茬中化蛹。黏虫的发生情况与环境条件有密切关系。一般说，黏虫比较喜欢相当的低温与潮湿一点的环境。产卵的适温是15～30℃，最适温为19～22℃，温度高过35℃时，任何湿度条件下均不能产卵。低湿不利于产卵，如相对湿度为40.9%时，产卵量即减少，而且卵都不会孵化。高湿对产卵十分有利，如相对湿度为84.7%时，每头雌蛾平均能产卵756.1粒，而且孵化率很高。但过高对卵的孵化即不利，如相对湿度达100%时，卵即不易孵化，低龄幼虫耐干旱能力差。3龄以后耐旱能力明显加强，在自然条件下，4月中旬的雨量与麦田一代幼虫密度呈正相关。食物营养条件能影响成虫的繁殖力、幼虫发育的快慢及虫体质量。例如，以小麦、刺菜、苜蓿饲育幼虫时，其平均历期、幼虫成活率、蛹期、蛹重及羽化为成虫后雌蛾的产卵量均有明显差别。以小麦为最好，苜蓿、刺菜都很差。1.防治麦田幼虫（1）喷粉一般采用人工、机动及飞机喷粉方式。人工手喷粉每亩喷粉1.5～2.5kg。机动与飞机喷粉每亩用粉0.5kg。常用粉剂有：2.5%敌百虫粉剂，5%马拉松粉剂，5%杀虫畏粉剂，4%敌马粉。（2）喷雾常量喷洒时，每亩可用下列稀释好的药液60～80kg。常用的液剂有：50%～75%辛硫磷乳油3000～5000倍液，50%敌敌畏乳油1000～1500倍液，或用80%敌敌畏乳油2000～3000倍液，4.5%高效氯氰菊酯2000倍液或喷2.5%溴氰菊酯2000倍液。近年来各地多采用低量与超低量喷雾法，可大大节约用水，且可提高工作效率。常用的低溶量喷雾技术是每亩用90%敌百虫50g对水15kg，用小孔径喷片（孔径=0.7mm），快速喷洒。进行超低量喷雾，可用灭幼脲一1号胶悬剂（TH6040）每亩1g（纯药）对水1～1.5kg，用喷雾机喷洒。此剂对初龄及老龄幼虫均有良好的防治效果，且抗雨水冲刷力强。2.谷草把诱蛾、灭卵3～4代与4～5代区的谷草把诱蛾、灭卵是一项重要防治措施。将谷草捆成10cm粗的草把，一端用麻绳扎紧，倒捆在1m长的小枝条或竹竿上。每亩插上25把左右，谷草下端离地面0.5m或稍高些，每天清晨可拍打草把，将跌落下来的成虫踩死，每5天把谷草把（其中有不少成虫产的卵）取下烧掉，另换一些新草把，这样可烧死许多虫卵。3.糖醋液诱杀成虫一般可用红糖1.5份，普通食用醋2份，60度白酒0.5份，水1份。先用热水把糖化开，稍冷再和入其他成分，并同时加入少许敌百虫或其他农药，搅匀即可应用。在成虫发生期用木棍或高粱秆制成三脚架，诱液碗置于架上，设于田间，碗底距地面1m，每500m设1碗，每5天更换一次药液，每天清晨将中毒蛾子捞出，同时将碗盖好。1.名称小麦吸浆虫有两种：即红吸浆虫和黄吸浆虫，属双翅目瘿蚊科。2.分布与为害红吸浆虫分布比较广泛，主要在沿河平原地区，南阳地区唐、白河流域，洛阳地区伊、洛河流域，东部淮河流域和豫北卫河流域都是它的分布区。黄吸浆虫分布地区有限，仅在丘陵山地，如伏牛山区的卢氏、栾川，嵩县等地发生为害。两种害虫均为害小麦、大麦、燕麦、黑麦、青稞与鹅冠草，其中以小麦受害最为严重。以幼虫附着于灌浆期的麦粒嫩皮上，吮吸麦粒中的浆汁，造成严重减产。3.形态特征成虫红吸浆虫体长2.5mm左右，翅展约5mm。复眼黑褐色，中间连接呈“哑铃”状。口器退化，不取食。触角细长，念珠状，14节。雌虫触角每节中间部分收细，呈“汽水瓶”状；雄虫触角各节中央不收缢，每节球珠部分生有一圈环毛。雌虫腹端尖细，套筒形，最末端有一对导卵瓣。雄虫尾端向上翘，两侧各有一抱握器。黄吸浆虫成虫为姜黄色，体形大小与红吸浆虫相仿。雌雄的区别也跟红吸浆虫相似，但雌虫产卵管特别长（几乎与腹部等长）。卵：红吸浆虫卵长椭圆形，淡红色，无柄。黄吸浆虫卵为香蕉形，淡黄色，一端附有长柄。幼虫：红吸浆虫幼虫为橘黄色（橙色为主）小蛆状，上下较扁平，长2.5～3mm，连头共14节。体表有鳞状突起，前胸腹面有一“Y”字形剑骨片、叉沟较深，尖端平截（与黄吸浆虫等有别），腹端比较钝直，有两对尾突，其尖端基本位于一直线上，腹端背侧沿有毛突两对。黄吸浆虫幼虫形状与上相似，但颜色为姜黄色（带点绿色），剑骨片中间之叉沟较浅，叉骨端为圆弧状，腹端只有一对尾突，圆丘状，其外侧各有一根毛突。蛹：蛹体为裸蛹，长约2mm。红吸浆虫蛹呈橙色，体色常随发育时间而不断变化。头部顶端伸出两根短毛，其两侧有两根较粗而长的呼吸管。黄吸浆虫蛹形及大小与前者相似，但体色为鲜黄色，头顶的一对细毛几乎与呼吸管等长。在进行测报工作中，常须观察蛹期各阶段发育的特点，以便推断其羽化日期的天数。蛹分为前期蛹、初期蛹、中期蛹及后期蛹4个不同发育阶段。前期蛹：距羽化期有11天左右，基本仍为幼虫形，但头与胸部短缩变粗（大），该部似乎较透明，不活动。初期蛹：距羽化期尚有5～6天，已变为蛹形，体壁嫩黄白色，呼吸管及头端毛白点，眼点不明显，翅芽短，仪达腹部第一节。中期蛹：距羽化有3～4天，又名“红眼蛹”，因复眼此时呈鲜红色，翅芽末端变老黄至褐黄色，深达腹部第3～4节。后期蛹：距羽化期仅1天左右，体色老黄，复眼、翅芽和足变黑褐色。翅芽末端达腹部第4～5节。在开展田间幼虫密度调查时，常见许多拟似物与吸浆虫混淆，为澄清情况，应做认真鉴别。4.生活史及习性麦红吸浆虫一般每年发生一代，以老熟幼虫（3龄虫）结圆茧（称为休眠体）在土中越冬。次春当小麦返青、起身时，幼虫即自茧内爬出并上升到表土层（有些幼虫有多年越冬现象）准备化蛹。至小麦孕穗时则开始结长茧化蛹。如湿度偏低，温度较高时，幼虫多不结茧而直接在土中化成裸蛹。蛹期一般有8～10天，至抽穗扬花时（约在4月中、下旬至5月初）即羽化为成虫，这一阶段吸浆虫的活动规律与小麦的物候期有紧密的对应关系。成虫于上午10～11时羽化最盛，羽化后自土缝中爬出，在土表或小麦根际枯叶休息并进行展翅，怕光、怕风和怕雨。白天不活动，傍晚16～17时以后开始在麦行间小麦穗部飞翔、交尾并产卵，以18～21时产卵最为活跃。喜在“崩了肚”尚未扬花的穗上产卵。卵多产于护颖之间，每头雌虫一生可产卵50粒左右，成虫寿命短，只3～4天。卵期5天左右。孵化后的幼虫，爬到嫩麦粒表皮上，以口器刺吸内部的浆液，使麦粒空秕。幼虫脱两次皮，在麦粒上生活20天左右即老熟，遇雨露后即从麦穗内爬出来，并弹落地面，随即入土变为休眠体进行越夏和越冬。直到次年小麦返青后，即又上升到表土层准备化蛹，4月初大批化蛹，中、下旬变为成虫，如此周而复始。黄吸浆虫生活史和生活习性与红吸浆虫大体相似，但羽化时间比红吸浆虫早10天左右。雌虫一生可产卵100粒左右。越冬休眠幼虫，到春季地温达10℃以上时才破茧上升到表土层，于15℃时大批化蛹，20℃时大量羽化为成虫。成虫于20～25℃时最为活跃，幼虫脱茧上升及化蛹都需要足够的水分和湿度，如天气过于干旱，幼虫即进行多年休眠。羽化、产卵、孵化、幼虫的为害及老熟后入土，也都需要一定的湿度，土壤中含水量为20%时最利于幼虫生活。砂土、黏土不利于幼虫生存，砂壤土质地松软，有一定保水和渗水能力，对幼虫最为合适。此外，红吸浆虫喜爱偏碱性土壤，而黄吸浆虫则爱偏酸性土壤。麦穗的特征对吸浆虫产卵有很大影响，颖壳紧密、灌浆快、麦皮厚的小麦品种不利于吸浆虫产卵，凡具备这些特性的小麦品种，都有抗吸浆虫性能。20世纪50年代的南大2419、西农6028就是这样的抗虫品种。吸浆虫有两种寄生蜂：一是宽腹姬小蜂（ Retrasjichussp.），另一种是尖腹黑蜂（ Platygastere，TO1.Fitch）。这两种寄生蜂的生活史和习性尚不清楚，仅知其产卵于吸浆虫卵内。南阳地区1953年寄生蜂普遍发生，1954年吸浆虫就很少发生。防治指标：平均每样方（10cm×10cm×20cm）有活动幼虫2头或蛹1头，或在抽穗期傍晚17～19时，手拨开麦垄，每个视野有2头成虫在飞行活动，或者捕虫网10复次有成虫5头以上，就必须进行防治；也可在田间设置10块黄色粘板，粘板规格10cm×15cm，高度与麦穗平，间距10m×10m，两行设置，在孕穗期到抽穗期累计10块板上有2头成虫就必须防治成虫。防治适朝：在蛹盛期（小麦孕穗—抽穗露脸）撒毒土防治；在成虫期（小麦露脸—扬花期）喷雾防治成虫。防治方法如下。1.蛹期防治每亩可用48%毒死蜱乳油、50%辛硫磷乳油等150～300mL，对水5kg喷拌或3%辛硫磷颗粒剂等2～3kg，拌细土20～25kg，于露水干后均匀撒在田间地表，及时中耕，将毒土混入表土层，施药后灌水或抢在雨前施药效果更好。每亩用上述乳剂300～500mL，在灌水时用旧输液带边滴入沟渠边搅拌，随水施入麦田。重发生麦田应适当加大用药量。2.成虫期防治每亩可用48%毒死蜱乳油、10%吡虫啉可湿性粉剂、4.5%高效氯氰菊酯乳油等1000～2000倍液喷雾。喷雾于上午9时前或下午17时后进行，成虫期持续时间长、发生重的田块，每2～3天喷药1次，连续防3～5次或用80%敌敌畏乳油100～200mL对水2kg喷在20kg的麦糠上，下午撒入麦田，隔行每米撒1小堆，熏杀成虫。3.选用抗虫品种20世纪50年代末期在长江流域曾推广南大2419，在黄河流域应用了西农6028，压低了吸浆虫发生为害的程度。河南省豫麦7号，洛阳851、洛阳852，郑466，周麦6号，郑麦9023等为吸浆虫的中抗品种，今后应进一步研究，筛选出优良抗虫品种，加以推广。杂草与小麦争肥、争水、争光照、争空间，严重影响小麦正常生长发育，同时有一些杂草还是传染小麦病虫害的中间寄主和越冬场所，助长了一些小麦病虫害的传播蔓延，对小麦产量和品质影响很大。据报道，全国每年因杂草为害损失小麦约40亿kg，损失率达15%。麦田杂草有两次出苗高峰期，其中第一次田间杂草萌芽出土高峰期一般在冬前，小麦播种后15～20天，即10月下旬至11月中旬，这一时期出苗杂草占杂草总数的80%～90%，如野燕麦、猪殃殃、看麦娘、棒头草、播娘蒿、野豌豆、野油菜、繁缕、荠菜、大巢菜、泽漆、麦家公等杂草的出土高峰期均在冬前，这些杂草除少部分在冬季自然死亡之外，大多数能安全越冬，翌年4～5月开花结实。第二次高峰是在春季的3月底至5月初。除上述几种杂草能继续发生外，还有灰灰菜、扁蓄、苍耳等发生，这些杂草在麦收前开花、结实并成熟，是以地下根茎无性繁殖的多年生杂草，其发生高峰主要在小麦返青期、拔节期。麦田杂草幼苗的发生早晚，还因杂草种类，气候因素，耕作、播种时间和栽培管理等条件有所差异，其中与小麦的播期早晚关系最大，是影响杂草发芽出土的关键。如10月上旬播种小麦，野燕麦、看麦娘萌芽出土的高峰期，一般在小麦播种后10～15天，10月中、下旬播种的小麦其高峰期推迟到播后15～20天。播娘蒿、野豌豆一般在小麦播种后10天进入出苗高峰期，猪殃殃一般在小麦播种后20～30天达到出苗高峰期。一般而言，小麦播种期越晚，杂草种子萌芽出土的高峰期相应推迟。小麦播种期的墒情和播种前后的降雨量是决定杂草发生数量的主要因素，土壤含水量15%～30%为发芽适宜湿度，低于10%则不利于发芽。杂草种子的萌发与温度也有一定的关系，如猪殃殃和播娘蒿的发育起点温度为3℃，最适温度8～15℃，到20℃发芽明显减少，25℃则不能发芽。野燕麦的发育起点温度为8℃，最适温度15～20℃，25℃发芽明显减少，40℃则不能发芽。另外，不同的环境条件适宜不同的杂草繁殖。在盐碱地和土壤肥力较低的麦田，以耐盐碱、耐瘠薄的杂草如播娘蒿、小蓟、棒头草、泽漆为主；在土壤黏重、有机质含量较高、保水力强、土壤湿度较大的麦田，以看麦娘、野豌豆、猪殃殃等杂草发生较重；在含盐碱高、砂性土质重的麦田以棒头草发生为主；在麦棉套种的旱地播娘蒿、荠菜发生较多；在水稻小麦连作的田块以看麦娘、硬草等禾本科杂草较多。1.精选种子严格检疫小麦种子中混有杂草种子是杂草传播的重要途径之一，对于检疫性杂草如毒麦等，要严格封锁发生的疫区，杜绝杂草随种子蔓延，尽快消灭零星发生区，切实保护未发生的地区。2.轮作倒茬通过不同的作物轮作倒茬，可以改变杂草的适生环境，创造不利于杂草生长的条件，从而控制杂草的发生。在野燕麦、猪殃殃、田旋花等杂草发生严重的麦田，有条件的地方可与水稻轮作，可使田旋花、刺儿菜等多年生杂草的地下根茎淹死，改种一季水稻后可使野燕麦种子80%以上腐烂不能发芽，猪殃殃种子发芽率受到抑制。南方麦区，特别是看麦娘重发区，可改变多年一贯的小麦、水稻连茬，改为旱作，种植油菜、绿肥，可提早收割或在杂草开花期及时翻压，既灭草又养地。3.施用充分腐熟的农家肥由于农村堆肥中常用的枯草和打场的残渣中混有很多杂草种子，因此，农家肥必须经过高温腐熟，以杀死杂草种子，并充分发挥肥效。4.合理耕作采取深浅耕作相结合的耕作制度，既控制了麦田杂草，又省工省时。在野燕麦重发区，一年深耕（深耕20cm左右），二年浅耕（耙10cm左右），可使杂草种子集中在土表层，萌发整齐，化学除草效果好。在多年生杂草重发区，冬前深翻，使杂草地下根茎暴露地表而被冻死或晒死，常年精耕细作的田块多年生杂草较少发生。5.加强田间管理主要是适时除草（可在小麦分蘖期以前人工除草一次）、追肥和灌溉，促进小麦健壮生长，以苗压草，充分发挥生态控制效应。野燕麦严重为害的麦田，人工拔除必须掌握在抽穗后连续进行2～3次，拔除时要连根拔除，把杂草在田外集中处理，不能乱扔在田内。麦田杂草化学防除策略：以秋季小麦分蘖期防治为主，以春季小麦返青期防治为辅，本着治早治小的原则进行。因为在秋季小麦分蘖期，大部分杂草已出苗，且杂草小、根系弱、抗药能力差，此时气温适宜，能更加有效发挥药剂的除草功效，施用较小的药量即可取得理想的除草效果，而麦苗抗药力强，对小麦安全。而春季施药，由于杂草已长大，根系发达、抗药能力增强，同时小麦苗长大，使大量药液被麦叶截留，只有少部分药液喷到杂草上，不利于提高除草效果。春季返青期的除草主要是针对冬前未能及时进行除草而杂草发生又比较严重的地块进行。1.阔叶杂草的防除用于麦田防除阔叶杂草的除草剂有苯磺隆、使它隆、苄嘧磺隆、甲硫嘧磺隆、乙羧氟草醚、唑草酮、酰嘧磺隆、唑嘧磺草胺、噻吩磺隆、苯达松、麦草畏，溴苯腈、2，4-D丁酯、2甲4氯钠等。苯磺隆（巨星、阔叶净）：苯磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂。用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、繁缕、牛繁缕、婆婆纳、宝盖草、藜、蓼、地肤、扁蓄、麦瓶草、麦家公、猪殃殃等杂草。在小麦2叶期至拔节期均可施用。以杂草生长旺盛期（3～4叶期）施药防效最好，每亩用10%苯磺隆可湿性粉剂7.5～15g、75%巨星干悬浮剂1～15g，加水30～40kg均匀茎叶喷雾。施药后10～30天可见到对杂草的抑制作用。苯磺隆对小麦安全性也很好，在小麦出苗后至孕穗期喷施对小麦产量均无影响。苯磺隆可与使它隆、2，4-D丁酯、2甲4氯钠、苄嘧磺隆、乙羧氟草醚等混用，以扩大杀草谱。两熟地区麦田苯磺隆应尽量早用，冬前杂草基本出全苗或春季3月20日前喷施为宜。使它隆（氟草烟、治萎灵）：使它隆是吡啶类内吸传导型除草剂。对麦田猪殃殃、大巢菜、荠菜、播娘蒿、繁缕、宝盖草、野油菜、米瓦罐、藜、打碗花、卷茎蓼、地肤、鸭趾草、龙葵、泽漆、田旋花、遏蓝菜等有很好的效果。从小麦出苗到抽穗均可使用，在杂草小苗时使用效果最佳，用量为每亩用20%使它隆乳油50～60mL，加水25～30kg进行茎叶喷雾。可与2，4-D，2甲4氯等混用增加对婆婆纳、田旋花、藜、泽漆等杂草的防除效果，也可与骠马混用，防除阔叶杂草和禾本科杂草。使它隆应尽量在杂草小苗时使用，杂草植株较大影响除草效果。苄嘧磺隆（农得时、威农）：苄嘧磺隆是磺酰脲类超高效选择性内吸传导型除草剂。加入安全剂等可用于小麦田防除一年生及多年生阔叶杂草，如播娘蒿、繁缕、荠菜、宝盖草、猪殃殃、附地菜、卷耳、婆婆纳等。用量为每亩用10%苄嘧磺隆可湿性粉剂30～40g，加水30～40kg均匀喷雾。可与百草敌、快灭灵混用可扩大杀草谱，提高防除效果。冬前用药防效优于春季用药。甲硫嘧磺隆：甲硫嘧磺隆是对磺酰脲类化合物进行结构修饰而得到的新除草剂。对麦田播娘蒿、荠菜、宝盖草、繁缕、婆婆纳、蓼、铁苋菜、藜等阔叶杂草有很好的效果，对稗草等单子叶杂草也有一定的防效。在小麦4叶期至拔节期均可使用，每亩用10%甲硫嘧磺隆可湿性粉剂20～30g，加水30～40kg均匀喷雾。对小麦安全性好。乙羧氟草醚：乙羧氟草醚是二苯醚类除草剂。对麦田播娘蒿、荠菜、宝盖草、繁缕、泽漆、大巢菜、刺儿菜、牛繁缕、猪殃殃、婆婆纳、苍耳、藜、蓼、萹蓄、鸭趾草等有很好的效果。在小麦4叶期至拔节期均可施用，用量为每亩用50%乙羧氟草醚可湿性粉剂5～8g或用10%乙羧氟草醚乳油15～35mL，加水30～40kg均匀喷雾。该药可与2，4-D、苯磺隆、2甲4氯、异丙隆、绿麦隆等混用可扩大杀草谱，提高药效。草龄小、墒情较好时，除草效果更好。只有在光照条件下才可充分发挥药效。用药后小麦叶片有轻重不同程度的黄色灼伤斑点，7天以后斑点逐渐消失。唑草酮（唑酮草酯、快灭灵）：唑草酮是三唑啉酮类触杀型选择性除草剂。对麦田播娘蒿、荠菜、猪殃殃、附地菜、卷耳、藜、卷茎蓼、扁蓄、地肤、婆婆钠、打碗花、苣荚菜等阔叶杂草有很好的防除效果。该药在小麦出苗后至孕穗期均可用药，杂草2～3叶期为最佳用药时期，草龄越低效果越理想。适宜用量为每亩用40%快灭灵干悬浮剂4-59，加水30～40kg喷雾。麦田杂草对快灭灵反应快，杂草3～4小时出现中毒症状，在药后5天有明显效果。小麦在拔节至孕穗期喷药后，叶片上会出现黄色斑点，但药后1周就可恢复正常绿色，不影响产量。唑草酮为超高效除草剂，因此，施药时药量一定要准确，最好将药剂配成母液，再加入喷雾器。喷雾应均匀，不可重喷，以免造成作物的严重药害。唑草酮只对杂草有触杀作用，没有土壤封闭作用，在用药时期上应尽量在田间杂草大部分出苗后进行。不能加增效剂和洗衣粉等表面活性剂，不能与骠马混用，否则易出现药害。酰嘧磺隆（好事达）：酰嘧磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂。用于小麦田防除猪殃殃、播娘蒿、荠菜、独行菜、藜、酸模叶蓼、扁蓄、田旋花、苣买菜等阔叶杂草。在小麦2叶至孕穗期均可用药，以小麦冬前至春季分蘖期施用为佳。用量为每亩用50%好事达水分散粒剂3～4g，加水30～40kg喷雾。该药施用时应尽量早用，杂草叶龄较大或天气干旱又无水浇条件时适当增加用药量。杂草叶片吸收药剂后即停止生长，叶片褪绿，而后枯死。唑嘧磺草胺（阔草清）：唑嘧磺草胺是磺酰胺类内吸传导型除草剂。可有效防治麦田多种阔叶杂草如荠菜、播娘蒿、藜、卷茎蓼、地肤、鸭趾草、繁缕、牛繁缕、猪殃殃、大巢菜等。在秋季杂草生长旺盛期或春季小麦返青期施用，用量为每亩用80%阔草清水分散粒剂2～3g，加水30～40kg进行均匀喷雾。阔草清使用时应注意：油菜、甜菜及棉花等对该药敏感，注意施药时应防止药液漂移到这些敏感作物，下茬种植上述敏感作物的小麦田禁用该药。阔草清是超高效除草剂品种，单位面积用药量很低，因而用药量要准确，最好先配制母液，再加水稀释，并做到喷洒均匀。与其他除草剂混用时，先往喷雾器中加入1/4水，再加阔草清母液，然后加入其他除草剂，搅拌均匀。阔草清做茎叶处理应选择晴天，温度、湿度适宜时喷药，在干旱、冷凉条件下，该药除草效果下降。施药时加入植物油及非离子型表面活性剂可提高其除草效果。可与氟草烟混用，增加对大巢菜、野豌豆、卷茎蓼、田旋花等杂草的防效，如需防除禾本科杂草，可与骠马混用。噻吩磺隆（阔叶散、宝收、噻磺隆）：噻吩磺隆是磺酰脲类除草剂。可以用于小麦田有效防除播娘蒿、荠菜、繁缕、婆婆纳、地肤、藜、蓼、牛繁缕等阔叶杂草，对田旋花、刺儿菜等杂草无效。在小麦3叶期至拔节期，大部分杂草出苗后2～4叶期施药最为适宜，每亩用75%阔叶散干悬浮剂1.7～3.7g，加水30kg进行茎叶喷雾处理。噻磺隆为超高活性除草剂，用药量低，施药时药量一定要准确。施药应尽量掌握在杂草发生早期和作物生长前期进行，以免作物覆盖影响药液触及到杂草而影响除草效果。同时喷药时要注意不要把药液喷到邻近阔叶作物上，以免产生药害。苯达松（排草丹、灭草松）：苯达松是苯并噻二嗪酮类触杀型苗后除草剂。可以用于小麦田有效防除猪殃殃、荠菜、苍耳、刺儿菜、藜、蓼、繁缕、苣荚菜等阔叶杂草。对小麦安全，在小麦任何时期均可施用，但以小麦2～5叶期施药效果最好。每亩用48%苯达松水剂130～180mL，加水30～40kg进行茎叶均匀喷雾。气温高、土壤墒情好时施药除草效果好。可与2甲4氯或柴油混用，可以扩大杀草谱，提高除草效果。麦草畏（百草敌）：麦草畏是安息香酸系除草剂。对麦田一年生和多年生阔叶杂草播娘蒿、荠菜、猪殃殃、繁缕、牛繁缕、大巢菜、藜、蓼、苍耳、田旋花、刺儿菜、萹蓄等有很好的效果。在小麦分蘖至拔节前，每亩用48%百草敌水剂25～40mL，加水30～40kg，均匀喷雾。用药后一般24小时阔叶杂草即会出现畸形卷曲症状，10～20天死亡。百草敌可与其他杀草谱不同的除草剂混用，以提高杀草谱。小麦3叶期前和拔节期后，温度在5℃以下时，不宜施用麦草畏，以免造成药害。溴苯腈（伴地农）：溴苯腈是苯腈类触杀型选择性苗后茎叶处理剂。对麦田播娘蒿、荠菜、宝盖草、繁缕、藜、蓼、扁蓄、婆婆钠、牛繁缕、大巢菜等有很好的效果。在小麦4叶期至拔节期，阔叶杂草基本出齐苗后4叶期前的生长旺盛时期，每亩用22.5%溴苯腈乳油100～150mL，加水30～40kg均匀喷雾。施药24小时内叶片褪绿，出现坏死斑。在气温较高，光照较强的条件下，加速叶片枯死。该药可与2，4-D丁酯或2甲4氯钠混用等，扩大杀草谱。混用剂量较各药剂单用时减半。该药为茎叶处理触杀型除草剂，施用时期应尽量提前。杂草植株较大时，除草效果降低。另外，施用后如有降雨，应该重喷。2，4-D丁酯：2，4-D丁酯是苯氧乙酸类激素型除草剂。对麦田播娘蒿、荠菜、泽漆、繁缕、宝盖草、藜、蓼、猪殃殃、米瓦罐、律草、苦荚菜、刺儿菜、田旋花、小旋花等阔叶杂草有很好的防效。在小麦4叶期至分蘖末施药，对小麦安全，小麦在4叶前和分蘖期后施药，易造成小麦药害。药害症状在小麦抽穗期后才表现出来。轻者小麦抽穗时表现麦穗弯曲不易从旗叶抽出，显“鹤首”状。重者麦穗表现畸形，变成“方头”穗。用量为每亩用72%2，4-D丁酯乳油40～50mL，加水30～40kg进行茎叶喷雾。用药后一般24小时阔叶杂草即会出现畸形卷曲症状，7～15天死亡。2，4-D丁酯的除草效果与温度有关，在气温达到18℃以上的晴天喷药，有利于杂草对药剂的吸收而提高除草效果，若气温低，阴天光照不足，不仅药效差，而且小麦的解毒作用降低，容易引起药害。2，4-D丁酯乳油可以与百草敌、溴苯腈、扑草净等混用，剂量各减半，以扩大杀草谱。2甲4氯钠：该药剂的除草范围与施药时期与2，4-D丁酯相同，其最大优点是挥发性比2，4-D丁酯低，对小麦安全。在冬小麦分蘖初期至分蘖末期为喷药适期，每亩用55%2甲4氯钠盐55～85g或用20%2甲4氯钠盐水剂200～300mL，加水30～40kg均匀喷雾。在药液中加入少量硫酸铵、硝酸铵和过磷酸钙等化学原料，可提高除草效果。2甲4氯与苯达松、百草敌、扑草净、苯磺隆、伴地农等除草剂混用，可减少农药用量，扩大杀草谱，并明显提高对抗药性杂草的防除效果。其他常用的复配制剂有苄嘧磺隆·唑草酮（38%爱将）、使它隆·苯磺隆、苯磺隆乙羧氟草醚、苯磺隆·唑草酮、甲硫嘧磺隆·扑草净、快灭灵·2甲4氯钠、乙羧氟草醚·2，4-D、苄嘧磺隆·麦草畏、苯达松·2，4-D、毒莠定·2，4-D等药剂均对小麦田阔叶杂草有很好的防除效果。2.禾本科杂草的防除用于麦田防除禾本科杂草的除草剂有骠马、麦极、世玛、燕麦畏、禾草灵、野燕枯、克草胺等。骠马：是一种除草活性很高的芳氧酸酯类内吸传导型苗后茎叶处理剂。对冬小麦和春小麦都很安全。能有效防除小麦田野燕麦、看麦娘、日本看麦娘、硬草、黑麦草、网草等多种禾本科杂草，对雀麦等防效较差。在小麦2～4叶期杂草3叶期前，每亩用6.9%骠马水乳剂50～70mL或10%骠马乳油30～50mL，加水30～40kg喷雾。该药施用时应尽量早用，杂草分蘖后耐药性增强，防效较差。所以年后春防用药要适当增加用量。用药时遇低温，小麦叶片会轻微发黄，以后随其生长恢复正常。该药作用迅速，药后杂草一周内心叶失绿变紫，分生组织变褐色，叶片变紫后整株枯死。可与防除阔叶杂草的药剂苯磺隆、2，4-D丁酯、溴苯腈、使它隆等除草剂混用，扩大杀草谱，起到一次施药兼治禾本科杂草和阔叶杂草的目的，但不能与苯达松、百草敌和2甲4氯钠盐等除草剂混用。炔草酸：炔草酸是苯氧羧酸类选择性内吸传导型苗后茎叶处理剂。对小麦田看麦娘、野燕麦、硬草、早熟禾、日本看麦娘、黑麦草等禾本科杂草有很好的防除效果，对雀麦等防效较差。在小麦2～4叶期，禾本科杂草3叶期前，每亩用15%麦极可湿性粉剂13.3～26.7g，加水30～40kg喷雾。该药施用时应尽量早用，杂草分蘖后耐药性增强，防效较差。该药可与唑啉草酯及防除阔叶杂草的除草剂混用，扩大杀草谱，提高防除效果。甲磺胺磺隆（世玛、甲基二磺隆）：甲磺胺磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂。对小麦田雀麦、节节麦、黑麦草、毒麦、网草、看麦娘、硬草、早熟禾、棒头草、碱茅、野燕麦等常见的禾本科杂草有很好的防除效果，对大部分阔叶杂草防效较差。在小麦3～6叶期，杂草3叶期前，每亩用世玛3%油悬剂25～35mL并加专用助剂80mL，加水30～40kg喷雾。该药施用时应尽量早用，杂草叶龄较大或天气干旱又无水浇条件时适当增加用药量。严格按推荐的施用剂量、时间和方法均匀喷施，不可超剂量、超范围使用，严禁草多处多喷，草少处少喷，避免重喷、漏喷。小麦3～6叶期用药较安全，拔节后不宜使用。可与防除阔叶杂草的药剂混用，扩大杀草谱。燕麦畏（阿畏达、野燕畏）：燕麦畏是氨基甲酸酯类土壤处理剂。用于防除麦田野燕麦、看麦娘、早熟禾、毒麦等禾本科杂草。在小麦播种前或播后苗前土壤处理，苗后灌头水前撒施药土，均有很好的除草效果。一般是整好地播种前，每亩用40%燕麦畏乳油150～200mL，加水30kg均匀喷雾地面。也可将每亩用药量与20kg细潮土拌匀后撒施药土，也可将每亩用药量与10kg尿素混合后均匀撒施地面。燕麦畏有挥发性，施药后必须用圆盘耙或齿耙纵横浅耙地面，将药剂混入10cm深的土层内，然后播种小麦，播深3～5cm。禾草灵：用于防除麦田野燕麦、看麦娘、蟋蟀草和毒麦等禾本科杂草。在麦田以禾本科杂草出苗90%以上、叶龄在2～4叶期为最佳施药期，每亩用36%禾草灵乳油130～180mL，加水30～40kg叶面喷雾处理。野燕枯：可以有效防除野燕麦。在小麦苗期，野燕麦3～4叶期，每亩用64%野燕枯可湿性粉剂150g，或用40%野燕枯乳油230mL，加水30kg均匀喷雾。施药时气温在20℃以上的晴天，麦田相对湿度达70%以上时，除草效果好。气温在15℃以下时，最好不要施药。3.阔叶杂草和禾本科杂草混生的防除用于防除小麦田阔叶杂草和禾本科杂草的除草剂有阔世玛、异丙隆、绿麦隆、扑草净、乙草胺·噻吩磺隆、苯磺隆·异丙隆等。阔世玛：阔世玛是世玛与使阔得的复配剂，对麦田几乎所有的禾本科杂草和阔叶杂草如野燕麦、看麦娘、早熟禾、毒麦、雀麦、节节麦、黑麦草、网草、日本看麦娘、硬草、碱茅、播娘蒿、荠菜、猪殃殃、宝盖草、繁缕、大巢菜、刺儿菜、牛繁缕、婆婆纳等都有很好的防效。在小麦2～6叶期，每亩用阔世玛12g/L可分散油剂45～75g或3.6%阔世玛水分散粒剂15～25g加专用助剂80mL进行茎叶喷雾处理。杂草齐苗后越早用药越好，阔世玛在冬小麦田施用应严格按推荐的施用剂量、时期和方法均匀喷施，在使用适期范围内，不可超量、超范围使用，严禁“草多处多喷”，不重喷、漏喷。小麦拔节或株高达13cm后不得使用。生产上，如果遇阴雨天，田间过湿、低洼积水，或者麦苗受涝害、冻害、盐碱危害、病虫为害及植株营养不良时，不能用药，否则容易产生药害。施药后4天内有大雨、霜冻（最低气温低于3℃）会产生药害。该药不能与2，4-D和长残效除草剂混用。异丙隆：异丙隆为取代脲类内吸传导型除草剂。用于小麦田防除看麦娘、野燕麦、早熟禾、网草、硬草、牛繁缕、麦家公、蓼、播娘蒿、藜等一年生禾本科杂草及阔叶杂草。在小麦播后苗前进行土壤喷雾处理或在小麦3叶期至分蘖前，田间杂草2～5叶期茎叶喷雾处理。用药量为每亩施用75%异丙隆可湿性粉剂80～110g或50%异丙隆可湿性粉剂120～180g，对水30～40kg喷雾。受药害的杂草表现在叶尖和叶缘褪绿，发黄，最后枯死。异丙隆可与苯磺隆等杀除阔叶杂草的除草剂混用，扩大杀草谱，提高除草效果。该药使用时应注意：施药前后保持土壤湿润，才能发挥理想的药效。土壤干旱时须增加用药量；应做到喷雾均匀，若施药不均，作物会稍有药害；异丙隆施药后对麦苗早期生长会有一定影响，表现为麦苗叶色发黄，株高降低，以后随着小麦生长可以恢复。喷施植物生长促进剂可使药害症状缓解；注意天气骤变温度突然降低易出现药害，降雨过多，土壤湿度过大也容易出现湿药害。特别是撒麦播种方式，因为根部裸露在外，更易产生药害。绿麦隆：绿麦隆为取代脲类选择性内吸传导型除草剂。用于小麦田防除看麦娘、野燕麦、藜、繁缕、猪殃殃、婆婆纳等多种禾本科杂草及某些阔叶杂草。在小麦播种后出苗前做土壤喷雾处理或在麦苗3叶期，杂草1～2叶期以前茎叶喷雾处理，每亩用25%绿麦隆可湿性粉剂300g，加水40～50kg喷雾。施药后3天，杂草开始表现中毒症状，叶片褪绿，叶尖和心叶相继失绿，10天左右整株干枯而死亡，在土壤中的持效期70天以上。绿麦隆施药前后保持土壤湿润，才能发挥理想的药效。该药应做到喷雾均匀，若施药不均，作物会稍有药害，表现轻度变黄，20天左右可恢复正常生长。扑草净：扑草净是三嗪类内吸传导性除草剂。能有效防除麦田看麦娘、狗尾草、繁缕、婆婆纳、藜等杂草。小麦播后苗前每亩用50%扑草净可湿性粉剂75～100g，对水30kg进行地表喷雾。干旱地区施药后浅耙混土1～2cm，以提高除草效果。乙草胺·噻吩磺隆：可有效防除麦田野燕麦、看麦娘、硬草、猪殃殃、播娘蒿、宝盖草、繁缕、荠菜、婆婆纳、大巢菜、刺儿菜、牛繁缕等禾本科杂草和阔叶杂草，在小麦播后苗前每亩用20%乙草胺·噻吩磺隆100～120g或50%乙草胺-噻吩磺隆50～70g，对水30～40kg进行地表喷雾。该药在土壤墒情较好的情况下对小麦安全性好，除草效果好，对于土壤墒情较差的地块降低用量，以免产生药害。其他用于麦田能有效防除阔叶杂草和禾本科杂草的除草剂还有：苯磺隆·异丙隆、异丙隆·唑草酮、苯磺隆·精恶唑禾草灵等复配除草剂。4.化学除草应注意的问题麦田化学除草是一项投资少，见效快，效益高的增产措施。但是，如果使用不当，不仅达不到理想的除草效果，甚至还可能引起药害，造成不必要的损失。要有效地控制麦田杂草为害，保证安全，在进行化学除草时应注意以下7个问题。（1）准确选择药剂。每一种除草剂都有一定的杀草谱，有的杀草谱可能很窄，如燕麦畏只能防除野燕麦，世玛对禾本科杂草的防效很好，但对阔叶杂草的防效一般，2甲4氯防除播娘蒿、荠菜和野油菜效果好，但防除猪殃殃效果很差。因此，各地要根据当地最多的杂草种类选择对应的除草剂，其次是根据当地的耕作制度选择除草剂。苯磺隆、2甲4氯和骠马等可在各种耕作制度的麦田使用，而甲磺隆和绿磺隆等可在稻麦轮作制度的麦田和一年一熟的春麦田使用，若后茬种玉米、棉花、大豆、花生等作物，则可能产生药害。另外，还要交替轮换使用作用机制和杀草谱不同的除草剂品种，以避免长期单一使用某一种除草剂后，优势杂草被控制了，而次要杂草上升为主要杂草而造成较大损失。（2）掌握好用药时机。麦田化学除草分为播后苗前和苗期两个时期，以苗期除草效果最好。生长期叶面施药，最佳时间在小麦3叶期至拔节前这一时段内。超过此范围除草效果不理想，有时还有药害发生。秋季小麦分蘖期用药的防除效果优于春季小麦返青期。如百草敌和2，4-D在小麦3叶期以前和拔节后使用会对小麦产生药害。（3）严格控制用药量。由于除草剂的选择性有限，为了保证除草剂杀死杂草又不伤害麦苗，要严格掌握用药量，决不能随意加大用药量。同时应做到均匀喷雾，避免重喷和漏喷。（4）注意施药时的温度。麦田化学除草施药时的温度直接影响除草剂的药效和对小麦的安全性。如苯磺隆在低温下施药30天后才能表现出除草效果，2，4-D和2甲4氯在10℃以下施药时药效差，且易对小麦产生药害，15℃以上施药时除草效果才好。所有除草剂都是在气温较高时施药才有利于药效的充分发挥，但在30℃以上施药，也增加了药害出现的可能性。（5）保证适宜的湿度。麦田化学除草不论是苗前土壤施药，还是生长期叶面施，土壤湿度均是影响药效高低的重要因素。苗前施药，若表土层湿度大，易形成严密的封杀层，且杂草种子发芽出土快，因此，防效高。小麦生长期施药，若土壤潮湿，杂草生长旺盛，利于杂草对除草剂的吸收和在体内运转，药效发挥快，除草效果好。（6）提高施药技术。施用除草剂一定要施药均匀。严禁“草多处多喷”，不重喷、漏喷。对麦田套种有其他对除草剂敏感的作物不能施药。如果遇阴雨天，田间过湿、低洼积水，或者麦苗受涝害、冻害、盐碱危害、病虫为害及植株营养不良时，不宜施药。除草剂要随配随用，不可久放，以免降低药效。使用过的喷雾器要冲洗干净，最好是专用，以免伤害其他作物。（7）要考虑土壤性质和酸碱度。土壤性质对除草剂药效有很大影响，有机质含量高的土壤，药剂易被降解，可适当加大用药量。砂质土壤颗粒粗，对药剂的吸附量小，容易发生药害，可适当减少用药量。多数除草剂在碱性土壤中稳定不宜降解，残效期更长，容易对后茬作物产生药害。因此，在这类土壤上的施药期应适当降低用药量，并尽量提早。相关农药使用要求见表8-1、表8-2。病虫种类使用药剂使用方法使用剂量安全使用期地下害虫纹枯病50%辛硫磷乳油拌种20mL/10kg5%乐斯本颗粒剂土壤撒施100～150g/亩2.5%扑力猛FS包衣20mL/10kg2.5%适乐时FS包衣10～20mL/10kg2%立克秀WG包衣10～20g/10kg12.5%烯唑醇WP拌种10g/10kg喷雾2000倍25%纹枯净WP喷雾1000倍20%敌力脱EC喷雾2000倍6%亮穗FS包衣3～5g/10kg播种期返青、拔节期白粉病12.5%烯唑醇WP喷雾2000倍15%三唑酮WP喷雾1000倍25%敌力脱EC喷雾2000倍43%戊唑醇SE喷雾4000倍抽穗前后，收获前20天停止使用锈病40%福星EC喷雾4000倍25%腈菌唑WP喷雾2000倍12.5%烯唑醇WP喷雾2000倍43%戊唑醇SC喷雾4000倍发病初期，收获前20天停止使用赤霉病50%多菌灵WP喷雾800倍扬花末期，收获前20天停止使用蚜虫10%吡虫啉WP喷雾2000倍3%啶虫脒EC喷雾2000倍5%氯氰菊酯EC喷雾3000倍2.5%溴氰菊酯EC喷雾2000倍50%抗蚜威WP喷雾10～15g/亩收获前20天停止使用收获前7天停止使用红蜘蛛10%浏阳霉素EC喷雾2000倍15%哒满灵EC喷雾15～20mL/亩2%灭扫利EC喷雾20～30mL/亩拔节至抽穗期，收获前20天停止使用黑胚病43%麦叶净WP喷雾600～800倍12.5%烯唑醇WP喷雾1500倍扬花后5～10天，收获前20天停止使用表8-1 小麦主要病虫草害推荐使用农药及其安全使用标准病虫种类使用药剂使用方法使用剂量安全使用期禾本科杂草60%丁草胺EC+25%绿麦隆WP土壤喷雾处理50mL+150g/亩，加水750kg6.9%骠马EW喷雾60～70mL/亩3%世玛喷雾30g/亩小麦播后苗前杂草二叶至分蘖期阔叶杂草40%快灭灵DF喷雾4～5g+水40kg/亩20%使它隆EC喷雾150～60mL/亩10%苯磺隆WP喷雾10～15g/亩75%杜邦巨星DF喷雾1～1.3g/亩20%二甲四氯AC喷雾250～300mL/亩返青期表8-1 小麦主要病虫草害推荐使用农药及其安全使用标准（续）-1农药种类农药名称禁用原因无机砷杀虫剂砷酸钙、砷酸铅高毒有机砷杀菌剂甲基胂酸锌、甲基胂酸铁铵（田安）、福美甲胂、福美胂高残留有机锡杀菌剂薯瘟锡（三苯基醋酸锡）、三苯基氯化锡、毒菌锡、氯化锡高残留有机汞杀菌剂氯化乙基汞（西力生）、醋酸苯汞（赛力散）剧毒高残留有机杂环类敌枯双致畸氟制剂氟化钙、氟化钠、氟乙酸钠、氟乙酰胺、氟铝酸钠、氟硅酸钠剧毒、高毒、易药害有机氯杀虫剂DDT、六六六、林丹、艾氏剂、狄氏剂、五氯酚钠、氯丹、毒杀芬、硫丹高残留有机氯杀蟎剂三氯杀蟎醇高残留卤代烷类熏蒸杀虫剂二溴乙烷、二溴氯丙烷致癌、致畸有机磷杀虫剂甲拌磷、乙拌磷、久效磷、对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、治螟磷、蝇毒磷、水胺硫磷、磷胺、内吸磷、甲基环硫磷、杀扑磷高毒氨基甲酸酯杀虫剂克百威（呋喃丹）、涕灭威、灭多威高毒表8-2 小麦生产中禁止使用的化学农药种类农药种类农药名称禁用原因二甲基甲脒类杀虫杀蟎剂杀虫脒慢性毒性致癌取代苯类杀虫杀菌剂五氯硝基苯、稻瘟醇（五氯苯甲醇）、苯菌灵（苯莱特）国外有致癌报道或二次药害二苯醚类除草剂除草醚、草枯醚慢性毒性其他乙基环硫磷、灭线磷、螨胺磷、克线丹、磷化铝、磷化锌、磷化钙、硫丹药害、高毒表8-2 小麦生产中禁止使用的化学农药种类（续）-1

导致棉花枯萎病的病原菌为尖孢镰刀菌萎蔫专化型 [Fusarium oxysporumSchlectend：Fr.f.sp.vasinfectum（Atk.）W.C.Snyder&.H.N.Hans.]。在相当长的一段时期内，镰刀菌的分类是很混乱的，各研究者曾把该属划分为1000种以上的种、变种和型（俞大绂，1977；张素轩，1991；Bilai等，1955；Tousson等，1975）。1935年Wollenweber等把镰刀菌归纳为16组、143种、变种和型，奠定了镰刀菌分类的基础。在其以后，Suyder等（1968）、Joffe（1974）、Gordon（1952）、Bilai（1955）等对镰刀菌分类都进行了大量的研究，并提出各自的分类概念和系统（Amstrong等，1977；Nelson等，1983）。但所有这些都是以Wollenweber Reinking的专著《镰刀菌属》（Die Fusarien，1935）为基础的。Booth（1971）根据Gordon的分类体系，以大形分生孢子形态作为鉴别镰刀菌种的主要特征，重视标准培养条件、分生孢子梗形状和分生孢子的产生方式，把分生孢子形态、大小、菌落颜色、产孢细胞和厚垣孢子有无及着生位置、生长速度以及基质特性等作为区分组、种、变种的重要依据。中国一些研究者在分离棉花枯萎镰刀菌研究中，注意到有不同类型大分生孢子，除典型的Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum（尖孢镰刀菌萎蔫专化型）外，还分离到在孢子形态、菌落色泽、培养性状和致病性方面不同于前者的菌株，对此提出质疑，认为我国棉花枯萎镰刀菌可能还有F.redolens Wr.（芬芳镰刀菌）或者F.oxysporum var.redolens（Wr.）Gordon（尖孢镰刀菌芬芳变种）。澄清我国棉花枯萎镰刀菌的种、型，查明其在分类上的归属是一项十分必要的基础工作，对指导棉花抗病育种与品种合理布局具有重要意义。为此，陈其英和孙文姬（1992）从全国15个植棉省、自治区采集棉花枯萎病株，经分离纯化，获得273个单孢菌株，并对其中13个单孢菌株进行系统研究，断定我国棉花枯萎镰刀菌是尖孢镰刀萎蔫专化型。隶属的分类体系是：半知菌亚门（Deuteromycotina）、丝孢目（Moniliales）、瘤座孢科（Tuberculariaceae），镰孢属（Fusarium Lind），美丽组（Eleganswu.），尖孢种（Oxyporumschl.）。棉花枯萎病菌为尖孢镰刀菌萎蔫专化型，其培养性状，在PDA（马铃薯葡萄糖琼脂）培养基上，菌丝为白色，若培养时间稍长培养基经常出现紫色，菌丝体透明，有分离。具有3种类型孢子，分别为大型分生孢子、小孢子和厚垣孢子（图2-1）。镜检时，重点检查有无镰刀状大型分生孢子和厚膜孢子。大型分生孢子呈镰刀形，略弯曲，两头稍尖，足孢明显，无色，大多具3个分隔，少数为2个，偶见有4～5个分隔，大小为（22～23）μm×（3～5）μm（以3个隔膜的大型分生孢子长度和宽度作标准）。小分生孢子呈卵圆形或纺锤形，无色透明，大多数为单胞，少数有一个分隔，大小为（5～6）μm×（2～3.5）μm。厚膜孢子近圆形，顶生或间生1～3个，但也有数个相连的，卵黄色，直径5～15μm，厚膜孢子是抵抗不良环境的繁殖体。图2-1 棉花枯萎病菌自Alkinson 1892年首先提出引起棉花枯萎病菌是侵染导管萎蔫镰刀菌（Fusarium vasinfectumAtk）后，认为棉花枯萎病菌的寄生性很强，寄主范围很窄。但Butler（1926）、Kulharm（1934）、Armstrong（1940）、Armstrong和Bennoett（1942）、Ebbeds等（1975），前后报道枯萎病菌的寄主多达40余种，计有大豆、烟草、花椰菜、卷心菜、辣椒、牛角椒、木豆、决明、咖啡、印度麻、黄瓜、龙爪稷、三叶胶、秋葵、番茄、苜蓿、类香蒲、狼尾草、绿豆、豌豆、豇豆、蓖麻、茄子、高粱、肿柄菊、大麦、铁荸荠、小花锦葵、大花苘麻、几内亚茴麻、毛里塔尼亚苘麻、束黄麻、酸木槿、柠檬黄木槿、洋麻、裂叶木槿、类酸浆木槿、葡萄叶木槿、尖刺黄花稔和印度蛇婆子等。许如琛等（1964）用人工接菌盆栽试验，甘薯、玉米、薄荷、黄麻、烟草、荞麦、小麦、大麦、黑麦、燕麦、大豆、豌豆、蚕豆、四季豆、胡萝卜、黄瓜、萝卜、莴苣、油菜、菠菜、青菜和婆婆纳等共47种植物因均不发病，故没有作为枯萎病菌的寄主植物。顾本康等（1979）将生长在枯萎病菌人工接菌土内的供测作物植株、采用组织捣碎稀释分离的方法，能够分离出枯萎病病原菌，将它回接到棉花上能够表现枯萎症状，再从菌落形态及孢子大小，都证明是棉花枯萎病病原菌，因此认为，玉米、牛角椒、大麦、元麦、小麦、番茄、乌豇豆、茄子、大豆、柽麻、芝麻、花生、山芋、赤豆和扁豆等作物虽然没有明显症状，而确是棉花枯萎病菌的带菌植物。棉花枯萎病菌在很多植物上只能停留于植物的根表皮，但不能深入导管系统，所以，往往出现隐症状态。因此认为，除已被证明的许多作物或杂草是棉花枯萎病菌的寄主植物外，实际上还有更多植物是棉花枯萎病菌的不表现症状的带菌体；这就是在枯萎病区推行与旱作物轮作对防治枯萎病无效的道理。李君彦等（1990）对小麦、大麦、玉米、高粱、甘薯、大豆、豌豆、红麻、向日葵、烟草、番茄、茄子、辣椒、黄瓜和笋瓜15种植物作棉花枯萎病致病或带菌的研究，其结果表明，15种作物都可带菌，只是带菌的部位有差异，将病菌在棉花上回接，只有小麦、玉米、高粱和向日葵回接不成功。植物病原菌在不同环境、营养条件和寄主植物影响等外界因素作用下，再加上自身的遗传变异，致病力不断地变化。但在长期演变过程中逐渐形成了一些比较稳定的类型，这就是在种和变种以下所区分的转化型、生理型或小种。专化型是一个群体，据不同鉴别寄主的致病反应，可以进一步化分为若干生理小种。鉴定棉花枯萎病生理小种，以及生理小种在不同地区的分布，对培育棉花抗病品种，以及优良品种在不同种植区的分布有指导意义。棉花枯萎病菌具有较强的专化性，不同地区的枯萎病菌尽管形态相似，但致病力不一定相同。Elbeles（1975）根据枯萎病菌对陆地棉、海岛棉、亚洲棉及某些作物的侵染能力的差异，划分为5个生理小种：小种1号和2号，来源于美国，严重感染陆地棉，轻度感染海岛棉，不感染亚洲棉，但小种2号尚能感染烟草及Yel-redo大豆；小种3号为来自埃及的枯萎病菌，感染海岛棉和亚洲棉，不感染陆地棉；小种4号为印度的枯萎病菌，只感染亚洲棉，不感染海岛棉和陆地棉；小种5号为苏丹的枯萎病菌，感染亚洲棉，不感染海岛棉及陆地棉。Armstrong等（1978）描述并提出了巴西的棉花枯萎病菌小种6号。至此，全世界报道的棉花枯萎病生理小种共6个。1972～1973年全国棉花枯萎病、黄萎病综合防治研究协作组收集了我国主要枯萎病区（冀、豫、晋、陕、鲁、皖、苏、浙、鄂、川等省的县）有代表性的菌株76个，在海岛棉、陆地棉和中棉3个棉种的9个鉴别寄主棉花品种上测定其致病力。结果菌株被划分为3个致病型（表2-1）：Ⅰ型侵染海岛棉、陆地棉和中棉，包括南方棉区的22个菌株，北方棉区的26个菌株；Ⅱ型侵染海岛棉和陆地棉，但不侵染中棉，包括南方棉区的17个菌株和北方棉区的16个菌株，为害陆地棉严重；Ⅲ型只侵染海岛棉，不侵染陆地棉和中棉。鉴别品种致病型Ⅰ致病型Ⅱ致病型Ⅲ海岛棉SSS陆地棉SSR中棉SRR表2-1 全国各地棉花枯萎病菌在鉴别寄主上的接菌反应陈其煐等（1985）于1982年用国际通用的一套鉴别寄主对中国各地采集的144菌系筛选出有代表性的17个菌系进行全面的研究，发现我国的棉花枯萎病菌致病力与当时国际上已报道的6个小种有区别。为此，将我国的棉花枯萎病菌分为3个小种，即3号、7号和8号，其中7号、8号小种是首次报道，并认定棉花枯萎病Ⅲ型即为国际3号小种，而Ⅰ型、Ⅱ型被定为新小种，即7号和8号。7号小种是我国的优势小种，广泛分布于国内的各主产棉区，对鉴别寄主中的海岛棉、陆地棉和亚洲棉均表现出高度侵染，不感染或轻度感染5个非棉属寄主；而8号小种则不感染或轻度感染3个棉种的7个品种，轻度感染非棉属的秋葵、金元烟和大豆，严重感染紫苜蓿和白肋烟，仅在我国湖北省的新洲县和麻城县及江苏省的南京发现；3号小种严重感染海岛棉的Coastland、Sakel和亚洲棉的Ronzi，不感染海岛棉的Ashmouni和陆地棉，不感染非棉属寄主的秋葵、金元烟、白肋烟和大豆，极轻度感染紫苜蓿（表2-2）。鉴别寄主小种及分布3新疆麦盖提和吐鲁番7全国各地8湖北麻城及江苏南京海岛棉AshmouniRSW-RCoastlandSSWSakelSSW表2-2 我国不同小种对鉴别寄主植物的侵染力（陈其煐等，1985）鉴别寄主小种及分布3新疆麦盖提和吐鲁番7全国各地8湖北麻城及江苏南京陆地棉AcalaRSWRowdenRSWStonevileRSW亚洲棉RoziSSW秋葵ClemsonspinelaesRW-RW紫苜蓿GrimmRW-RS烟草Burley5RW-RSGolddolarRRW大豆YelredoRW-RW-R表2-2 我国不同小种对鉴别寄主植物的侵染力（陈其煐等，1985）（续）-1致病性是病原、寄主和环境条件相互作用的结果。棉枯萎菌致病性变异的原因比较复杂，可能有：镰刀菌发生突变、异核现象和准性生殖而发生变异；棉花种和品种的更换，造成寄主基因型对病原菌群体遗传结构的影响而发生变异；随土壤中微生物群落变化而发生变异及棉枯萎菌靠寄主种子远距离传播，导致外来致病菌的传入或为新小种提供亲本等。为此，孙文姬等（1999）采用国际通用的鉴别寄主（简称通用寄主）包括棉属寄主海岛棉的SaKel、Coastland、Ashmouni；陆地棉的Rowden等4个；非棉属寄主紫苜蓿（Grimm）、白肋烟（Berley5）、金元烟（Gold dollar）3个，以及鉴于国际通用的鉴别寄主中的所有棉属寄主均被7号小种菌系高度感染，不能明显区分广泛分布于我国各棉区7号小种不同菌系间的致病力强弱，于是在1996～1997年试验中，增加了抗病性不同的辅助棉属鉴别寄主（简称辅助寄主），包括海岛棉的8763依（感病）、K102（抗性敏感）；陆地棉的鄂荆1号（感病）、86-1号（抗病）等4个品种，对1986～1997年在我国河北、河南、山东、山西、安徽、湖北、江苏、陕西、辽宁和新疆10个主要产棉省（自治区）采集的84个棉枯萎镰刀菌代表菌系进行了生理小种变异监测研究。结果表明：与陈其煐等（1985）报道的基本相同，仍为第3号、7号、8号3个小种，其中，7号小种占83.3%，是我国毒力强的优势小种，广泛分布于我国各大棉区；3号和8号小种分别局限于新疆吐鲁番地区和湖北新洲地区。同时，发现局部地区有些菌系出现了变异，特别是1991～1994年采集的3号小种5个菌系出现了对鉴别寄主Sakel的致病力明显减弱的变异型。分布于黄河、长江流域及新疆广大棉区，对非棉属寄主表现为“R”（发病株率为0）或“W”型（发病株率为50%以下），在棉属寄主上以“S”型（病指为20.1以上）为主。1996～1997年28个代表菌系在8个棉属寄主上测定结果，除2个菌系对Sakel致病力为“W”型（病指为20.0以下）外，其余26个菌系对Ashmoumi、SaKel、Coastland、Rowden、8763依、鄂荆1号等6个棉属寄主致病力均为“S”型；28个菌系在有一定抗性的K102寄主上，13个为“W”型，15个表现为“S”型；在抗病品种86-1寄主上，24个为“W”型，4个为“S”型。按各菌系在8个棉属鉴别寄主上平均病指划分为强、中、弱3个类群，4个菌系为强致病类型，17个菌系为中等致病类型，7个菌系为弱致病类型。1998年发现湖北新洲的1个菌系和山西太原菌系对抗病品种86-1的致病力接近“S”型。1988年分离的3号小种2个菌系和1991～1994年分离的3号小种变异型5个菌系均分布于3号小种的原发生地新疆吐鲁番地区。对非棉属寄主均为“R”或“W”型；对陆地棉Rowden均为“R”型（病指为0），对海岛棉Coastland均为“S”型。2个3号小种与5个3号小种变异型的差异表现在对Ashmouni和SaKel的致病力上，前者在Ashmouni和Sakel上分别为“R”和“S”型；后者对Ashmoum的致病力增强了，除l个为“R”型外，2个为“W”型，2个为“S”型，而对SaKel的致病力减弱了，均为“W”型。另外，1995～1998年从该地区采集的海岛棉病株上一直未分离到3号小种。1988～1995年分离的8号小种5个菌系均分布于其原发地区的湖北新洲地区，在非棉属鉴别寄主紫苜蓿和白肋烟上均表现为“S”型，4个在棉属鉴别寄主上表现为“R”或“W”型，其中，1995年分离的Ag136菌系对抗病品种86-1表现为“S”型（病指25.0）。另外，1998年从该地区采集的病株上分离出8号小种6个菌系。2007年，马存等把目前世界上已报道的棉花枯萎病菌8个小种归纳成如表2-3所示。寄主植物小种编号12345678分布地区世界各地美国埃及印度苏丹巴西中国中国亚洲棉（G.arboreumcv.Ronzi）RRSSSRSR海岛棉阿西莫尼（G.barbadebsecv.Ashmouni）SSRRSSSR海岛棉萨克耳（G.barbadebsecv.Sakel）SSSRSSSR陆地棉阿卡拉44（G.hirsutumcv.Acala44）SSRRRSSR金元烟（Nicotianatabacumcv.GoldDolar）RSRR—RRR大豆（Glycinemaxcv.Yelredo）RS——RRR羽扁豆苜蓿（Lupinusluteuscv.Weiko）SS——R表2-3 世界各国不同小种对不同寄主植物的侵染力新疆棉区棉花枯萎病生理小种，自徐怡心（1994）鉴定认为国际7号小种之后，李国英等（1998）、缪卫国等（2000）、王雪薇等（2001）、吴彩兰等（2004）和张莉等（2005）采用目前国际上通用的一套棉属鉴别寄主及当地的辅助鉴别寄主对从不同产棉县（市、团场）采集的枯萎病菌株样本鉴定后认为，目前，7号生理小种仍为新疆棉花枯萎病菌优势生理小种，主要分布在新疆南疆（和田、喀什、阿克苏）、北疆（石河子、昌吉、乌苏）、东疆（吐鲁番）主要棉区。从各供试菌系对9个品种的发病始期及发病程度看，新疆棉花枯萎病菌菌系强致病型主要分布在南、北疆主要棉区，部分菌系属中等致病型，枯萎病菌为害时期较早，棉株出苗后10～12天，造成棉苗子叶青枯萎蔫或叶脉黄化网纹；新疆棉花枯萎病菌菌系弱致病型主要分布在东疆棉区，枯萎病菌为害时期均较晚，较南、北疆棉区发病始期晚5～7天，即棉花出苗后15～20天才出现子叶青枯萎蔫或叶脉黄化网纹症状。营养体亲和性（Vegetative Compatibility，简称VC）是指缺乏有性生殖真菌，通过不同菌系间的菌丝融合交流物质，进而形成异核体的能力，其实质就是异核体亲和性，会导致病原菌形态和致病性的变异。由若干具有营养体亲和性的菌系构成的群，称为营养体亲和群（Vegetative Compatibility Group，简称VCG）。做致病性测定存在着费时、费力、结果易受外界因素影响及不能反映不同菌株间的遗传关系等公认的问题（Hart等，1981；Kraft等，1978；Pound等，1953），所以，有必要探索和寻找鉴别小种更为简便有效的途径。Puhalla（19850）首先确立的用不能还原硝酸盐作唯一氮源生长的突变体（nit突变体）作营养体亲和性试验的方法，为此提供了一条有效的途径。此法通过观察不同菌株的nit突变体之间能否互补而形成异核体把它们分成不同的营养体亲和群。根据他的理论，亲和与否反映出不同菌株在遗传进化过程中的亲缘性远近，国内外不少报道都认为营养体亲和性是鉴别镰刀菌不同专化型及小种间菌株的有效方法。1985年Puhalla首次将VCG技术应用到尖孢镰刀菌专化型的研究，结果认为专化型与VCG之间有一定的对应关系，即同一VCG的菌系属于同一专化型，而不同专化型的菌系属于不同VCG。随后，大量的不同专化型的菌系证明了Puhalla的观点（Ploetz，1990）。鲍建荣等（1992）对尖孢镰刀菌的6个专化型的20个菌系进行了营养体亲和性研究，结果显示，不同专化型菌系的nit株之间无互补反应，而同一专化型的不同菌系上分离的nit株之间可产生亲和反应，也证明了nit突变株的营养体亲和群与菌系的专化型有相关性。在棉花专化型内，研究证明，生理小种与VCG有一定的相关性，来自同一生理小种的菌系，甚至是不同地理来源的菌系，都可划为同一VCG。Katan等（1988）测定来自以色列全国不同地区的同为3号生理小种的12株棉花枯萎病菌菌系，结果均属于同一VCG。丁之金等（1992）采用不能还原利用硝酸盐作唯一氮源生长的突变体（nit突变体），对中国棉枯萎镰刀菌的3号、7号、8号小种的61个菌株做了营养体亲和性研究。结果表明，第3号小种7个菌株和第7号小种42个菌株各属一个不同的营养体亲和群，第8号小种的8个菌株则属6个不同亲和群，不同小种的菌株间没有亲和性。营养体亲和性试验结果与致病性测定结果吻合，能从遗传学角度区分棉枯萎菌不同小种，用它作为鉴定手段，结果更能反映出不同菌系间的本质联系，并可克服致病力测定工作中费时、费力及结果不稳定等缺点。王克荣等（1996）利用氯酸钾毒性，诱变棉花枯萎病菌产生硝酸盐利用缺陷型突变体（nit）。通过对nit突变体在亚硝酸盐和次黄嘌呤为唯一N源的MM营养基上的生长鉴定，获得了4种生理表现型的nit突变体。在485个nit突变体中，nit A为357个（73.6%），nit B 59个（12.3%），nit C 65个（13.4%），nit D 4个（0.8%）。4种类型的突变体产生的频率差别很大，nit A类型最易产生，nit D突变类型则很难得到。Nit A类型的突变体也很容易回变成野生型。不同菌株产生突变类型的比例也有差异。菌株258产生的11个突变体均为nit A型，而菌株262产生的8个突变体都是nit B型，菌株207和328则产生4种生理表现型的突变体。产生nit突变体的107个菌株经互补类型配对测定的结果见表2-4。由此看出，我国的棉花枯萎病菌中，以VCG1为优势群体，分布广泛。有8个菌株分属另外3个VCGS，这些群体是否属于尖孢镰孢萎蔫转化型（Fusarium oxysporumf.sp.vasinfectum），可能需要进行分子遗传学比较才能明确。营养体亲和群（VCG）菌株数菌株来源营养体亲和群（VCG）菌株数菌株来源VCG15江苏丹徒VCG26江苏丹徒（303，315，316，319，328，329）江苏江浦江苏启东江苏淮海农场VCG31江苏丹徒（234）新疆四川浙江VCG41江苏南京（402）江西表2-4 棉花枯萎病菌的营养体亲和群及其来源除了属于4个VCGs的103个菌株，另有4个菌株（菌株号219，226，227，302）只产生一种表观型的突变体（nit A），这些突变体与其他菌株的互补型突变体配对不能形成亲和性反应。这些实验结果表明，我国的部分地区，包括新疆、四川、浙江、江西和江苏的棉花枯萎病菌多属于同一个营养体亲和群。在表现症状的棉花上部茎叶中也分离到其他营养体亲和群的菌株，这些菌株经测定，对陆地棉的棉花品种具有寄生能力和一定的致病力。王雪薇等（1996）报道，新疆棉花枯萎病株或病田土中分离得到的尖孢镰刀菌具有明显的营养体亲和性。将分离自新疆5个不同地点的棉病株或棉田土的7个菌株经单孢分离得到18个单孢株，经鉴定均为尖孢镰孢。7个菌株的18个单孢株分别在KPS培养基上诱得数量不等的nit突变体，将它们分别与两个采自老病区莎车的棉枯萎病菌株进行营养体配对试验，结果显示，7个菌株分别归属2个营养体亲和群（VCGs），其中，与莎车菌株明显亲和，属V1的6个菌株与莎车菌株应同属于尖孢镰孢萎蔫专化型。研究结果还表明，不同菌株产生的亲和带的形态特征不同，如MK菌株的各nit突变株间产生的亲和带均表现为水平扩展，迅速呈纺锤形，但气生菌丝不发达，亲和带仅表现为菌丝层比突变体菌丝层厚，随着亲和带的发展可在两突变株间连成片，暂称扩展型亲和带；而MK7-1菌株的各nit突变株间产生气生菌丝茂密，且扩展宽度均匀的线形亲和带，亲和带朝更浓密方向发展，仅加宽，但不易成片，暂称线型亲和带。所有亲和菌株（或单孢株）与MK形成的亲和带均属扩展型亲和带，而与MK7-1形成的均属线型亲和带。依据不能利用硝酸盐的突变体（nit）间营养体亲和性划分出的棉花枯萎病菌营养体亲和群（VCGs）与其生理小种间高度相关，即不同生理小种间营养体不亲和，而同一生理小种归属于一个或少数几个VCGs。张莉等（1998）从新疆各植棉区采集棉花枯萎病病株，经分离纯化获49个单孢菌株。经营养体亲和性测定结果表明，供测49个菌株分为4个亲和群，其中，VCG1包括46个菌株，占供测菌株的93.9%，均与标准菌株中的7号小种Ag84亲和，另外3个（吐-2、昌-4、石-2）分属不同的亲和群，它们与标准菌株中的7号、8号和3号小种的Ag84、Ag16、Ag2菌株的突变体均不亲和。20世纪90年代后期以来，随着新疆植棉面积的不断扩大及从各地大量调运棉种，其病原种群是否有所变化，不少植棉单位存在一定疑问。为此，张莉等（2005）采用营养体亲和性技术，对新疆棉花枯萎病菌的生理小种类型及其病原种群进行了变异监测研究。结果表明，28个供试菌系高度侵染海岛棉、陆地棉及K102（辅助鉴别寄主），属典型的7号生理小种，其余12个菌系在鉴别寄主上的反应与7号生理小种略有差异；供试菌系属于一个营养亲合群，且与7号生理小种的标准菌系相亲和，与3号、8号小种的标准菌系不相亲和；新疆棉花枯萎病菌依旧以7号生理小种为主。与以往的研究结果相比，新疆棉花枯萎病菌的群体组成基本没有发生变化。此外，王雪薇等（2000）的研究结果也表明，52个待测菌株与7号小种的4个标准菌株间存在着不同程度的营养体亲和性，而与3号小种和8号小种的标准菌株均不亲和。因此，它们属于7号小种营养体亲和群—VCG701。在棉花枯萎病菌的生理小种及其遗传进化关系的研究中，通过突变体的诱发而进行的营养体亲和群判别方法是行之有效的重要研究方法之一，但在突变体的诱发与鉴定上存在较大的难度，方法不一，试验的稳定性较差。为此，白剑宇等（2007）对棉花枯萎病菌突变体的诱发与鉴定做进一步的方法验证与技术探讨。从32个供试棉花枯萎病菌菌株中共诱得288个nit突变体，根据其在不同氮源培养基上的生长划分出4种突变体类型：nit 1、nit 3、nit M和nit 8。对各菌株的突变体诱发与鉴定结果表明诱得突变体的难易程度主要因菌株的不同有很大差异，有些菌株（FKLMYN-23，FKTN-11，FSYN-Z6）很容易诱得各类型突变体，有些菌株不易诱得某种突变体类型，有个别菌株（FMYN-02，FYL2N-07）在KClO3含量10～60g/ml的各浓度梯度中都未能诱发出任何突变体。不同KClO3浓度梯度的KPS培养基上的突变体诱发情况比较表明，在KClO3浓度为25g/ml时诱得突变体的比例最高，约76%的菌株在此浓度下诱得突变体。85.0%的供试菌株上诱发到的突变体类型不全，只有15.0%的菌株能诱发到4种类型的突变体。在诱得的288个突变体中，各突变体类型所占比率高低依次为nit 1＞nit 3＞nit 8＞nit M。在这4种突变体中，nit 1型突变体的诱得比例最高（76.7%），且在绝大多数菌株（93.7%）中易诱得，此结果与王雪薇等（1996）和李国英等（1998）的报道基本一致。但nit M型突变体较难诱发到，供试的32个菌株中，只有13个菌株诱发到了nit M突变体，其比率为40.0%，在所有诱发到的288个突变体中，nit M所占比例仅为4.9%，该结果与王雪薇等（1996）和李国英等（1998）的报道有所差异。这些结果对建立稳定和准确的实验方法体系，为进一步查明棉花枯萎病菌的营养体亲和群分化情况，营养体亲和群与生理小种的对应关系，生理小种的种类及其分布，病原菌的分化，遗传进化关系提供了有科学价值的依据。异核现象是半知菌普遍具有的特性，也是病原菌变异的主要原因。史大刚等（1991）结合新疆吐鲁番地区，原只发现枯萎菌生理Ⅲ型，后又发现了生理Ⅱ型的现象，研究了异核现象与枯萎菌变异的关系认为，异核现象是导致生理Ⅲ型菌系致病力增强产生生理Ⅱ型的重要因素。棉花枯萎病菌在遗传上都是十分复杂的种群，遗传的多变性可以由多种因子引起，例如，转座因子、染色体突变、基因漂移、准性生殖等。这种种群上遗传多变性决定了必须依靠更为客观的研究方法来研究它。VCG是依靠真菌自身遗传特征来划分的，不仅能反映菌系之间的遗传相似性，而且有助于真菌繁殖方式及其群体遗传结构的分析。但目前，棉花枯萎病菌营养体亲和性研究菌系来源十分有限，而且棉花枯萎病菌主要集中在专化型内，这样不能更为确切地了解种群的发育与变异。因此，今后应进一步扩大棉花枯萎病菌的研究种群，并结合更多的研究技术，包括分子技术，对日益复杂化的棉花枯萎病菌的种群进行更深入的研究。生物体内的同工酶是基因与生物外部形态性状的连接物，同工酶酶谱是生物内部生物化学特性的反映，许多学者认为，病菌不同的致病类型与酯酶同工酶有较密切的关系。吕金殿等（1982）用聚丙烯酰胺凝胶电泳对42个采自我国各省（自治区）的棉花枯萎病菌的酯酶同工酶进行了比较研究，根据主酶带的情况可将42个菌系分为3个类型，分别为类型Ⅰ，包括4条主酶带，含有31个菌系，来自13个省（直辖市）；类型Ⅱ，包括3条主酶带，含有6个菌系，来自6个省；类型Ⅲ，包括2条主酶带，含有1个菌系，来自新疆。张莉等（2000）用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定新疆棉花枯萎病菌酯酶同工酶，同时结合以往研究分析其酶谱类型与生理小种的关系。结果表明：（1）新疆棉花枯萎病菌有4种酶谱类型，供试的30个菌株中有25个菌株的酶谱属于类型Ⅰ据以往研究，这25个菌株中，有24个菌株属于7号生理小种，它们与标准的7号生理小种的酯酶同工酶酶谱基本一致。这说明，可利用酯酶同工酶作为研究棉花枯萎病菌致病力分化的一种辅助方法。同时，从生化的方面再次证明7号生理小种是新疆棉花枯萎病菌的优势小种。（2）主酶带的多少与致病力的强弱成正相关类型Ⅰ中的菌株有5条主酶带，次酶带也最多，在供试菌株中属致病力最强的类型；类型Ⅱ中的菌株有2条主酶带，次酶带较少，属供试菌株中致病力较弱的类型。（3）试验证明，酶谱类型与生理小种的类型并不完全一致如塔2菌株的酶谱类型属于类型Ⅳ，它与本次试验提供的3个标准菌株酶谱均不相似，但在利用鉴别寄主的鉴定中属7号小种；还有石-15菌株酶谱类型与标准3号小种相一致，但其小种也属于7号。这些现象有待进一步研究。曹君等（2005）通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了各供试枯萎病菌酯酶同工酶，并结合同工酶谱的聚类分析研究其酶谱类型与菌株致病力及生理分化的关系。结果表明，在棉花枯萎病菌中酯酶含量较高，电泳酶谱稳定，重复性好。14个供试菌株与标准菌株J-1的枯萎病菌酯酶酶谱基本一致，既反映了棉花枯萎病菌在专化型水平上的遗传一致性，又能在专化型下区分出不同的致病类型。根据酯酶酶谱和聚类分析结果（图2-2）将供试菌株分为4种类型。类型Ⅰ的菌株有5条主酶带，次酶带也最多，在供试菌株中属致病力强的类型；类型Ⅱ中的菌株的致病力属于中等水平，类型Ⅲ、类型Ⅳ的菌株分别有3条、2条主酶带，次酶带较少，属供试菌株中致病力较弱的类型，表明主酶带的多少与致病力的强弱有关。因此，酯酶同工酶酶谱类型和致病类型有较密切的相关性，利用酯酶同工酶分析能够准确且快速地鉴别出棉花枯萎病菌的不同致病类型，克服了传统棉花枯萎病菌致病性鉴定方法的一些弊端，且该方法简单、方便、准确，重复性好，可以成为鉴定棉花枯萎病菌不同致病类型的重要方法之一。图2-2 同工酶酶谱聚类分析树状图棉花枯萎病菌各生理小种间，不论是酯酶同工酶、过氧化物同工酶，还是可溶性蛋白质，经电泳后或多或少都可出现特征性条带，差异比较明显，易于区分。吴彩兰等（2004）对棉花枯萎病菌的3号、8号和7号3个生理小种的标准菌株和新疆所采31个供试菌株采用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了酯酶同工酶谱、过氧化物同工酶谱和可溶性蛋白质谱分析。结果表明：①菌体酯酶同工酶电泳：所有供试菌株的酯酶同工酶酶谱多态性丰富，谱带数目一般为3～8条，清晰可辨。棉花枯萎病菌不同生理小种的酯酶同工酶谱存在明显差异，3号生理小种有6条谱带，8号生理小种有3条谱带，7号生理小种有8条谱带，其中，Rf值为0.1和0.35的两条带为7号生理小种的特征性条带。供试菌株谱带数为4～8条，其谱带虽具有多型性，但都与7号生理小种标准菌株的特征性条带中的一条或两条一致。31个供试菌株经可溶性蛋白质谱分析，它们与7号生理小种的标准菌株的特征性条带中的一条或两条一致，说明新疆棉花枯萎病菌仍以7号生理小种为主要的优势小种，这与多次用鉴别寄主法测定的结果一致。在同工酶电泳实验中，过氧化物同工酶因其为单位结构，故谱带少，多态性差，有的菌株谱带不清；酯酶同工酶谱和可溶性蛋白质谱不仅谱带数目多，而且具有清晰易辨的特点，效果好，在实验中拟优先选用。②过氧化物同工酶电泳：所有供试菌株的过氧化物同工酶谱带数目为1～4条，多态性差，且有的菌株谱带不清。但不同生理小种间仍存在差异，其中，Rf值为0.42和0.56，为3号生理小种的特征性条带，Rf值为0.52为8号小种的特征性带，Rf值为0.4为7号小种的特征性条带。31个供试菌株谱带数都少，但它们基本都与7号小种的特征性条带一致。③可溶性蛋白质谱。棉花枯萎病菌不同生理小种的可溶性蛋白质谱存在明显的差异，3号和7号生理小种均有6条谱带，8号生理小种标准菌株只有4条谱带。谱带Rf=0.1、Rf=0.3和Rf=0.52为该3个生理小种所共有，8号生理小种Rf=0.4的谱带又与7号生理小种所共有，即8号生理小种的4条谱带均与7号生理小种共有；谱带Rf=0.2、Rf=0.38和Rf=0.45是3号生理小种所独有的特征性带；谱带Rf=0.08和Rf=0.42是7号生理小种所独有的特征性带。31个供试菌株可溶性蛋白质谱虽有差异，但差异不大；它们绝大部分谱带都具有7号生理小种的特征性谱带1条或2条，而不具有其他小种的特征性带。吴彩兰等（2004）采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对2002～2003年，从新疆各主要植棉区采集到的31个棉花枯萎病菌菌株及3号、7号和8号生理小种的标准菌株进行了可溶性蛋白质谱分析。结果表明，棉花枯萎病菌不同生理小种的谱带存在明显差异，易于区分，并且3号和7号标准菌株都有自己的特征性谱带；同一生理小种不同菌株谱带的一致性较高，差异不大，供试菌株与7号生理小种的特征性谱带中的1条或2条一致。从电泳图谱聚类分析可将其分为3类：3号和8号标准菌株各为1类，供测大部分菌株的电泳图谱与7号生理小种标准菌株的相似性水平高，亲缘关系近，与3号生理小种的相似性水平低，亲缘关系最远（图2-3）。这与鉴别寄主法进行生理小种测定的结果基本一致，说明采用可溶性蛋白凝胶电泳对棉花枯萎病菌生理小种的鉴定具有重要的参考价值，可作为常规鉴别寄主法和营养体亲和群鉴定法的一种重要辅助手段。图2-3 棉花枯萎病菌供试菌株电泳图谱聚类分析树状图由于传统的生理小种划分主要以病菌对特定寄主的致病力强弱作为依据，病菌自身的变异及环境因子的复杂变化也可造成致病力变异，仅依靠传统的形态学和致病力差异来划分病菌生理小种已难以得出令人信服的结论。因此，需要借助于诸如遗传学、生物化学、分子生物学的手段加以验证，如血清学、营养体亲和性、凝胶电泳以及近年来发展迅速的RFLP及RAPD等技术，已逐步应用于病原菌的鉴定。而采用分子生物学手段，可将致病力在分类中的作用从遗传学的角度加以重新评价。随着分子生物学技术的发展，利用分子特征进行真菌分类鉴定已逐步被人们所采纳。在对病菌遗传背景了解甚少的情况下，采用随机引物扩增多态性DNA分子标记对尖孢镰刀菌专化型以下的小种进行多态性分析是行之有效的。RAPD（Random Amplified Podymorphic DNA）技术是20世纪90年代由William等在PCR基础上创立起来的一种利用随机引物扩增DNA的分子标记方法。该技术一出现，就以其快速而便于检测大量样品，所需DNA量少、不需要生物的特殊基因文库作探针以及操作安全、所需费用较低等突出优点，迅速应用于生物学研究的各个领域。冯洁等（1999）对来自中国11个省（自治区）的棉花枯萎病菌不同生理小种菌株的基因组DNA进行随机扩增，筛选出10个扩增多态性好且稳定的随机引物，不同引物的条带数为9～19条，扩增片段的DNA分子量为300～3000bp，10个引物扩增得到的140个DNA条带中，有123个多态性条带，占总条带的87.8%。根据供试菌株RAPD-PCR扩增条带的有无，以1.0记数，统计稳定、清晰出现的条带，采用Statistics统计软件对数据进行类平均法系统聚类分析，建立树状图（图2-4）。以连锁距离为5.0划分时，供试的29个菌株可划分为6个RAPD组。Ⅰ组为所有的3号小种菌株（1～5）及国外3号小种对照（29）；Ⅱ组为所有的7号小种共16个菌株（11～26）；Ⅲ组为8号小种的3个菌株（6～8）；Ⅳ组为8号小种的另外2个菌株（9、10）；V、Ⅵ组分别为国外的1号小种（27）及6号小种（28），它们各独自为一类。通过亲缘关系树状图可以看出，我国的3号小种与国外的3号小种对照亲缘关系十分密切，同属于一个RAPD组Ⅰ，这个RAPD组与其他5个组的菌株在亲缘关系上相距较远，独为一类；我国特有的7号小种自成一类；而我国的8号小种遗传背景较为复杂，分属于2个不同的RAPD组，其中，归为第Ⅳ的菌株（9、10）与7号小种的亲缘关系较近，归为第Ⅲ组的菌株（6～8）与7号小种的亲缘关系较远。国外的1号、6号小种（27、28）与我国的7号、8号小种在亲缘关系上相距较远。从亲缘关系树状图中还可以看出，我国的3号、7号小种都分别属于两个独立的RAPD组，8号小种分属于两个不同的RAPD组，这与传统的以致病力差异为依据的鉴别寄主划分生理小种的结果基本一致。从分子水平上证实了中国生理小种划分的正确性，并证明中国除3号小种与国外相同外，7号、8号小种是不同于国外其他小种的独立小种。8号小种在我国的分布只局限在湖北新洲和南京江浦，是遗传背景最为复杂的一个小种，今后在这一群体中可能会划分出新的小种。图2-4 供试棉花枯萎病菌菌株的RAPD聚类分析树状图新疆是我国最大的棉花生产基地，但植棉面积迅速扩大、连作年限延长、引种频繁，导致棉花枯萎病迅速扩展，为害严重。为了有效控制棉花枯萎病菌，有必要对新疆不同植棉区枯萎病菌的生理小种及遗传多样性进行分析，为新疆棉花抗病育种、植物检疫及病害防治提供科学依据。王雪薇等（2001）和田新莉等（2002）利用RAPD技术比较新疆棉花枯萎病菌不同菌株间在分子水平上的共性与差异。RAPD分析结果显示出这37个供试菌株与7号小种各对照菌株间基因组DNA的指纹图谱高度相似，属同一遗传相似组，而与3号和8号小种的对照菌株间遗传差异较大，亲缘关系较远，即7号生理小种是组成目前新疆棉花枯萎病菌群体的优势小种。仅发现一株可能属于3号小种的菌株，未发现属于8号小种的菌株。此外，从分子水平上证明新疆棉花枯萎病菌存在明显的遗传分化，即使在7号小种内也存在遗传上的差异，从而导致致病性强弱的不同。冯洁等（2000）采用10个随机引物对我国3个棉花枯萎病小种的26个菌株PCR扩增结果表明，不同小种在扩增的DNA条带之间差异明显，并分别筛选到了3号、2号和8号小种的特征带。3号小种特征条带2以OPF-10为引物扩增，3号小种的5个菌株（编号l～5）均在分子量为513bp处出现OPF-10513特征条带，而其他小种菌株均未扩增出此带。7号小种特征条带以OPF-08为引物，所有的7号小种菌株（编号11～26）均扩增出了分子量为371bp的特征条带OPF-08371。8号小种特征条带以OPF-12为引物，供试的5个8号小种菌株均在703bp处扩增出了特征条带OPF-12703。采用ABI 377全自动测序位，以T7方向进行序列测定，3个插入片段均可一次通读全部序列，3号小种的特异性探针OPF-10511含有513个碱基，内含5个内切酶位点（Hind Ⅲ、BamH Ⅰ、Xba Ⅰ、BstⅪ、EeorⅤ），G+C含量为45.4%；7号小种特异性探针OPP-08371含有371个碱基，内含7个内切酶位点（Ecor V、Bsp 106、Nci I、Dra Ⅱ、Xho I、Sac I、Ecor V），G+C含量为43.4%；8号小种特异性探针OPF-12703含有703个碱基，内含7个内切酶位点（Kpn Ⅰ、Bsp 106、Hind Ⅲ、Aat Ⅱ、Ecor V、Bsp106、Kpn Ⅰ），G+C含量为42.1%。利用随机引物对棉花枯萎病菌不同生理小种的菌株进行PCR扩增，获得了大量的RAPD标记，并分别筛选到可将不同小种扩增出不同特征带的引物，为以致病力差异为基础的鉴别寄主划分生理小种的传统方法提供了分子水平的证据，说明我国棉花枯萎菌不同生理小种间在分子水平上存在较大差异，并且这种差异导致了病菌致病力的不同，不同小种之间特征性条带的存在也正是基因序列改变的真实体现。在棉花枯萎病菌小种间寻找到特异性DNA扩增片段，目前在国内外尚属首例。AFLP（Amplified Fragmentlength Polymorphism）分子标记技术是在基因序列未知的情况下，利用少数几对引物对相关物种基因组多态性进行有效检测。AFLP、RAPD及RFLP 3种分子标记多态性的检出效率的大小顺序依次为：AFLP>RAPD>RFLP。由于AFLP综合了RAPD和RFLP的技术优点，因而在植物病原真菌的遗传多样性分析、构建遗传图谱、标定基因、辅助育种的研究中得到了广泛应用。王兰等（2008）应用AFLP分子标记技术，选用9对EcorⅠ和MseⅠ引物组合，对新疆南疆地区不同团场的枯萎病菌12个菌系进行AFLP扩增，结果显示，每对引物均扩增出多态性的位点，说明供试菌系之间在DNA分子水平上存在丰富的遗传变异。9对引物共产生条带总数263条，其中，多态性条带205条，占总数的77.9%。参照琼脂糖凝胶电泳图谱，利用DPS数据处理软件中类平均法聚类分析，建立树状图谱（图2-5）。由图2-5可知，供试的12个菌系在0.52的水平上可分为4类，第Ⅰ类包括6个菌系，分别为F05、F06、F07、F011、F016和F043；第Ⅱ类为3个菌系，分别为F01、F012和F015；第Ⅲ类为2个菌系，分别为F09、F013；第Ⅳ类为1个菌系F03。（......）而与其同属于相同生态环境条件的菌系却属于另一个AFLP组。这说明同一生态环境下的棉花枯萎病菌株在遗传上可能不一致。图2-5 12个不同菌株AFLP聚类的树状图张莉等（2009）研究结果显示，新疆棉花枯萎病菌的AFLP多态性较高，这充分反映了枯萎病菌7号生理小种的群体内存在着一定的遗传多样性。出现这种情况的原因可能有两个：一是棉花枯萎病主要靠种子带菌传播，新疆大量从内地调运棉花种子，外来的棉花枯萎病菌传入新疆，这也暗示着新疆棉花枯萎病菌最初可能不是共同的来源；二是随着抗病品种的应用以及气候条件的变化，当地菌株发生突变，形成了适应新品种和当地自然条件的新菌株。研究的结果还表明，新疆棉花枯萎病菌AFLP多态性与菌株的地理来源有一定的相关性，但基于AFLP标记划分的AFLP类群与基于寄主病指划分的致病力类群间关系不一致。出现这种结果的原因可能有：①所用引物数目相对较少，揭示的可用于区分菌株的多态性不丰富；②所用菌株材料均仅根据致病力的不同而选定，忽视其他遗传差异的存在，加之选用菌株数目较多，干扰了分析结果；③AFLP分子标记所揭示的遗传变异反映了整个基因组水平的变异，而生理小种、致病性等表型变异仅反映一个或几个基因的变异程度。AFLP技术包含多个实验环节，要想获得理想的实验结果，需要对每个实验环节进行优化。在DNA酶切、连接试验过程中，需要制备高质量的DNA：一方面，DNA的纯度影响着酶切的效果；另一方面，DNA的完整性影响着实验结果的稳定性和重复性。单纯固体或液体培养基中含有糖和琼脂等营养物质，培养过程中使棉花枯萎病菌细胞中富含多糖、蛋白质等杂质，不利于DNA的纯化。限制性内切酶的选择对AFLP分析的准确度具有关键性作用，一般采用双酶切，其组合由1个高频内切酶和1个低频内切酶组成。目前国内外大多采用EcoRⅠ/MseⅠ和PstⅠ酶切组合，但Gomez等利用HaeⅢ/PstⅠ酶切组合和EcoR I/Mse I酶切组合对黑莓锈病病菌（Phragmidium violaceum）进行遗传多样性研究，结果显示HaeⅢ/PstⅠ酶切组合的AFLP分析虽然获得的扩增条带较少，但多态性位点较多，更利于条带的统计分析。王晓光等（2011）采用玻璃纸PDA培养基来收集棉花枯萎病菌菌丝体，采用改良CTAB法提取、纯化棉花枯萎病菌基因组DNA，最终得到了纯度高、适合AFLP分析的基因组DNA，而后利用HaeⅢ/PstⅠ酶切组合对棉花枯萎病菌进行了AFLP分析，结果显示，利用3对引物组合共获得301条带，其中，多态性条带164条，表明利用该酶切组合对棉花枯萎病菌进行AFLP分析能够得到较为丰富的多态性条带，能够用于棉花枯萎病菌遗传多态性的分析。通过对酶切时间、预扩增模板浓度、选择性扩增模板浓度进行梯度优化试验，建立了适合棉花枯萎病菌的AFLP分析体系，即酶切反应：250ng DNA经HaeⅢ/PstⅠ 37℃酶切2h后，加入1μl PstⅠ再进行酶切2h；连接反应：酶切产物25℃连接过夜（≥16h）；PCR反应中，以连接产物稀释10倍（P10）作为预扩增模板，预扩增产物稀释50倍（P10S50）作为选择性扩增模板。利用优化的AFLP反应体系对棉花枯萎病菌标准菌株进行分析，发现能够完全区分3号、7号和8号生理小种，证明了其有效性，可从整个基因组水平反映不同棉花枯萎病菌生理小种之间的遗传差异。对20个棉花枯萎病菌代表菌株进行AFLP分析，聚类分析结果表明，它们均与7号生理小种具有较高的遗传相似性，印证了7号生理小种是我国棉花枯萎病菌的优势小种，但同一生理小种内不同供试菌株之间也存在一定的差异性。棉花枯萎病菌的生长及其产孢量是病原菌生命活动和自身遗传的反应，同时也受到温度、pH值、碳源和氮源等因素的影响。李生才等（1998）认为，病菌生长温度范围为10～33℃，最适温度为27～30℃。曹君等（2005）研究结果表明（图2-6），供试棉花枯萎病菌菌株在10～35℃下均能生长，最适温度为25℃。棉花枯萎病菌生长温度因菌株不同而有差异已经得到证实。Raillo（1958）指出，尖孢镰刀菌生长适宜温度15～25℃，最高温度为35℃；陈其煐等（1992）报道，棉花枯萎病菌最适生长温度为25℃，最高温度大多为35℃，但有2个菌株能在37℃下生长；缪卫国等（2000）的研究结果与陈其煐等（1992）报道相似，但同时发现新疆吐鲁番棉枯萎病菌菌株HAI-17较耐高温，能在40℃下生长。不同研究结果所显示的棉花枯萎病菌生长温度的差异可能主要与供试菌株个体差异性有关，后者又与遗传和环境等因子有关。李生才等（1998）报道，棉花枯萎病菌在pH值2.5～7.0均可生长，pH值3.5～5.3为最适。曹君等（2008）研究结果指出（图2-7），棉花枯萎病菌在pH值4～10范围的PDA培养基上均能生长，最适pH值6～7。pH值6与pH值7差异不大，生长量几乎是其他各处理的2倍。这种不同研究结果的差异可能主要与供试菌株个体差异性有关，后者又与遗传和环境等因素有关。图2-6 不同温度对棉花枯萎病菌菌丝生长的影响图2-7 不同pH值对棉花枯萎病菌菌丝生长的影响在供试的4种碳源中，供试菌株在以蔗糖、乳糖、可溶性淀粉为碳源的培养基上菌丝生长较快，3种碳源之间在0.05水平上无明显差异。在以甘油为碳源的培养基上生长相对较慢，无碳源（对照）的生长与可溶性淀粉相似，但其菌丝不产生色素，而且气生菌丝稀疏、贴附生长。液体培养的菌丝干重与平板培养的菌丝干重之间有一定的变化：蔗糖作为碳源时，菌丝在平板上生长最快，但菌丝干重略低于可溶性淀粉；甘油作为碳源时菌丝在平板上生长略低于乳糖，而液体培养时却略好于乳糖。平板培养与液体培养之间有一定的联系，但结果不一定完全相同。蔗糖作为碳源时产孢量最大，可溶性淀粉其次，乳糖和甘油较差，清水（对照）最差（表2-5）。因此，做产孢实验时宜用蔗糖作为碳源。碳源生长速率（mm/天）菌丝干重（g）产孢量（个/ml）CK（清水）—0.0732.80×106蔗糖12.611.94845.93×107可溶性淀粉12.362.21854.76×107乳糖12.080.29211.20×108甘油11.210.33512.50×107表2-5 碳源对棉花枯萎病菌生长、产孢的影响（曹君等，2008）在供试的5种氮源中，供试菌株在以脲、硝酸钠为氮源的培养基上菌丝生长较快，两氮源在0.01水平上无明显差异。硝酸铵其次，在0.05水平上与前两种氮源以及磷酸氢二铵、硫酸铵差异明显。磷酸氢二铵、硫酸铵两氮源对菌丝生长影响较小。在供试氮源中，对菌丝干重而言，硝酸铵最好，磷酸氢二铵其次，脲、硝酸钠菌丝干重的差异不明显，硫酸铵较差，无氮处理（CK）的菌丝干重很少，说明氮是该菌生长的必需元素，对该菌的生长必不可少。对于产孢量而言，在供试氮源中以硝酸铵最好，脲、硝酸钠、磷酸氢二铵以及无氮对照其次，硫酸铵的产孢量较少（表2-6）。碳源生长速率（mm/天）菌丝干重（g）产孢量（个/ml）CK（无氮）—0.06483.21×107脲12.560.20624.28×107硝酸钠12.500.20683.32×107硝酸铵10.670.27301.40×108磷酸氢二铵5.610.22782.24×107硫酸铵3.200.17373.80×106表2-6 氮源对棉花枯萎病菌生长、产孢的影响（曹君等，2008）

苗期在整个茄子生产中占举足轻重的地位，秧苗的优劣直接影响着定植后植株的长势乃至最终的产量。早春栽培从时间上说苗期占整个生长期的1/3～1/2，且正处于一年中温度较低的季节，技术要求较高。夏季育苗，由于高温、病虫害等影响，也增加了培育优质壮苗的难度。所以育苗技术非常关键。不同地区、不同茬口、不同的棚室种植模式，由于育苗时间所遇到的温度条件不一样，或由于当地的经济条件和生产习惯不同所采取得育苗方法不一样，但是创造一个适宜茄子幼苗生长，培育壮苗是最终目标。育苗方式主要有以下几种（表11）。苗床营养土育苗在棚室里建立一个阳畦式温床，把营养土直接铺入育苗畦中，厚度10厘米左右。把种子撒播在小面积的土盘或土盆中，待出土生长至1～2片真叶时，二次移栽至棚室中的育苗畦。营养钵育苗将营养土装入育苗钵中，育苗钵大小以10厘米×10厘米或8厘米×10厘米为宜，装土量以虚土装至与钵口齐平为佳，播种后施药土覆盖，也可以先把种子撒播在小面积的土盘中，待出土生长至1～2片真叶时再二次移栽营养钵中。生产中也有育苗阳畦与营养钵结合育苗方式，集中把营养钵放置育苗畦中。棚中棚保温效果更好。穴盘无土育苗目前生产上应用较多且简便易行、成活率高的是穴盘无土育苗技术，此技术已经在蔬菜主产区种植基地许多小规模专业合作社形式下的育苗农户以及蔬菜示范园区广泛应用，效果良好。穴盘选择：冬春季育苗：育5～6片叶苗，苗龄60～80天，一般选用72孔苗盘。夏季育苗：由于气温高，苗期短，一般选128孔或72孔苗盘。营养块育苗引用已经配置好的营养草炭土压制成块的定型营养块，直接播种至土块穴中覆土，按常规管理法即可。现代化工厂化育苗采用草炭∶蛭石∶废菇料，加入有机质肥料做基质的现代化的温控管理。表11 茄子主要育苗方式1 营养土的配制 茄子营养土要求疏松肥沃保水力强。一般按园田土6份、腐熟圈粪3份、腐熟马粪1份的比例配制。若土质黏重，可按园田土4份、圈粪3份、牛马粪3份的比例配制。另外，1立方米营养土加过磷酸钙（或磷酸二铵）和硫酸钾各0.5千克，均匀喷拌于营养土中，为防止苗期病虫害的发生，1立方米可加入68%精甲霜灵锰锌可分散粒剂100克和2.5%咯菌腈悬浮剂100毫升随水解后喷拌营养土一起过筛混拌均匀。用这样的药土装入营养钵或做苗床土铺在育苗畦上，可有效防止苗期立枯病、炭疽病和猝倒病等病害。2 穴盘基质配制 基质配比按体积计算，草炭∶蛭石2∶1，或草炭∶蛭石∶废菇料1∶1∶1。冬春季配制基质时，1立方米加入氮磷钾15∶15∶15三元复合肥2千克，料与基质混拌均匀后备用。夏季配制基质时，1立方米加入氮磷钾15∶15∶15三元复合肥1～1.5千克。根据当地气候条件和定植适期确定播种期。一般苗龄80～90天，北方冬春棚室如果保温设施好，茄苗生长速度快。茄子的适龄壮苗标准是：茎粗壮，株高18～20厘米；叶厚色深，早熟品种6～7片叶，中晚熟种8～9片叶，根系洁白发达，70%以上现蕾；日历苗龄90～100天。若采用酿热温床或电热温床，地温高，秧苗发育快、素质好，苗龄可适当缩短为80～85天。（1）春季棚室栽培的茄子双覆盖栽培，晋冀鲁豫辽京津区域一般12月下旬至1月上旬播种，3月底至4月上旬定植。定植适期的关键是棚内气温不低于10℃，10厘米地温稳定在13℃以上1周的时间，从定植适期再往前推算一个苗龄的时间即为播种适期。培育适龄壮苗是茄子早熟丰产的关键。播种过晚，苗龄短，植株小，始收期推迟，难以达到早熟栽培目的。播种太早，苗过大甚至在苗床中开花、定植后缓苗慢，造成门茄坐果难。冬早春育苗，遇到降温时节，建议使用生长调节剂3.4%碧护可湿性粉剂7500倍液药液喷施以提高茄苗的抗寒性。（2）日光温室秋冬茄子育苗时间为7月中下旬至8月上旬，日历苗龄为35～40天，8月下旬至9月上旬定植。培育适龄壮苗是此茬栽培成功的关键。高温、多雨、强光、虫害、干旱及伤根等，都是诱发病害及蔓延的重要因素。选择通风条件好、地势高燥的地方作苗床，有利于排水、防徒长，在苗床上插起不小于80厘米高的竹拱架，上面搭旧塑料布、遮阳网或竹帘，以防强光、避高温、遮雨和防露水。夏季育苗用营养钵最好，育苗面积每亩需40～50平方米，间苗后可直接栽到大田。有条件的地方，在苗床周围用尼龙网纱围起来，防虫迁入。茄苗出土后要中耕松土，防苗徒长和防病。防徒长可喷0.3%的矮壮素或0.4%比久生长抑制剂。2叶后喷施30亿个枯草芽孢杆菌可湿性粉剂800倍液，10天1次，预防苗期病害，假如没有加盖防虫网，放置黄板诱蚜措施还要考虑防治蚜虫、蛐蛐和螨类等药剂。（3）越冬一大茬栽培育苗一般在8月下旬至9月上中旬。深冬茬茄子为增强耐寒能力，提高茄子对黄萎病、青枯病、根结线虫病和根腐病的抗性，一般采用嫁接栽培，育苗时间提前至7月中到8月中旬。尤其是嫁接育苗的，此时多数地区的温室尚未建立起来，在气温较高的黄淮海地区，可在露地做平畦育籽苗，待分苗时，再转入温室中。露地育苗也要搭起拱架，上覆棚膜防雨，重点是加强夜间的保温。高纬度或高寒地区，须在温室或阳畦育苗，保温防寒尤为重要。如采取嫁接育苗，保温工作就显得更为重要。砧木可用采用托鲁巴姆、刺茄（CRP）或赤茄，其中以托鲁巴姆的嫁接亲和性较强，生长势增强明显，生产上应用最多。砧木托鲁巴姆亩用种10～15克，接穗品种亩用种30～40克。播种前检测发芽率，选择发芽率大于90%以上籽粒饱满、发芽整齐一致的种子。已包衣的种子可直接播种，未包衣的种子播前首先用1%的高锰酸钾溶液浸种30分钟捞出淘洗干净然后用温汤浸种法（55℃水）需不断搅拌，用水量为种子的5倍液，浸泡15分钟，再用25℃温水浸泡8～12小时，然后搓去种皮上的粘液，洗净后摊开晾一晾，再将种子装入纱布袋，放在28～30℃下催芽，催芽过程中每天用清水投洗1次，注意倒布袋使其受热均匀。6～7天出芽。若每天16小时30℃，8小时20℃变温催芽，能明显提高出芽的整齐度，且芽壮。茄子种子浸种后也可不催芽直接播种。夏季育苗时要用10%磷酸三钠处理15～20分钟，然后用清水冲洗干净以杀灭种子表面的病毒，风干后播种。嫁接使用的砧木种子砧木托鲁巴姆种子发芽和出苗较慢，幼苗生长也慢，要比接穗品种早播25天左右。托鲁巴姆种子休眠性强，提倡用催芽剂或赤霉素（920）处理，将砧木种子置于55～60℃温水中，搅拌至水温30℃，然后浸泡2小时，取出种子风干后置于0.1%～0.2%赤霉素（920）溶液中浸泡24小时，处理时放在20～30℃下，然后用清水洗净、变温催芽。砧木应比接穗早播15～20天。一般砧木出苗后再播接穗，待砧木苗长到5～7片真叶半木质化、接穗茄子苗5～6片真叶时，进行嫁接。1 播种 播前用清水将基质或营养钵喷透，以水从穴盘底孔滴出为宜，使基质最大持水量达到200%。待水渗下后播种，播种深度大于1厘米，播后覆盖蛭石，喷洒68%精甲霜灵锰锌水分散粒剂600倍液或72.2%霜霉威水剂800倍液封闭苗盘，防治苗期猝倒病病害。冬季育苗，苗盘上加盖一层地膜，保水保温。夏季可不盖膜，但要及时喷水。培育自根苗，一般8月上旬至9月上旬播种，最好用育苗钵或穴盘育苗，以保护根系。需要分苗的，可在露地做平畦育籽苗，待分苗时，再转入温室中。间苗和分苗，为保持适当的营养面积，齐苗后及时间苗，保持苗距2～3厘米见方。间拔小苗弱苗，防止苗过密造成高脚苗和弱苗，这段时间一般不浇水。当幼苗2～3片真叶时分苗，以免影响花芽分化。分苗前1天喷透水，起苗时要尽量少伤根，分苗密度以10厘米见方为宜。苗距过小，不仅影响苗床内光照状况造成徒长，而且影响花芽分化，造成短柱花增多。缓苗后，可叶面喷洒尿素、磷酸二氢钾、糖、醋各0.3%的混合液肥。苗床尽量不使用生长激素，以防秧苗徒长，妨碍花芽分化与发育。将苗移栽到营养钵内或秧畦中其分苗步骤是，挖沟→顺沟浇水→按10厘米见方摆放茄苗→覆土。移栽前需要进行地面68%精甲霜灵锰锌水分散粒剂500倍液封闭杀菌，以防茄子早期感染茎基腐病和猝倒病。采用劈接法嫁接育苗，7月下旬将催好芽的砧木种籽直接播在营养钵中，覆1厘米厚的细土。砧木开始出苗（约25天）时，将育苗床铺平营养土，浇足底墒水，水渗后撒一层营养土，使床面平整，将接穗种子均匀播入苗床，盖上1厘米厚的细土。出苗期间，营养钵和苗床都要注意保温保湿，白天25～30℃，夜间18～20℃；出苗至真叶展开期，夜温降至16℃左右，土温18℃以上为宜。为防止“戴帽”出土，拱土时可覆一次湿润的细土。接穗出苗后，适当间苗，为防止伤根引发病害，一般不分苗，要求白天25～28℃，夜间16～20℃。育苗正处于高温雨季，应注意防雨、遮阴，防止病虫害发生。2 苗期管理 茄子是喜温作物，苗期管理主要是增温管理。苗床温度管理掌握“两高两低一锻炼”的原则。播种后的出苗阶段和分苗后的缓苗阶段，适当提高管理温度，掌握白天28～30℃，夜间25～20℃，地温19～25℃。齐苗后和缓苗后，为保证幼苗正常健壮生长和花芽分化及发育，掌握白天上午25～28℃，不超过30℃；下午25～20℃；前半夜20～18℃，后半夜17～15℃。阴天适当降低昼夜管理温度。定植前7～10天进行低温炼苗。整个苗期地温掌握18～22℃，不低于16℃。苗床温度主要通过放风量和揭盖草苫的早晚来调节。还要注意结合温度管理放风排湿防病。为改善床面光照状况，应注意选用无滴膜，经常清扫膜面，尽量早揭晚盖草苫，增加光照时间，阴天仍要坚持揭苫见散射光。遇连阴天，可用人工补光，但一般要达到2000～3000勒克斯以上才能见效。3 嫁接及嫁接后苗期管理 一般嫁接采用劈接法。当砧木、接穗5～7片真叶时为嫁接适期，时间为9月中下旬。嫁接前一天下午，用80万单位青霉素、链霉素各1支对水15千克喷洒幼苗，或喷800～1000倍液的75%百菌清可湿性粉剂，消灭感染源，并摘除病苗。砧木苗子嫁接前适当控水，以防嫁接时胚轴脆嫩劈裂。从砧木基部向上数，留2片真叶，用刀片横断茎部，然后由切口处沿茎中心线向下劈一个深0.7～0.8厘米的切口，再选粗度与砧木相近的接穗苗，从顶部向下数，在第二或第三片真叶下方下刀，把茎削成两个斜面长0.7～0.8厘米的楔形，将其插入砧木的切口中，要注意对齐接穗和砧木的表皮，用嫁接夹夹好，摆放到小拱棚里。4 嫁接后的管理 嫁接后把苗钵摆在苗床上，浇透水。盖上小拱棚，保温保湿，适当遮阴，前5天温度白天24～26℃，夜间18～20℃，棚内嫁接苗定植时注意事项定植时注意嫁接苗刀口位置要高于栽培畦土表面一定距离，以防接穗根受到二次污染致病。相对湿度90%以上，5天后逐渐降低湿度，空气湿度80%，通风，茄苗要适当见光，8天后空气相对湿度达到70%，10天后去掉小拱棚，拿掉嫁接夹，转入正常管理。砧木的生长势极强，嫁接接口下面经常萌发出枝条，要及时抹去，以免消耗营养。

黑松枝枯病，又名黑松枯梢病、垂枝病和软枝病，病原经鉴定为铁锈薄盘菌（Cenangium ferruginosum），属于子囊菌亚门盘菌纲柔膜菌目盘菌科薄盘菌属。病菌子实体先在树皮下埋生，成熟后破裂而出，杯状，无柄，成簇状堆在一起，直径1mm左右，外缘具短毛，初期为黄褐色，后期颜色加深呈茶褐色至黑褐色，风干后子囊盘向外卷曲，干后皱曲；子囊棍棒形，无色，内含8个子囊孢子；子囊孢子单胞无色，椭圆形，具2个油球，在子囊内单行排列；侧丝线形，无色，顶端粗，密生于子囊之间（图8为黑松枝枯病病原子实体）。图8 黑松枝枯病病原子实体由于研究人员过去对黑松枝枯病病菌在病害流行中的作用机制认识不足，往往认为该病菌在林中普遍存在，寄生性较弱。近年研究发现，林分中病菌的存在与否及其累计数量对病害的发生与流行也有重要影响。

1 症状 猝倒病是黄瓜苗期时的重要病害。幼苗感病后在出土表层茎基部呈水浸状软腐倒伏，即猝倒。幼苗初感病时秧苗根部呈暗绿色，感病部位逐渐缢缩，病苗折倒坏死。染病后期茎基部变为黄褐色干枯成线状。2 发病原因 病菌主要以卵孢子在土壤表层越冬。条件适宜时产生孢子囊释放出游动孢子侵染幼苗。通过雨水、浇水和病土传播，带菌肥料也可传病。低温高湿条件下容易发病，土温10～13℃，气温15～16℃病害易流行发生。播种或移栽或苗期浇大水，又遇连阴天低温环境发病重。3 生态防治 清园切断越冬病残体组织、用异地大田土和腐熟的有机肥配制育苗营养土。严格施入化肥用量，避免烧苗。合理分苗密植、控制湿度、浇水是关键。应降低棚室湿度。苗床土注意消毒及药剂处理。4 药剂防治◎ 药剂处理土壤的配方是：取大田土与腐熟的有机肥按6∶4混均，并按1立方米苗床土加入100克68%精甲霜灵·锰锌水分散粒剂和2.5%咯菌腈悬浮剂100毫升拌土一起过筛混匀。在种子包衣播种覆土后用68%精甲霜灵·锰锌水分散粒剂500倍液药液或6.25%亮盾悬浮种子剂20毫升对水15升进行土壤封闭。可以有效杀死土壤表面和出土周围的残存病菌。◎ 种子包衣防治：种子药剂包衣可选6.25%亮盾悬浮种子剂及10毫升对水150～200毫升包衣3千克种子，可有效预防苗期猝倒病和其他如立枯、炭疽病等苗期病害。◎ 药剂淋灌：救治可选择68%精甲霜灵·锰锌水分散粒剂500～600倍液（折合每100克药对水45～60升），或44%精甲霜灵·百菌清悬浮剂400倍液，或72%霜脲锰锌可湿性粉剂，62.75%氟吡菌胺·霜霉威悬浮剂1000倍液，或72.2%霜霉威水剂800倍液，或64%杀毒矾可湿性粉剂500倍液等对秧苗进行淋灌或喷淋。1 症状 霜霉病也叫“跑马干”是黄瓜全生育期均可以感染的病害。主要为害黄瓜叶片。因其病斑受叶脉限制，多呈现多角形浅褐色或黄褐色斑块，成为非常容易诊断的病害。叶片初感病时，叶片上产生水浸状小斑点，叶缘叶背面出现水浸状病斑，逐渐扩展受叶脉限制扩大后呈现大块状黄褐角斑。湿度大时叶背面长出灰黑色霉层，结成大块病斑后会迅速干枯。霜霉病大发生会对黄瓜生产造成毁灭性损失减产五成以上。2 发病原因 病菌主要在冬季温室作物上越冬。由于北方设施棚室保温条件的增强，黄瓜可以周年生产，并可安全越冬。病菌也可以因温度适宜而周年侵染，借助气流传播。病菌孢子囊萌发适宜温度15～22℃，相对湿度高于83%，叶面有水珠时极易发病。设施棚室内空气湿度越大产孢子越多，是病菌孢子萌发游动侵入的有利条件。3 生态防治◎ 选用抗病品种，如津优315、博新5号、金胚99等品种。◎ 清园切断越冬病残体组织、合理密植、高垄栽培、控制湿度是关键。◎ 地膜下渗浇小水或滴灌，节水保温，以利降低棚室湿度。清晨尽可能早地放风——即放湿气，尽快进行湿度置换。放湿气的时候，人不要走开，见棚内雾气减少，雾气明显外流后，立即关上风口，以利快速提高气温。◎ 注意氮磷钾均衡施用，育苗时苗床土必须消毒和药剂处理。4 药剂防治◎ 预防为主，发病前使用保护剂，预防可采用75%百菌清可湿性粉剂600倍液（100克药对水60升），或56%百菌建议采用黄瓜病虫害保健性防控整体解决方案。清·嘧菌酯悬浮剂1000倍液。25%嘧菌酯悬浮剂1500倍液、23.4%双炔酰菌胺悬浮剂1200倍液、44%精甲霜灵·百菌清悬浮剂500倍液进行根灌施药预防性控制。◎ 发病初期，选用25%嘧菌酯悬浮剂1500倍液与68%精甲霜灵·锰锌水分散粒剂700倍液混施，或25%嘧菌酯悬浮剂2000倍液与23.4%双炔酰菌胺悬浮剂1200倍液混用根灌或喷施等。不管用哪一种药防治，均要喷施周到，使药液全部覆盖才可取得良好的效果。◎ 发病后期，要选用治疗剂，例如，68%精甲霜灵·锰锌水分散粒剂600倍液，62.75%氟吡菌胺·霜霉威悬浮剂1000倍液，72.2%霜霉威水剂1000倍液等。1 症状 灰霉病主要为害幼瓜和叶片。感染灰霉病的黄瓜叶片，病菌先从叶片边缘侵染，呈小型的“V”字形病斑。病菌从开花后的雌花花瓣侵入，花瓣腐烂，果蒂顶端开始发病，果蒂感病向内扩展，致使感病幼瓜呈灰白色，软腐，感病后期无论幼瓜还是叶片均长出大量灰绿色霉菌层。2 发病原因 灰霉病菌以菌核或菌丝体、分生孢子在土壤内及病残体上越冬。病原菌属于弱寄生菌，从伤口、衰老的器官和花器侵入。柱头是容易感病的部位，致使果实感病软腐。花期是灰霉病侵染高峰期。借气流、浇水传播和农事操作传带进行再侵染。适宜发病气温22～25℃，相对湿度90%以上，即低温高湿、弱光有利于发病。大水漫灌又遇连阴天是诱发灰霉病的最主要因素。密度过大，通风不及时，生长衰弱均利于灰霉病的发生和扩散。越冬、早春栽培的黄瓜灰霉病经常由于滴水往往先从植株的中上部位开始发病。3 生态防治◎ 设施棚室要高畦覆地膜栽培，地膜下渗浇小水。有条件的可以考虑采用滴灌措施，节水控湿。加强通风透光，尤其是阴天除要注意保温外，严格控制灌水，严防过量。◎ 早春将上午放风改为清晨短时放湿气，清晨尽可能早放风，尽快进行湿度置换尽快降湿提温有利于瓜生长。◎ 及时清理病残体、摘除病果、病叶，集中烧毁和深埋。4 药剂防治因黄瓜灰霉病是在老化的花器侵染，预防用药时机一定要在黄瓜开花时开始。蘸花药剂可选用2.5%咯菌腈悬浮剂对水1.5升，喷花或浸花。建议采用黄瓜病虫害保健性防控整体解决方案。◎ 喷施药剂可选用25%嘧菌酯悬浮剂1500倍液或百菌清600倍液喷施预防，或选用50%咯菌腈可湿性粉剂3000倍液，或62%咯菌腈·嘧霉环胺水分散粒剂3000倍液，或50%啶酰菌胺水分散粒剂800倍液，或农利灵干悬浮剂1000倍液，或50%乙霉威·多菌灵可湿性粉剂800倍液等喷雾。1 症状 黄瓜炭疽病整个生育期均可染病。主要侵染叶片、幼瓜、茎蔓。病斑初为圆形或不规则型褪绿色水浸状凹陷病斑。病斑逐渐扩大凹陷有轮纹，而后变成褐色，斑点中间呈浅褐色，近圆形轮纹斑，有穿孔。2 发病原因 病菌以菌丝体或拟菌核随病残体或种子上越冬。借雨水传播。发病适宜温度27℃，湿度越大发病越重。棚室温度高，多雨或浇大水，排水不良、种植密度大、氮肥过量的生长环境病害发生重，易发生。植株生长衰弱发病严重。一般春季保护地种植后期发病几率高，流行速度快、管理粗放也是病害发生的用药因素。3 生态防治◎ 重病地块轮作倒茬。可以与茄科或豆科蔬菜进行2～3年的轮作。◎ 选用抗病品种。使用抗病品种是既抗病又节约生产成本的救治办法。品种有金胚98系列、津优系列、博新系列等。◎ 对种子进行温汤浸种，55～60℃恒温浸种15分钟。◎ 加强棚室管理：通风排湿气。避免叶片结露和吐水珠。设施栽培，特别是越冬或冬早春栽培必须进行地膜覆盖和滴灌微喷设备，以降低湿度，减少发病机会为主要目标。晴天进行农事操作，避免阴天整枝绑蔓、采收等，不造成人为传染病害的机会。4 药剂防治◎ 种子包衣防病：即选用6.25%精甲霜灵·咯菌腈悬浮剂10毫升对水150～200毫升可包衣3～4千克种子。建议采用黄瓜病虫害保健性防控整体解决方案。◎ 种子灭菌消毒：或75%百菌清可湿性粉剂500倍液浸种30分钟后冲洗干净催芽，均有良好的杀菌效果。◎ 苗床土消毒，减少侵染源（参照猝倒病苗床土消毒配方方法）◎ 预防病害可选用56%百菌清·嘧菌酯悬浮剂800倍液，或32.5%苯醚甲环唑·嘧菌酯悬浮剂1000倍液，或32.5%吡唑萘菌胺·嘧菌酯悬浮剂1000～1500倍液，或10%苯醚甲环唑水分散粒剂800倍液等喷雾。1 症状 黄瓜全生育期均可以感病。主要感染叶片。发病初期主要在叶面长有稀疏白色霉层，逐渐叶面霉层变厚形成浓密的白色圆斑。发病重时感染枝干、茎蔓。发病后期叶片发黄坏死。2 发病原因 病菌以闭囊壳随病残体在土壤中越冬。越冬栽培的棚室可在棚室内作物上越冬。借气流、雨水和浇水传播。温暖潮湿、干燥无常的种植环境，阴雨天气及密植、窝风环境易发病，易流行。大水漫灌，湿度大，肥力不足，植株生长后期衰弱发病严重。3 生态防治◎ 引用抗白粉病的优良品种，一般常种的品种有金胚、冬绿、津优等系列。◎ 适当增施生物菌肥、磷钾肥，合理密植，加强田间管理，降低湿度，增强通风透光。◎ 收获后及时清除病残体，并进行土壤消毒。◎ 棚室应及时进行硫磺熏蒸灭菌和地表药剂处理。4 药剂防治◎ 可选用32.5%吡唑萘菌胺·嘧菌酯悬浮剂1500倍液，或56%百菌清·嘧菌酯悬浮剂800倍液，或32.5%苯醚建议采用黄瓜病虫害保健性防控整体解决方案。甲环唑·嘧菌酯悬浮剂1000倍液，或10%苯醚甲环唑水分散粒剂800倍液，或25%嘧菌酯悬浮剂1500倍液。◎ 中后期重度染病喷施30%扬彩悬浮剂3000倍液，或30%苯醚甲环唑·丙环唑3000倍液等喷雾。1 症状 黄瓜角斑病是细菌性病害。主要为害叶片、叶柄和幼瓜。整个生长期病菌均可以为害。苗期感病子叶呈水浸状黄色凹陷斑点，叶片感病初期叶背为浅绿色水浸状斑，渐渐叶面变成浅褐色坏死病斑，病斑受叶脉限制叶正面有时呈小型多角形，这是与霜霉病症状易混淆的病害。但是细菌性角斑感病后期病斑逐渐变灰褐色，棚室温湿度大时，叶背面会有白色菌脓溢出，这是区别于霜霉病的主要特征。干燥后病斑部位脆裂穿孔。2 发病原因 病菌属于细菌，可在种子内、外和病残体上越冬。病菌主要从叶片瓜条的伤口或叶片气孔侵入，借助飞溅水滴、棚膜水滴下落或结露、叶片吐水、农事操作、雨水、昆虫、气流传播蔓延。发病温度范围在10～30℃，适宜发病温度24～28℃，相对湿度75%以上均可促使细菌性病害流行。但是50℃时10分钟细菌就会死亡。昼夜温差大、露水多、重茬、低洼、排水不良、放风不及时以及阴雨天气整枝绑蔓时损伤叶片、枝干、幼嫩的果实造成伤口均是病害大发生的重要因素。3 生态防治◎ 选用耐病品种，引用抗寒性强的，杂交品种。金胚99、满田、津绿系列等。◎ 清除病株和病残体并烧毁，病穴撒入石灰消毒。深耕土地，及时清除病残体，注意放风排湿，采用高垄栽培，严格控制阴天带露水或潮湿条件下的整枝绑蔓等农事操作。◎ 种子消毒可以用55℃温水浸种15分钟。4 药剂防治◎ 种子消毒用硫酸链霉素200万单位处理种子浸种1～2小时，然后洗净后播种。建议采用黄瓜病虫害保健性防控整体解决方案。◎ 此病极易与靶斑病混合发生，为很好预防细菌性病害建议采用“阿加组合”配合使用防控。即25%嘧菌酯悬浮剂10毫升47%春雷·王铜可湿性粉剂30克对水15升喷施或淋喷，10～15天喷施1次。配合田间控湿管理，实践证明防控效果理想，也可以单独采用47%春雷·王铜可湿性粉剂400倍液或77%可杀得3000可湿性粉剂500倍液，或27.12%铜高尚悬浮剂800倍液喷施或灌根。每亩用硫酸铜3～4千克撒施后浇水处理土壤可以预防细菌性病害。1 症状 黄瓜枯萎病发病一般在开花接瓜初期，感病植株初期发病先表现为上部或部分叶片、侧蔓中午时间呈萎蔫状，看似因蒸腾脱水，晚上恢复原状态。而后萎蔫部位或叶片不断扩大增多，逐步遍及全株致使整株萎蔫枯死。接近地面茎蔓纵裂，剖开茎秆可见维管束变褐。湿度大时感病茎秆表面生有灰白色霉状物。2 发病原因 枯萎病菌系镰刀菌为害通过导管维管束从病茎向果实、种子形成系统性侵染。使苗期到生长发育期均可染病。以菌丝体、厚垣孢子或菌核在土壤、未腐熟的有机肥中越冬，可在土壤中存活8年以上。从伤口、根系的根毛细胞间侵入，进入维管束并在维管束中发育繁殖，堵塞导管致使植株迅速萎蔫，经导管纵向发展快，逐渐枯死。发病适宜温度24～25℃，病害发生严重程度取决于土壤中可侵染菌量。重茬、连作、土壤干燥、黏重土壤发病严重。3 生态防治◎ 选择抗病品种，如博美系列、金胚系列、硕密等均为较好的抗枯萎病的可供品种。◎ 采用营养钵育苗、营养土消毒、苗床或大棚土壤处理。方法参照同前育苗防病措施。◎ 嫁接防病：参见嫁接育苗方法。采用黄籽或白籽南瓜与黄瓜嫁接进行换根处理是当前最有效防治因重茬造成的枯萎病的方法。嫁接方式有许多种，生产中常用靠接、插接、劈接等方式。◎ 加强田间管理，适当增施生物菌肥、磷钾肥。降低湿度，增强通风透光，收获后及时清除病残体，并进行土壤消毒。◎ 定植时生物菌药处理：用30亿个活芽孢/克枯草芽孢杆菌可湿性粉剂（枯萎菌株系）每亩1000克拌药土穴施后定植可以有较好的预防效果。◎ 高温闷棚法：保护地棚室连作栽培的地块，应该考虑采用高温闷棚方法进行，有效降低土壤中病菌和线虫的为害。其操作顺序是：拉秧→深埋感病植株或烧毁→撒施石灰和稻草或秸秆及活化剂→深翻土壤→大水漫灌→铺上地膜和封闭大棚，持续高温闷棚20～30天进行土壤消毒，保持土壤温度在50℃以上进行灭菌减害。注意可以放置土壤测温表观察土壤温度。揭开地摸晾晒后即可做垄定植。4 药剂防治◎ 种子包衣消毒：即选用6.25%精甲霜灵·咯菌腈悬浮剂10毫升对水150～200毫升包衣4千克种子进行杀建议采用黄瓜病虫害保健性防控整体解决方案。菌防病。或干热处理，或40%甲醛150倍液浸种。◎ 可选用30亿个活芽孢/克枯草芽孢杆菌可湿性粉剂（枯萎菌株系） 800倍液或80%多菌灵可湿性粉剂600倍液，或75%百菌清可湿性粉剂800倍液，或2.5%咯菌腈悬浮剂1000倍液，或70%甲基托布津可湿性粉剂500倍液，每株250毫升，分别在生长发育期、开花结果初期、盛瓜期连续灌根，早防早治效果明显。1 症状 线虫病菜农俗称“根上长疙瘩”的病。主要为害植株根部或须根。根部受害后产生大小不等的瘤状根结，剖开根结感病部位会有很多细小的乳白色线虫埋藏其中。地上植株会因发病致使生长衰弱，中午时分有不同程度的萎蔫现象，并逐渐枯黄。2 发病原因 线虫生存在土壤5～30厘米的土层之中。以卵或幼虫随病残体遗留在土壤中越冬。借病土、病苗、灌溉水或跨区域秧苗运输、人为携带传播。可以在番茄、黄瓜、甜瓜、芹菜、胡萝卜、菠菜、生菜、大白菜等作物上寄生残存。在土中可存活1～3年。线虫在条件适宜时由寄生在须根上的瘤状物，即虫瘿或越冬卵，孵化形成幼虫后在土壤中移动到根尖，由根冠上方侵入定居在生长点内，其分泌物刺激导管细胞膨胀，形成巨型细胞或虫瘿，称根结。田间土壤的温湿度是影响卵孵化和繁殖的重要条件。一般喜温蔬菜生长发育的环境也适合线虫的生存和为害。随着北方深冬季种植黄瓜面积扩大和种植时间的延长，越冬保护地栽培黄瓜给线虫越冬创造了很好的生存条件。连茬、重茬的种植棚室黄瓜，发病尤其严重。越冬栽培黄瓜的产区线虫病害发生普遍，已严重影响了冬季黄瓜生产和效益。3 生态防治 深耕土地，及时清除病残体。减少连茬、重茬。4 药剂防治◎ 无虫土育苗：选大田土或没有病虫的土壤与不带病残体的腐熟有机肥6∶4比例混均1立方米营养土加入100毫升1.8%阿维菌素乳油混均用于育苗。◎ 高温闷棚：棚室高温、水淹灭菌：黄瓜拉秧后的夏季，土壤深翻40～50厘米每亩混入6～7立方米农家肥、4千克不提倡结瓜期施用药剂。注意残留间隔期。腐菌酵素、10千克尿素加入松化物质秸秆2500千克，均匀撒施后深翻土地，而后浇透水（土壤含水量从视觉上看不到积水为适宜），漫灌整个种植区后覆盖地膜、棚膜高温闷棚，15天后可深翻地再次大水漫灌闷棚持续15天，以有效降低线虫病的为害。处理后的土壤栽培前应注意增施磷、钾肥和生物菌肥，一般增施生物有机肥50千克左右。◎ 处理土壤：每亩施用10%噻唑磷颗粒剂1.5～2千克洒水封闭盖膜1周后松土定植；或每亩1.8%阿维菌素水剂300～400毫升，沟施用药，或均匀施于定植沟穴内。